Эритромицин мазь - Синтез - инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Эритромицин

Торговое наименование препарата

Эритромицин

Международное непатентованное наименование

Эритромицин

Лекарственная форма

мазь глазная

Состав

В 1 г мази содержится:

активное вещество: эритромицин 10 тыс. ЕД;

вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный) 0,4 г, натрия дисульфит (натрия метасульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин "для глазных мазей" до 1 г.

Описание

Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-макролид

Код АТХ

S01AA17

Фармакодинамика:

Эритромицин - антибиотик из группы макролидов продуцируемый Streptomyces erythreus.

Фармакокинетика:

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 14-2 ч. Выводится кишечником и почками.

Показания:

Глазные инфекции вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных) бактериальные блефарит блефароконъюнктивит мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов хламидийных конъюнктивитов блефароконъюнктивитов трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата тяжелые нарушения функции печени и почек желтуха в анамнезе.

С осторожностью:

Пожилой возраст нарушение функции почек и печени.

Беременность и лактация:

Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 1-13 см 3 раза в день.

Продолжительность лечения офтальмии новорожденных бактериального конъюнктивита блефарита блефароконъюнктивита мейбомита при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания но не должна превышать 14 дней.

При лечении трахомы - 4-5 раз в день лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов; при стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.

При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день длительность лечения зависит от тяжести заболевания до 3 месяцев.

Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0;5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.

Побочные эффекты:

Местные реакции: гиперемия раздражение слизистой оболочки глаза нечеткость зрительного восприятия аллергические реакции.

Передозировка:

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Препарат несовместим с линкомицином клиндамицином хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины цефалоспорины карбопенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

При использование с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Особые указания:

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей матери которых имеют клинически выраженную гонорею эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов требующих четкости зрения сразу после применения.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь глазная 10 тыс. ЕД/г.

Упаковка:

3 г 5 г 10 г в тубы алюминиевые или ламинатные.

Каждую тубу с инструкцией по приме­нению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для де­тей.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать препарат по исте­чении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "Синтез"

Комментарии