Доксициклин-Ферейн капсулы - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Доксициклин-Ферейн

Торговое наименование препарата

Доксициклин-Ферейн

Международное непатентованное наименование

Доксициклин

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

Активное вещество:
Доксициклина гидрохлорид (в пересчете на доксициклин)- 0,05 г, 0,1 г или 0,2 г.
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный, сахар молочный, кальция стеарат.
Состав капсулы желатиновой - желатин, титана диоксид, хинолиновый желтый, сансет желтый.

Описание

Капсулы желтого цвета: №0 - для дозировки 0,2 г; №1 - для дозировки 0,1 г и №3 - для дозировки 0,05 г. Содержимое капсул - порошок желтого цвета с белыми вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик, тетрациклин

Код АТХ

J01AA02

Фармакодинамика:

Полусинтетический тетрациклин бактериостатический антибиотик широкого спектра действия получаемый из метациклина. Проникая внутрь клетки действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке нарушая связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединиций рибосомальной мембраны. Не влияет на синтез клеточной стенки бактерий.
К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus Staphylococcus albus) Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) Clostridium spp. Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Haemophilus influenzae Klebsiella spp. Entamoeba histo- lytica E.coli Shigella spp. Enterobacter Salmonella spp. Pasterella spp. Bacteroides spp. Psytta- cosis spp. Treponema spp. (в т.ч.штаммы устойчивые к др. антибиотикам например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика: Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания кальция.
После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации - 2.5ч максимальная концентрация - 2.5 мкг/мл через 24 ч после приема - 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 80-90%.
Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаружи-вается в терапевтических концентрациях в печени почках легких селезенке костях зубах предстательной железе тканях глаза в плевральной и асцитической жидкостях желчи синовиальном экссудате экссудате гайморовых и лобных пазух. Плохо проникает в спино-мозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер определяется в материнском молоке.
Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения - 16-24 ч. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием. Выводится с желчью где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции выводится с каловыми массами (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% - в неизмененном виде) при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечный тракт.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит бронхит острый и хронический трахеит бронхопневмония долевая пневмония абсцесс легкого эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (отит тонзиллит синусит и др.);
инфекции мочеполовой системы (цистит пиелонефрит простатит уретрит уретроцистит урогенитальный микоплазмоз эндометрит эндоцервицит острый орхиэпидидимит; гонорея);
инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит холангит гастроэнтероколит бактериальная дизентерия диарея "путешественников");
инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны абсцессы фурункулез панариции инфицированные ожоги раны и др.);
инфекционные заболевания глаз сифилис фрамбезия иерсиниоз легионеллез риккетсиоз хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит) лихорадка Ку пятнистая лихорадка скалистых гор тиф (в т.ч. сыпной клещевой возвратный) боррелиоз бациллярная и амебная дизентерия туляремия холера болезнь Лайма (I стадия) актиномикоз малярия лептоспироз трахома пситтакоз орнитоз гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш бруцеллез остеомиелит; сепсис подострый септический эндокардит перитонит.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии вызванной Plasmodium falciparum при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории где распространены штаммы устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания:

Гиперчувствительность порфирия тяжелая печеночная недостаточность лейкопения беременность II-III триместр период лактации детский возраст (до 8 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете эмали и дентине зубов).

Беременность и лактация:

Применение в период лактации противопоказано. Применение во время беременности опасно для здоровья плода.

Способ применения и дозы:

Внутрь у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза - 0.2 г в первый день (делится на 2 приема - по 0.1 г 2 раза в сутки) далее по 0.1 г/сут (в 1-2 приема). При тяжелых инфекциях в особенности при хронических инфекциях мочевыделительной системы - 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.
При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 0.5 г (1 прием - 0.3 г последующие два - по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза - 0.8-0.9 г которую распределяют на 6-7 приемов (0.3 г - 1 прием затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).
При лечении сифилиса - по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней (внутрь или в/в).
При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала шейки матки и прямой кишки вызванных Cl.trachomatis назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Инфекции мужских половых органов - по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
Лечение малярии устойчивой к хлорохину - 0.2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными препаратами - хинином); профилактика малярии - 0.1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет - 0.002 г/кг 1 раз в сутки.
Диарея путешественников (профилактика) - 0.2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза в сутки) далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе ( не более 3 нед).
Лечение лептоспироза - 0.01 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - 0.02 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.02 г в конце поездки.
Профилактика инфекций после медицинского аборта - 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г - через 30 мин после.
Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг в сутки или до 600 мг в сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза - 0.004 г/кг в первый день далее - по 0.002 г/кг в день (в 1-2 приема). При тяжелых инфекциях назначается каждые 12 ч по 0.004 г/кг.
При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы:
повышение внутричерепного давления (анорексия рвота головная боль отек диска зрительного нерва) токсическое действие на ЦНС (головокружение или атаксия).
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота диарея запор глоссит дисфагия эзофагит (в т.ч. эрозивный) гастрит изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки воспаление в аногенитальной зоне промежности энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
Аллергические реакции:
макулопапулезная сыпь кожный зуд гиперемия кожи
ангионевротический отек анафилактоидные реакции лекарственная красная волчанка.
Со стороны крови:
гемолитическая анемия тромбоцитопения нейтропения эозинофилия
Прочие:
фотосенсибилизация суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали.
Грибковые инфекции:
(вагинит глоссит стоматит проктит) дисбактериоз.

Взаимодействие:

Абсорбцию снижают антациды содержащие алюминий магний и кальций пища содержащая кальций (молоко творог) препараты железа натрия бикарбонат магнийсодержащие слабительные колестирамин и колестипол поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины цефалоспорины) - снижение эффективности последних.
Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол барбитураты рифампицин карбамазепин фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина.
При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания:

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит гастрит ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости пищей.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек (КК) печени органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов длительно получавших доксициклин возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции. В эксперименте установлено что доксициклин может вызвать токсическое действие на развитие плода - задержка развития скелета.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 50 100 200 мг.

Упаковка:

По 1 10 капсул в контурную ячейковую упаковку
По 10 или 20 капсул в банку оранжевого стекла или в банки полимерные. Каждую банку 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией помещают в пачку картона или 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения:

Список Б. В сухом защищенном -от света месте при температуре не выше 25°С в недоступном для детей.

Срок годности:

4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО "Брынцалов-А"

21 февраля 2016 г.

Доксициклин-Ферейн капсулы - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Доксициклин-Ферейн капсулы в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
uteka.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Доксициклин-Ферейн:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru


МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика