ДИМЕДРОЛ - Авексима - инструкция по применению

Синонимы, аналоги Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-003090/08

Торговое наименование препарата

Димедрол Авексима

Международное непатентованное наименование

Дифенгидрамин

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)

Код АТХ

R06AA02

Фармакодинамика:

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Блокирует Hi - гистаминовые рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Нз - гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта), блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и центральной нервной системы, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах, и Начало действия отмечается через 15-60 мин после приема внутрь, длительность - 12 ч.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50 %,время достижения максимальной концентрации ТСмах - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

С осторожностью.

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Сонливость, сухость во рту, онемение слизистой полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, общая слабость, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушение координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории.

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических реакций, следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 0,05 г.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке, 1 или 2 контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с инструкциями по применению помещают в пачку из картона , контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкциями по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Срок годности:

5 лет. Не использовать препарат после окончания срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ООО "Асфарма", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "Асфарма"

Комментарии