Анавенол - официальная инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Регистрационный номер:

П N013783/01-140911

Торговое название препарата: Анавенол

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Состав
Активные вещества:
Рутозид 30 мг (в виде рутозида тригидрата 32,66 мг), эскулин 1,5 мг (в виде эскулина сесквигидрата 1,62 мг), дигидроэргокристин 0,5 мг (в виде дигидроэргокристина мезилата 0,58 мг).
Вспомогательные вещества:
Ядро:
лактозы моногидрат 12,74 мг, крахмал кукурузный 7 мг, стеариновая кислота 1,8 мг, повидон 25 2,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,2 мг.
Оболочка: сахароза 28,619 мг, тальк 9,163 мг, титана диоксид 1,841 мг, поливинилацетат 0,069 мг, кармеллоза натрия 20 0,134 мг, стеариновая кислота 0,103 мг, воск белый и карнаубский 0,031 мг, краситель патентованный синий 0,007 мг, краситель лимонный желтый СН 0,033 мг.

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее средство.

Код АТХ: С05СХ

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы - алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения. Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.

Фармакокинетика
После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник.
Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.
Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.

Показания к применению
Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Применять по назначению врача во избежание осложнений.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).
Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

С осторожностью
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.

Способ применения и дозы
Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.
Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:" нечасто - набухание слизистой оболочки носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота; нечасто -диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - дисменорея, метро- и меноррагия.
Общие расстройства: редко - чувство усталости.
Обычно препарат переносится хорошо.
При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом. Пациентам следует сообщать своему врачу обо всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе, не указанных в настоящей инструкции.

Передозировка
Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений -набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.
Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.
Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.
При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.
Одновременное применение препарата Анавенол с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.

Форма выпуска
Таблетки,окрытые оболочкой.
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/А1. По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности
3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.

Производитель
ЗЕНТИВА к.с, Чешская Республика
У кабеловны 130, 10237, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика

Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО "ЗЕНТИВА ФАРМА"
Российская Федерация, 125009, Москва, ул. Тверская, д. 22.

23 декабря 2013 г.
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика