Амоксициллин - Миракл Фарм - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Амоксициллин

Торговое наименование препарата

Амоксициллин

Международное непатентованное наименование

Амоксициллин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество - амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин) - 250 мг или 500 мг;

Вспомогательные вещества: Тальк - 3,70 мг (для 250 мг) или 7,00 мг (для 500 мг); Магния стеарат - 3,70 мг (для 250 мг) или 7,00 мг (для 500 мг); Крахмал картофельный - до получения таблетки массой 370 мг (для 250 мг) или 700 мг (для 500 мг).

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик, пенициллин полусинтетический

Код АТХ

J01CA04

Фармакодинамика:

Антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Ингибирует транс­пептидазу нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста вызывает лизис бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов про­дуцирующих пенициллиназу) Streptococcus spp; и аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Escherichia coli Shigella spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. Микроорганизмы продуцирующие пенициллиназу резистентны к действию амоксициллина. Действие развивается через 15-30 мин по­сле введения и длится 8 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция - быстрая высокая (93 %) прием пищи не ока­зывает влияния на абсорбцию не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в виде суспензии (или таблеток) в дозе 125 и 250 мг максимальная концен­трация - 1.5-3 мкг/мл и 3.5-5 мкг/мл соответственно. Время достижения макси­мальной концентрации после перорального приема - 1-2 ч. Имеет большой объем распределения - высокие концентрации обнаруживаются в плазме мокроте бронхи­альном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое) плевраль­ной и перитонеальной жидкости моче содержимом кожных волдырей ткани легко­го слизистой оболочке кишечника женских половых органах предстательной же­лезе жидкости среднего уха кости жировой ткани желчном пузыре (при нормаль­ной функциипечени) тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также! увеличивается в 2 раза. Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина - 25-30 % от уровня в плазме беременной женщины. Плохо прони­кает через гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек (ме­нингит) концентрация в спинномозговой жидкости - около 20 %. Связь с белками плазмы - 17 %.

Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1-15 ч. Выводится на 50-70 % почками в неизмененном виде пу­тем канальцевой экскреции (80 %) и клубочковой фильтрации (20 %) печенью - 10-20!%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Период полувы­ведения у недоношенных новорожденных и детей до 6 мес - 3-4 ч. При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен 15 мл/мин) период полувыве­дения увеличивается до 8.5 ч. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.

Показания:

Бактериальные инфекции вызванные чувствительной микрофлорой: инфек­ции дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит фарингит тонзиллит острый средний отит; бронхит пневмония) мочеполовой системы (пиелонефрит пиелит цистит уретрит гонорея эндометрит цервицит) желудочно-кишечного тракта (пе­ритонит энтероколит брюшной тиф холангит холецистит) инфекции кожи и мяг­ких тканей (рожа импетиго вторично инфицированные дерматозы) лептоспироз листериоз болезнь Лайма (боррелиоз) дизентерия сальмонеллез сальмонеллоносительство менингит эндокардит (профилактика) сепсис.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам цефалоспоринам карбапенемам). Детский возраст до 10 лет.

С осторожностью:

Беременность период лактации аллергические заболева­ния (в т.ч. в анамнезе) почечная печеночная недостаточность инфекционный мононуклеоз лимфолейкоз заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит связанный с применением антибиотиков) кровотечения в анамне­зе.

Беременность и лактация:

Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Амоксициллин выделяется с грудным молоком поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармлива­ние.

Способ применения и дозы:

Внутрь до или после приема пищи таблетку можно проглотить целиком раз­делить на части или разжевать запив стаканом воды.

Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела больше 40 кг) назначают по 500 мг 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции - 750-1000 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения - 5-12 дней.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.

При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы брюшной тиф) и желчных путей при гинекологических инфекционных забо­леваниях взрослым - 1500-2000 мг 3 ваза в сутки или по 1000-1500 мг 4 раза в сутки.

При лептоспирозе взрослым - 500-750 мг 4 раза в сутки в течение 6-12 дней.

При сальмонеллоносительстве взрослым - 1500-2000 мг 3 раза в сутки в тече­ние 2-4 нед.

Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым - 3000-4000 мг за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости на­значают повторную дозу через 8-9 ч. У детей дозу уменьшают вдвое.

У пациентов с нарушением функции печени при клиренсе креатинина 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при клиренсе креати­нина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15-50 %; при анурии - максимальная доза 2000 мг/сут.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: возможны крапивница гиперемия кожи эритема ан­гионевротический отек ринит конъюнктивит; редко - лихорадка бс5ли в суставах эозинофилия эксфолиативный дерматит полиформная экссудативная эритема син­дром Стивенса-Джонсона; реакции сходные с сывороточной болезнью; в единич­ных случаях - анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз изменение вкуса рвота тошнота диарея стоматит глоссит нарушение функции печени умеренное повы­шение активности "печеночных" трансаминаз псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: возбуждение тревожность бессонница атак­сия спутанность сознания изменение поведения депрессия периферическая ней­ропатия головная боль головокружение судорожные реакции.

Лабораторные показатели: лейкопения нейтропения тромбоцитопеническая пурпура анемия.

Прочие: затрудненное дыхание тахикардия интерстициальный нефрит кандидоз влагалища суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболева­ниями или пониженной резистентностью организма).

Передозировка:

Симптомы: тошнота рвота диарея нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи). Лечение: промывание желудка активированный уголь солевые слабительные препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.

Взаимодействие:

Антациды глюкозамин слабительные средства пища аминогликозиды - за­медляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды цефалоспорины цикло­серин ванкомицин рифампицин) - синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды хлорамфеникол линкозамиды тетрациклины сульфанила­миды) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов лекарственных средств в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики аллопуринол оксифенбутазон фенилбутазон нестероидные про­тивовоспалительные препараты; препараты блокирующие канальцевую секрецию - снижая канальцевую секрецию повышают концентрацию.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

Усиливает всасывание дигоксина.

Особые указания:

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функ­ции органов кроветворения печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении больных с бактериемией возможно развитие реакции бактерио­лиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У пациентов имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам воз­можны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов снижающих перистальтику кишечника; можно исполь­зовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяже­лой диарее необходимо обратиться к врачу.

Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клиниче­ских признаков заболевания.

При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контра­цептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или до­полнительные методы контрацепции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности ввиду возможных побочных реакций со стороны нервной системы таких как головокружение возбуждение поведенческие нарушения.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 250 мг и 500 мг.

Упаковка:

При производстве на ОАО "АВВА РУС":

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При производстве на ПАО "Биохимик":

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 20 таблеток в банку стеклянную. Каждую банку 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО "АВВА РУС", 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д.53а, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Общество с ограниченной ответственностью "Эн.Си. Фармасьютикалз"

21 августа 2017 г.

Амоксициллин - Миракл Фарм - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Амоксициллин - Миракл Фарм в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
uteka.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить Амоксициллин:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика