Применение при артериальной гипертензии фиксированной комбинации препаратов

Статьи Опубликовано в журнале:
«ВРАЧ» 4, 2013

О. Агеенкова, к.м.н.
Смоленская государственная медицинская академия

Фиксированная комбинация ингибитора ангиотензинпревращающего фермента периндоприла аргенина и амплодипина (Престанс, Лаборатории Сервье) продемонстрировала не только выраженный антигипертензивный эффект, но и благоприятное органопротективное действие у пациентов с артериальной гипертензией.
Ключевые слова: артериальная гипертензия, фиксированная комбинация, ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, антагонист кальция, периндоприла аргинин, амплодипин.

USE OF FIXED-DOSE DRUG COMBINATION

O. Ageenkova, Candidate of Medical Sciences
Smolensk State Medical Academy

A fixed-dose angiotensin-converting enzyme inhibitor-calcium antagonist combination (Prestans, Servier) demonstrated not only a pronounced antihypertensive effect, but also a favorable organ-protective activity in hypertensive patients.
Key words: arterial hypertension, fixed-dose combination, angiotensin-converting enzyme inhibitor, calcium antagonist.

Артериальная гипертензия (АГ) является важнейшим фактором риска (ФР) таких сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), как инфаркт миокарда (ИМ) и мозговой инсульт (МИ), в основном определяющих высокую смертность в нашей стране. Выявлена четкая связь между повышением систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления и частотой кардиальных осложнений, многие из которых напрямую связаны с атеросклеротическим поражением коронарных артерий [1-3]. Поскольку развитие АГ ассоциируется с активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), блокада этой системы с помощью антигипертензивной терапии способна привести к снижению риска развития сердечнососудистых осложнений (ССО) [4].

Согласно Российским рекомендациям по лечению АГ, пациентам с очень высоким риском ССО необходимо снизить АД до уровня <140/90 мм рт. ст. в течение 4 нед. В дальнейшем, при условии хорошей переносимости, рекомендуется снижение АД до 130-139/80-89 мм рт. ст. [5]. Правильный выбор антигипертензивного препарата имеет большое значение для каждого конкретного больного. Недостатки ведения больных с АГ обычно ассоциируются с неправильным выбором препарата или его дозы, отсутствием синергизма действия при использовании комбинации препаратов, а также приверженности пациентов терапии. Использование комбинаций ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) с антагонистом кальция (АК), в том числе фиксированных, способствует оптимальной кардиоваскулопротекции и оказывает антиангинальное (антиишемическое) действие [5] .

ИАПФ являются одной из многочисленных и активно развивающихся групп гипотензивных препаратов [6, 7]. Обусловлено это тем, что представители этой группы лекарственных средств периндоприла аргинин и рамиприл характеризуются не только гипотензивным, но и антиатерогенным эффектом, что объясняет их преимущество перед другими антигипертензивными средствами у больных с ССЗ. АК дигидропиридинового ряда III поколения блокируют медленные кальциевые каналы и препятствуют внутриклеточной гиперкальциемии и сокращению гладкомышечной клетки, оказывая сосудорасширяющее действие. Препараты не изменяют частоту сердечных сокращений (ЧСС), не влияют на функцию синусового узла и атрио-вентрикулярную проводимость, увеличивают сердечный выброс и коронарный кровоток, обладают отчетливой периферической вазодилатацией, снижают потребность миокарда в кислороде, улучшают его диастолическую функцию [8, 9]. Фиксированная комбинация ИАПФ и АК (Престанс, Лаборатории Сервье) может быть эффективной не только вследствие воздействия на различные звенья патогенеза, но и за счет нивелирования побочных эффектов одного препарата терапевтическим эффектом другого.

Целью исследования было оценить возможность коррекции ФРССО у пациентов с АГ II-III степени на фоне терапии фиксированной комбинацией ИАПФ и АК (Престанс, Лаборатории Сервье).

В рамках одноцентрового открытого наблюдательного исследования с последовательным включением пациентов обследованы 44 больных (23 мужчины и 21 женщина) с АГ II-III степени, в возрасте от 52 до 72 лет (средний возраст 62,0±9,7 года). Средний уровень САД у них составлял 169,2±14,1 мм рт. ст., ДАД - 99,8±7,7 мм рт. ст. (табл. 1). Диагноз установлен на основании данных анамнеза, клинических и инструментальных методов исследования. Критерии исключения: симптоматическая АГ, ИМ, сахарный диабет, мерцательная аритмия, дисфункция синусового и атрио-вентрикулярного узлов, гемодинамически значимые пороки сердца, хроническая сердечная недостаточность II-III функционального класса (по NYHA), почечная и печеночная недостаточность.

Таблица 1. Клиническая характеристика исследуемого контингента (M±SD)

Показатель	Значение
Возраст, годы	62±9,7
Длительность АГ, годы	15,9±5,1
САД, мм рт. ст.	169,2±14,1
ДАД, мм рт. ст.	99,8±7,7
ЧСС, в минуту	76,4±2,2
АГ II степени (исходно), %	74,5
АГ III степени (исходно), %	25,5
Наследственность, %	70,1
Курение, %	20,5
Ожирение, %	54,5
МС, %	20,1
ГМЛЖ, %	90

Примечание. МС - метаболический синдром; ГМЛЖ - гипертрофия миокарда левого желудочка.

По данным анамнеза, все пациенты до включения в исследование получали антигипертензивную монотерапию, согласно рекомендациям [5]. Из рекомендованных препаратов ИАПФ составили 47%, диуретики - 19%, блокаторы рецепторов к ангиотензину (БРА) - 14%, АК - 11%, ß-блокаторы - 9%. У всех пациентов на момент включения в исследование АД было выше целевого уровня.

В период исследования пациенты вместо исходной терапии получали фиксированную комбинацию Престанс (Лаборатории Сервье) утром в начальной дозе 5 мг/5 мг в течение 2 нед с последующим увеличением дозы до 10 мг/5 мг (при необходимости - до 10 мг/10 мг через 2 нед). Всем пациентам исходно и через 2, 4, 16 нед после начала терапии проводили общеклиническое и лабораторное обследование, офисное измерение АД. Исходно и через 16 нед осуществляли холтеровское мониторирование (ХМ) ЭКГ в течение 24 ч с помощью неинвазивного портативного монитора DigiTrakPlus (Zymed, США). Критерием выявления ишемии миокарда являлось смещение SТ>0,1 мВ, регистрируемое не менее 1 мин и отстоящее от других эпизодов на 1 мин. Показатели АД оценивали по данным бифункционального суточного мониторирования АД (СМАД) и ЭКГ прибором BPLab. АД и ЧСС измеряли каждые 15 мин днем и каждые 30 мин в ночное время (более частое измерение ночью нарушает сон, что сказывается на достоверности результатов).

Оценивали показатели: суточное, дневное и ночное САД и ДАД, пульсовое АД (ПАД). За рекомендуемую норму приняты показатели АД<135/85 мм рт. ст. в период бодрствования, <120/70 мм рт. ст. в период сна; ПАД<53 мм рт. ст. Нагрузка давлением: индекс времени (ИВ) САД, ДАД, «нормальные» значения <15%. Вариабельность САД, ДАД: критические значения для САД - 15/15 (день/ночь), для ДАД - 14/12 (день/ ночь). Степень ночной редукции АД: оптимальное (норма) снижение АД - в пределах 10-20% (дипперы), снижение АД 0-10% - нон-дипперы, ночное повышение АД - суточный индекс <0% (найт-пикеры), снижение АД>20% - овердипперы.

Эхокардиографическое (ЭхоКГ) исследование проводили на УЗ-аппарате Sonos-2500 (Hewlett Packard, США) по стандартной методике c использованием рекомендаций Американского эхокардиографического общества и Европейской исследовательской группы по диастолической сердечной недостаточности. Массу миокарда ЛЖ (ММЛЖ) вычисляли по формуле R. Devereux и индексировали к площади поверхности тела (ИММЛЖ). За норму принимались значения ИММЛЖ <125 г/м² для мужчин и <110 г/м² для женщин. Для оценки геометрии ЛЖ рассчитывали показатель относительной толщины стенок (ОТС) ЛЖ. Согласно классификации А. Ganau, выделяли нормальную геометрию ЛЖ, его концентрическое ремоделирование (КРЛЖ), эксцентрическую гипертрофию (ЭГЛЖ) и концентрическую гипертрофию (КГЛЖ).

Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ Statistica 6.0. Рассчитывали средние величины (М), их стандартные ошибки (m), стандартные отклонения (SD) и 95% доверительный интервал. Достоверность различий оценивали по t-критерию Стьюдента для зависимых и независимых выборок; при неравномерности распределения использовали непараметрический критерий Вилкоксона. Данные представлены в виде M±SD.

Исследование закончили все пациенты. Необходимый гипотензивный эффект (целевой уровень АД) достигнут у 79% пациентов. На фоне проводимой терапии отмечено достоверное снижение показателей САД, ДАД, ПАД, а также ИВ САД, ИВ ДАД, вариабельности САД и ДАД (табл. 2).

Таблица 2 Влияние антигипертензивной терапии на показатели СМАД (M±SD)

Показатель	До лечения	На фоне терапии
САД (сут), мм рт. ст.	169,2±14,1	129,1±14,3**
ДАД (сут), мм рт. ст.	99,8±7,7	80,6±9,6**
ИВ САД, %	80,2±3,9	27,2±4,2**
ИВ ДАД, %	70,2±3,6	34,2±3,1**
Вариабельность САД (сут), %	16,9±2,1	14,1±0,7
Вариабельность ДАД (сут), %	14,6±1,6	12,4±1,1
ПАД (сут.), мм рт. ст.	66,8±4,9	48,7±1,2*
ЧСС (сут), в минуту	76,4±2,2	78,2±1,2
Диппер, %	40	80
Нон-диппер, %	42	13
Овер-диппер, %	15	7
Найт-пикер, %	3	0

Примечание. *p<0,05, **p<0,001.

Большое значение в определении прогноза течения АГ и развития осложнений (ИМ, транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт) имеет тип суточного профиля АД. По данным исследования, у пациентов из 3 патологических типов суточного профиля АД чаще встречались овер-дипперы и нон-дипперы. На фоне терапии Престансом достоверно (р<0,05) улучшился суточный профиль САД.

По данным ХМ ЭКГ, на фоне проводимой терапии ишемические изменения в виде элевации и (или) депрессии сегмента ST наблюдались у 26 (59,1%) пациентов. Суммарная суточная продолжительность депрессии сегмента ST у 1 больного не превышала 5 мин, количество эпизодов варьировало от 2 до 4 в сутки. Безболевая ишемия миокарда (БИМ) составляла 76% всех эпизодов. 2/3 эпизодов ишемии зарегистрированы в дневное время, т.е. в период наибольшей как физической, так и психоэмоциональной активности пациентов. Однако у 10 (38,5%) пациентов отмечены эпизоды БИМ в ранние утренние часы, что, по данным многих исследований [10], является неблагоприятным прогнозом в плане развития ССО. Результаты исследования показали, что терапия Престансом достоверно уменьшает количество эпизодов ишемии миокарда с 2,3±1,7 до 0,8±1,2 (на 65,3%, р<0,05), продолжительность эпизодов с 3,2±1,7 до 0,6±1,6 мин (на 50%, р<0,05) и среднюю величину депрессии сегмента ST с 1,7±0,2 до 1,1±0,3 мм (на 35,3%, р<0,05), а элевации сегмента ST c 2,9±0,6 до 1,6±0,4 мм (на 44,8%, р<0,05). На фоне терапии достоверно уменьшилось количество эпизодов БИМ на 49% (*р<0,05) .

Таблица 3 Показатели ЭхоКГ на фоне проводимой терапии (M±SD)

Показатель	До лечения	На фоне терапии
ФВ, %	61,6±1,4	69,2±0,9*
КДР, см	4,9±0,1	4,8±0,3
КСР, см	3,19±0,03	3,1±0,1
ИММЛЖ, г/м2	131,4±12,2	118,7±8,6*
Е/А, ед.	0,88±0,03	1,08±0,02*
Норма, %	10	30
КРЛЖ, %	23	20
КГЛЖ, %	40	30
ЭГЛЖ, %	27	20

Примечание. *р<0,05; КДР - конечный диастолический; КСР - конечный систолический размеры.

Анализ параметров внутрисердечной гемодинамики продемонстрировал (табл. 3) положительную динамику на фоне проводимой терапии параметров, отражающих ремоделирование ЛЖ: снижение ИММЛЖ на 9,7% (p<0,05). Выявлено улучшение диастолической функции ЛЖ, характеризующееся перераспределением диастолического кровотока в пользу раннего наполнения (увеличение E/A на 18,6%; p<0,05), что было связано с регрессом гипертрофии. Фракция выброса (ФВ) ЛЖ за время наблюдения увеличилась на 11% (p<0,05).

Анализ данных биохимического исследования показал, что на фоне проводимой терапии снижались показатели липидного и углеводного обмена (табл. 4).

Таблица 4 Динамика биохимических показателей на фоне проводимой терапии (M±SD)

Показатель	До лечения	На фоне терапии
ОХ, ммоль/л	6,6±1,9	6,2±0,9
ЛПНП, ммоль/л	3,4±1,1	2,8±0,8
ЛПВП, ммоль/л	1,19±0,03	1,1±0,1
ТГ, ммоль/л	3,4±1,2	2,8±0,6
Глюкоза, натощак	7,0±1,4	6,8±1,2

Примечание. ОХ - общий холестерин; ЛПНП - липопротеиды низкой плотности; ЛПВП - высокой плотности.

По материалам обследования, проведенного в рамках целевой Федеральной программы «Профилактика и лечение АГ в Российской Федерации», принимают антигипертензивные препараты 69,5% пациентов с АГ, а контролируют АД на целевом уровне - 23,2% [11]. Снижение риска ССО, в том числе фатальных, у пациентов с АГ возможно при должной коррекции всех модифицируемых ФР и, главное, при достижении целевых значений АД.

Как показали крупные международные исследования при АГ - заболевании с многофакторным патогенезом - наиболее приемлемой признана комбинированная гипотензивная терапия, которую получали 62% пациентов в исследовании ALLHAT [12], 80% - INVEST [13], 63% - HOT [14] и 92% - LIFE [15]. Комбинированная терапия может быть эффективной не только за счет воздействия на различные звенья патогенеза, но и в том числе за счет нивелирования побочных эффектов одного препарата терапевтическим эффектом другого.

Фиксированная комбинация Престанс (Лаборатории Сервье) продемонстрировала эффективность в контроле среднего АД и ПАД, которое в настоящее время рассматривается как существенный фактор неблагоприятной динамической прессорной нагрузки на органы-мишени. По данным клинических исследований, у пациентов с высоким АД и нарушениями суточного профиля АД потенциально высок риск развития гипоперфузионных осложнений со стороны миокарда и головного мозга [10]. У них чаще наблюдаются БИМ и эпизоды нарушения мозгового кровообращения.

На фоне терапии Престансом (Лаборатории Сервье) отмечены нормализация суточного профиля АД, уменьшение количества и продолжительности эпизодов ишемии миокарда, что чрезвычайно важно в течении и прогнозировании ССО и их исходов.

ГМЛЖ является независимым фактором риска ССО [5]. В ходе проводимой терапии отмечены положительное влияние препаратов на процессы ремоделирования сердца, в основном за счет уменьшения ИММЛЖ, а также улучшение диастолической функции ЛЖ, увеличение ФВ. Терапия благоприятно влияла на показатели углеводного и липидного обмена. На фоне проводимой терапии у 2 пациентов зарегистрированы нежелательные явления в виде отеков стоп, голеней; других нежелательных проявлений не было.

Фиксированная комбинация периндоприла аргинина и амплодипина (Престанс, Лаборатории Сервье) обладает выраженным антигипертензивным эффектом и оказывает благоприятное органопротективное действие у пациентов с АГ.

Литература

1. Kaplan N. Clinical Hypertension. Philadelphia, PA: Lippincott, Williams & Wilkins, 2006.
2. Карпов Ю.А., Шальнова С.А., Деев А.Д. от имени участников программы ПРЕМЬЕРА. Престариум у больных с артериальной гипертонией и ишемической болезнью сердца (или факторами риска) - безопасное достижение целевого уровня артериального давления (ПРЕМЬЕРА): результаты клинического этапа национальной программы // Кардиология. - 2006; 6: 32-8.
3. Карпов Ю.А., Деев А.Д. от имени врачей - участников исследования ПРИВИЛЕГИЯ. Исследование ПРИВИЛЕГИЯ - Престариум В лечении артериальной гипЕртонии: антиГИпертензивнаЯ эффективность и безопасность в сравнении с эналаприлом // Кардиология. - 2007; 7: 35-40.
4. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension and of the European Society of Cardiolody. 2007 Guidelines for the management of arterial hypertension // J. Hypertens. - 2007; 25: 1105-87.
5. Российское медицинское общество по артериальной гипертонии (РМОАГ), Всероссийское научное общество кардиологов (ВНОК). Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (4-й пересмотр) // Системные гипертензии. - 2010; 3: 5-26.
6. Бубнова М.Г. Клиническая эффективность и клиническое применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента // Справ. поликлинич. врача. - 2006; 7: 8-13.
7. Преображенский Д.В., Стеценко Т.М., Дарыкина Е.В. и др. Терапия гипертонической болезни: комбинация ингибитора АПФ и диуретика // Справ. поликлинич. врача. - 2006; 7: 13-9.
8. Давидович И.М., Петричко Т.А. Комбинированная терапия амлодипином и лизиноприлом в лечении больных артериальной гипертонией: эффективность низкодозовой комбинации // Тер. арх. - 2006; 78 (5): 65-9.
9. Широков Е.А. Тенокс (амлодипин) в превентивной ангионеврологии // РМЖ. - 2006; 14 (10): 2-4.
10. Chua H., Sen S., Cosgriff R. et al. Neurogenic ST depression in stroke // Clin. Neurol. Neurosurg. - 1999; 101: 44-8.
11. Шальнова С., Кукушкин С., Маношкина Е. и др. Артериальная гипертензия и приверженность терапии // Врач. - 2009; 12: 39-42.
12. The ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin-converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic: The antihypertensive and Lipid-Lowering treatment to prevent Heart Attack Trial (ALLHAT) // JAMA. - 2002; 288: 2981-97.
13. Pepine C., Handberg-Thurmond E., Marks P. et al. Rationale and design of the International Verapamil SR/Trandolapril Study (INVEST): an internet - based randomized trial in coronary artery disease patients with hypertension // JACC. -1998; 32: 1228-37.
14. Hansson L., Zanchetti A., Carruthers S. et al. Effects of intensive blood pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomized trial // Lancet. -1998;351:1755-62
15. Dahlof B., Devereux R., Kjeldsen S. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomized trial against atenolol // Lancet. - 2002; 359: 995-1003.

Комментарии