Конвульсофин в лечении эпилепсии
СтатьиН.Н.Яхно, З.В.Черняк
Клиника нервных болезней им.А.Я.Кожевникова
ММА им.И.М.Сеченова, Москва.
Эпилепсия занимает третье место в ряду неврологических болезней головного мозга, считаясь одним из наиболее распространенных серьезных пароксизмальных расстройств. В настоящее время основным методом лечения эпилепсии является медикаментозная терапия. Актуальность этой проблемы обусловлена трудностями индивидуального подбора адекватного препарата, фактором длительности его приема и сопряженного с этим побочными эффектами. Появление в последние годы противосудорожных препаратов нового поколения помогло расширить терапевтические возможности, снижая частоту приступов и одновременно улучшая качество жизни пациентов. Вместе с тем, базовыми препаратами в лечении эпилепсии по-прежнему остаются производные вальпроевой кислоты и карбамазепин, механизмы действия которых и возможные осложнения хорошо изучены и прогнозируемые. Несомненным достоинством вальпроатов является широкий терапевтический спектр действия. Традиционно вальпроаты - препараты первого ряда в терапии генерализованных форм эпилепсии, кроме того, они также показали эффективность и при фокальных эпилепсиях. В отличие от другого базового противоэпилептического средства – карбамазепина, вальпроаты не ухудшают течения заболевания, вызывая парадоксальное учащение приступов, и могут применяться при абсансах и миоклонических припадках. Исходя из этого, большинство специалистов используют вальпроаты при всех формах эпилепсий как универсальный препарат первого выбора.
Полагают, что механизм действия вальпроатов связан с увеличением содержания в головном мозге тормозного нейромедиатора гамма-аминомаслянной кислоты (ГАМК) путем ингибирования фермента ГАМК-трансферазы, метаболизирующего ГАМК.
В России в последнее время в работах наряду с производными вальпроевой кислоты и ее натриевой соли все чаще отмечают высокую эффективность кальциевой соли вальпроевой кислоты – конвульсофина. Конвульсофин был синтезирован в 1973 г. фармацевтической фирмой AWD (Германия). Одна таблетка конвульсофина содержит 300 мг. кальциевой соли вальпроевой кислоты. Быстрое и хорошее всасывание этого препарата приводит к достижению терапевтически действующей концентрации в крови через 3 часа после приема, с получением стабильной концентрации в плазме крови уже спустя 3 суток от начала лечения. Большая часть препарата (90%) связывается с белками плазмы крови, при этом его терапевтическая концентрация составляет от 50 до 100 mg/ml. Длительность периода полувыведения конвульсофина в среднем около 7-8 часов, что определяет необходимость трехкратного приема препарата. Как и другие вальпроаты, конвульсофин метаболизируется в печени, не вызывая активации ее ферментативной системы. Конвульсофин рекомендован как препарат выбора при монотерапии генерализованных припадков (абсансов, миоклонических, тонико-клонических), при терапии фокальных и вторично-генерализованных припадков у взрослых и детей, а также как резервный препарат при комбинированной терапии симптоматической парциальной эпилепсии.
С целью оценки клинической эффективности и безопасности применения конвульсофина при различных формах эпилепсии, нами обследовано 97 больных из числа амбулаторных и госпитализированных в клинику нервных болезней им. А.Я.Кожевникова в 2002-2004 гг.. 73 обследованных пациента составили взрослые в возрасте от 16 до 58 лет (средний возраст 31,4 года), 24 – дети в возрасте от 7 до 16 лет (средний возраст 10,9 лет). Преобладали женщины 61 / 36. Диагноз ставился согласно международной классификации эпилепсий и эпилептических синдромов 1989 г., критериями включения были идиопатические и криптогенные формы эпилепсий (1).
Генерализованная форма эпилепсии диагностирована у 38 пациентов, фокальная или парциальная - у 59 пациентов. Распределение пациентов по формам генерализованных эпилепсий было следующим: идиопатическая эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными припадками – 14 больных, детская абсанс эпилепсия- 10, юношеская абсанс эпилепсия - 9 и юношеская миоклоническая эпилепсия- 5. В группе фокальных эпилепсий преобладала височная – 37, в меньшем числе наблюдений отмечены лобная- 17 и затылочная – 5 формы. По характеру приступов доминировали вторично-генерализованные - в 43 наблюдениях, генерализованные тонико-клонические припадки - в 28, сложные и простые парциальные припадки - в 26 и 21 случаях соответственно, абсансы – в 16, миоклонические – в 5 наблюдениях. У 41 пациента с фокальной и 15 пациентов с генерализованной эпилепсиями было сочетание нескольких типов припадков. Частота приступов в группе генерализованных эпилепсий варьировала от ежедневных (абсансы) до нескольких раз в год (генерализованные тонико-клонические припадки). В группе фокальных эпилепсий частота приступов колебалась от нескольких раз в неделю (простые парциальные припадки) до нескольких раз в год (вторично-генерализованные припадки). Средняя длительность заболевания в группе генерализованных эпилепсий составляла 2,3 года и была достоверно ниже (p<0,05), чем в группе фокальных эпилепсий (7,8 лет).
В неврологическом статусе у большинства пациентов (61) патологии не выявлено, у остальных 36 отмечалась неврологическая микросимптоматика в виде рефлекторного пирамидного синдрома, диффузной мышечной гипотонии, симптома Хвостека. Большая часть этих больных страдала фокальными эпилепсиями. Для исключения симптоматического характера приступов всем пациентам до начала терапии проводилась нейровизуализация головного мозга (МРТ). По результатам исследования очаговых изменений в головном мозге больных как генерализованными, так и фокальными эпилепсиями выявлено не было. У 17 взрослых пациентов с фокальными эпилепсиями на МРТ определялась внутренняя гидроцефалия, признаки атрофии коры полушарий мозга преимущественно височных и лобных отделов. Однако полученные МР-изменения не коррелировали с возрастом пациентов, дебютом, продолжительностью и тяжестью течения заболевания.
До назначения конвульсофина 39 пациентов противосудорожную терапию не получали и конвульсофин назначался как стартовая терапия в режиме монотерапии.
36 больным конвульсофин назначался при вынужденной замене других противосудорожных препаратов, вследствие их недостаточной эффективности или плохой переносимости пациентами (фенобарбитала -10 , карбамазепина -9 , депакина – 17 чел). Эта группа больных получала препарат также в режиме монотерапии. Остальным 22 пациентам конвульсофин назначали в дополнительной противоэпилептической терапии вторым препаратом (битерапия). В среднем, стартовая доза препарата составляла 5-10 мг/кг/сут. с постепенным наращиванием каждые 4-7 дней до средней терапевтической - 750 до 2100 мг,/сут., что соответствовало 15-20 мг/кг. в сут. для взрослых пациентов и 25-30 мг/кг. в сут. у детей. Суточную дозу конвульсофина распределяли на 3 приема. Пациенты вели дневник приступов, где фиксировали частоту и время возникновения пароксизмов.
Результат эффективности лечения оценивался по следующим критериям: полное купирование припадков, значительное улучшение (снижение их частоты более чем на 50%), незначительное улучшение (уменьшение частоты менее чем на 50%) и отсутствие эффекта. В группе генерализованных эпилепсий у 31 (81,6%) больных под влиянием конвульсофина приступы полностью купировались и сократились более чем на 50 % у 6 (15,8%) пациентов, только в 1 случае юношеской абсанс эпилепсии отмечалось незначительное улучшение. Наши данные соответствуют результатам предыдущих исследований об эффективности конвульсофина при генерализованных формах эпилепсии, особенно при детской абсанс эпилепсии и юношеской миоклонической эпилепсии (5). Конвульсофин был эффективен и у больных с фокальными эпилепсиями, вызывая ремиссию в 10 случаях (17 %), значительное улучшение в – 26 (44 %), незначительное улучшение в – 18 (30,5%). Отсутствие эффекта отмечалось у 6 (10%) больных с височной эпилепсией и длительным анамнезом заболевания. Таким образом, суммарный позитивный эффект влияния конвульсофина на частоту присутпов при парциальных эпилепсиях составил 61 %.
Терапевтическому контролю в первую очередь подвергались абсансы и миоклонические припадки, существенный позитивный эффект отмечен и при генерализованных тонико-клонических припадках. Хороший терапевтический «ответ» на терапию наблюдался в первую очередь при вторично-генерализованных и простых парциальных приступах, наряду с урежением фокальных (простых и сложных) припадков также отмечалась уменьшение их длительности. Лучший терапевтический результат отмечен у пациентов с меньшей продолжительностью заболевания, а также у больных, получавших конвульсофин в режиме монотерапии.
В группе замены противосудорожных препаратов на конвульсофин основной эффект касался лучшей переносимости препарата.Кроме того, смена терапии на конвульсофин сопровождалась уменьшением частоты приступов у всех 10 пациентов, ранее получавших фенобарбитал. Таким образом, конвульсофин по своей терапевтической эффективности при лечении как генерализованных, так и парциальных приступов не уступает другим вальпроатам, что согласуется с данными предыдущих исследований (6, 8).
Электроэнцефалографическое исследование проводилось всем больным до начала лечения и в дальнейшем при оценке эффективности проводимой терапии. При отсутствии в рутинной ЭЭГ эпилептиформной активности и недостаточной определенности характера приступов дополнительно проводился видео-ЭЭГмониторинг (в том числе после депривации сна), что позволило выявлять субклиническую эпилептиформную активность в ЭЭГ. До начала терапии эпилептиформная активность в межприступной ЭЭГ зарегистрирована у большинства больных с генерализованными (87%) и фокальными эпилепсиями (67%), остальные пациенты имели неспецифические изменения электрической активности мозга. Через 3 мес. от начала терапии положительная динамика на ЭЭГ отмечена у большинства пациентов в виде исчезновения генерализованной и очаговой эпилептиформной активности. Очаговая эпилептиформная активность продолжала сохраняться на фоне терапии конвульсофином у 6 больных височной эпилепсией, при этом клинический эффект был незначителен или отсутствовал.
В результате исследования выявлена хорошая переносимость препарата. У 29 (30%) больных лечение конвульсофином сопровождалось повышением аппетита, и соответственно увеличением веса в пределах от 1 до 8 кг. от исходного. Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, изжога, дискомфорт в эпигастрии) возникали в первые 2 мес. от начала терапии у 18 (18,5%) пациентов и затем купировались самостоятельно. Алопеция наблюдалась у 6 (6,2%) больных, нарушения менструального цикла – у 14 (14,4%), тремор рук – у 5 (5,2%). При появлении побочных эффектов или недостаточной эффективности лечения проводился мониторинг препарата в крови (на системе ТДХ с помощью флуоресцентно-поляризационного иммуноанализа) по стратегии «пик-спад» с использованием двух проб: перед очередным приемом и через 2,5 часа после приема лекарства. Результаты концентрации конвульсофина в крови пациентов на фоне подобранных средних терапевтических доз варьировали незначительно, при этом не отклоняясь от границ терапевтического коридора вальпроатов (50-100 мг/л) (3). Учитывая, что в числе побочных эффектов вальпроатов (и соответственно конвульсофина) отмечены поражения печени, лейкопения, тромбоцитопения, угнетение агрегации тромбоцитов, с целью их своевременной диагностики мы контролировали показатели общего анализа крови, коагулограммы, биохимических характеристик (АСТ, АЛТ, креатинина, об.билирубина) до начала терапии и спустя 3, 6, 9 мес. от начала лечения. Отмечены временная субклиническая тромбоцитопения (до 120 тыс. тромбоцитов) у 12 пациентов, транзиторные гипофибриногенемия (14), повышение печеночных трансаминаз (12), не требующие коррекции дозы препарата. Ни в одном случае не отмечалось тяжелых, угрожающих жизни побочных эффектов.
На основании полученных данных можно сделать заключение, что конвульсофин является эффективным и безопасным препаратом для лечения как генерализованных, так и фокальных форм идиопатических и криптогенных эпилепсий у взрослых и детей.
Литература
