Интенсивная терапия и принципы выхаживания детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении

Методы респираторной стабилизации

Ранний СРАР/ РЕЕР

Создание и поддержание непрерывного положительного давления в дыхательных путях является необходимым элементом ранней стабилизации глубоконедоношенного ребенка как при нахождении на спонтанном дыхании, так и на ИВЛ. Постоянное положительное давление способствует созданию и поддержанию функциональной остаточной емкости легких, препятствует ателекта-зированию, снижает работу дыхания.

Методика СРАР в качестве самостоятельного метода респираторной поддержки применяется с профилактической целью с первых минут жизни у новорожденных гестационного возраста 27-32 недели при наличии регулярного спонтанного дыхания (в том числе - стонущего, сопровождающегося втяжением уступчивых мест) и ЧСС > 100 уд/мин. СРАР в родильном зале проводится при помощи биназальных канюль, назальной или лицевой маски (РЕЕР +4-5 см FiO2 0,21). У детей данного гестацион-ного срока под влиянием постоянного расправляющего давления в дыхательных путях в подавляющем большинстве случаев происходит стабилизация функциональной остаточной емкости легких и регресс выраженности респираторной симптоматики. При минимальной выраженности дыхательных нарушений целесообразность продолжения респираторной поддержки оценивается после перевода ребенка в отделение интенсивной терапии.

Новорожденным, которым в первую минуту жизни потребовалось проведение масочной ИВЛ в связи с отсутствием спонтанного дыхания, нерегулярным дыханием, и/или брадикардией < 100 уд/мин, следует также начать проведение назального или масочного СРАР сразу после восстановления регулярного дыхания и ЧСС>100.

Критериями неэффективности СРАР как стартового метода респираторной поддержки можно условно считать нарастание степени тяжести дыхательных нарушений в динамике в течение первых 10-15 минут жизни: выраженное участие вспомогательной мускулатуры, потребность в дополнительной оксигенации более 50-60%. Эти клинические признаки, как правило, свидетельствуют о тяжелом течении респираторных расстройств, что требует перевода ребенка на ИВЛ и введения сурфактанта.

Новорожденным, потребовавшим интубации трахеи в родильном зале, следует проводить ИВЛ с созданием остаточного давления в конце выдоха РЕЕР +4-5 см Н₂О. Вопрос о возможности ранней экстубации и перевода на СРАР рассматривается на основании оценки респираторного статуса после транспортировки ребенка из родильного зала в палату интенсивной терапии.

Маневр «продленного раздувания легких»

В случаях, когда у недоношенного ребенка с первой минуты жизни имеются показания для проведения ИВЛ, определенными клиническими преимуществами обладает маневр «продленного раздувания легких», выполняемый до начала традиционной искусственной вентиляции. Известно, что для наиболее эффективного расправления альвеол и формирования функциональной остаточной емкости легких у недоношенных первые вдохи требуют большего давления и продолжительности, чем последующие. Маневр «продленного раздувания» представляет собой «стартовый искусственный вдох» продолжительностью 15-20с с давлением 20 см Н₂О.

Маневр можно выполнить с помощью ручного или автоматического аппарата ИВЛ, при возможности у последнего задержать давление на вдохе на 10-15 секунд. Невозможно выполнить продленное раздувание с помощью дыхательного мешка.

Техника выполнения:

Особенности проведения ИВЛ в родильном зале

Необходимыми условиями для эффективной ИВЛ у глубоконедоношенных новорожденных являются:

— контроль давления в дыхательных путях;
— обязательное поддержание РЕЕР +4-6 см Н2О;
— возможность плавной регулировки доставляемой концентрации О₂ от 21 до 100%;
— непрерывный мониторинг ЧСС и Sр02

Особенностью проведения ИВЛ маской у недоношенных является ограничение давления на вдохе. Стартовые параметры ИВЛ: PIP - 20 см Н2О, РЕЕР - 5 см Н2О, частота 40-60 вдохов в минуту. При неэффективности давление на вдохе может быть увеличено до 25 см Н₂О у детей, родившихся на сроке 29-30 недель беременности и до 30-35 см Н₂О у детей, родившихся на сроке более 30 недель беременности.

Первые несколько вдохов обычно требуют более высокого среднего давления в дыхательных путях, чем последующие.

Основным показателем эффективности ИВЛ является возрастание ЧСС > 100 уд/мин.

Такие общепринятые критерии, как визуальная оценка экскурсии грудной клетки, оценка цвета кожных покровов у глубоконедоношенных детей имеют ограниченную информативность, так как не позволяют оценить степень ин-вазивности респираторной терапии. Так, хорошо видимая на глаз экскурсия грудной клетки у новорожденных с экстремально низкой массой тела с большой долей вероятности указывает на вентиляцию избыточным дыхательным объемом и высокий риск волюм-травмы.

Верификация положения интуба-ционной трубки методом аускультации у детей с экстремально низкой массой тела может представлять определенные трудности вследствие малой интенсивности дыхательных шумов и их значительной иррадиации. Использование метода капнографии в родильном зале позволяет быстрее и надежнее, чем другие способы, подтвердить корректное расположение интубационной трубки.

*В зарубежных источниках термин «профилактическое введение сурфактанта» подразумевает все случаи введения в первые 15 минут жизни. Европейские рекомендации по ведению РДС пересмотра 2010 года предусматривают профилактическое применение сурфактанта у детей менее 26 недель гестации, а также у всех недоношенных с клиникой РДС, потребовавших интубации в родильном зале.
С профилактической целью должны использоваться препараты сурфактанта натурального происхождения. в россии для профилактики и лечения рдС препаратом выбора является порактант-альфа.

Дифференцированный подход к CPAP, ИВЛ и введению сурфактанта в родильном зале

Выбор стартового метода респираторной поддержки зависит от первичного кардио-респираторного статуса недоношенного, а также от его гестационного возраста (см. табл.):

Стартовый метод респираторной терапии в зависимости от гестационного возраста

Дальнейшие шаги выполняются в зависимости от динамики кардио-респираторного статуса и определяются в соответствии с общей схемой проведения первичной реанимации новорожденных.

особенности мониторинга оксигенации крови и адекватность оксигенотерапии недоношенных новорожденных в родильном зале

«Золотым стандартом» мониторинга в родильном зале при оказании первичной и реанимационной помощи недоношенным новорожденным является мониторинг показателей ЧСС и Sa02 методом пульсоксиметрии, а также регистрация и контроль СО₂ в выдыхаемом воздухе калориметрическим методом или методом капнографии.

Рекомендуется также проводить непрерывный мониторинг температуры тела (см. Профилактика гипотермии).

Регистрация ЧСС и Sa0₂ методом пульсоксиметрии начинается с первой минуты жизни. Пульсоксиметрический датчик устанавливается в области запястья или предплечья правой руки ребенка («предуктально») при проведении начальных мероприятий (см. Профилактика гипотермии).

После рождения ребенка соблюдение последовательности, при которой датчик вначале подсоединяется к ребенку, а затем — к включенному монитору, обеспечивает максимально быстрое выведение на экран показателей ЧСС и врй2.

Пульсоксиметрия в родильном зале имеет 3 основные точки приложения:

— Непрерывный мониторинг ЧСС начиная с первых минут жизни;
— Предупреждение гипероксии ^р02 не более 95% на любом этапе проведения реанимационных мероприятий, если ребенок получает дополнительный кислород);
— Предупреждение гипоксии ^р02 не менее 80% к 5 минуте жизни и не менее 85% к 10 минуте жизни).

оксигенотерапия у недоношенных новорожденных в зависимости от срока гестации

Изначально при нахождении ребенка любого гестационного возраста на спонтанном дыхании (в т.ч. при проведении СРАР) с ЧСС более 100 оксигено-терапия не показана.

Начиная с конца 1-й минуты у детей с ЧСС более 100, вне зависимости от наличия респираторной поддержки следует ориентироваться на показатели пульсоксиметра (см. табл.) и следовать описанному ниже алгоритму изменения концентрации О₂.

Если ребенок с первой минуты жизни нуждается в ИВЛ, то у детей менее 28 недель гестации следует начинать с 30-40% О2, а у детей более 28 недель - с воздуха. ИВЛ проводится в течение одной минуты, после чего концентрация кислорода регулируется в соответствии с показателями пуль-соксиметра. Исключение составляют дети, у которых по истечении минуты адекватной ИВЛ ЧСС составила менее 60 в минуту. В этих случаях одновременно с началом непрямого массажа сердца концентрацию дополнительного О₂ повышают до 100%.

Целевые показатели оксигенации крови
(по данным Sp0₂)

глубоко недоношенных детей в первые 10 минут жизни:

Алгоритм изменения концентрации дополнительного О2 под контролем показателей пульсоксиметрии.

При нахождении показателей ребенка за пределами указанных значений, следует изменять (увеличивать/ уменьшать) концентрацию дополнительного О2 ступенчато на 10-20% каждую последующую минуту до достижения целевых показателей и/или ЧСС более 100.

ПРАВИЛА ТРАНСПОРТИРОВКИ ИЗ РОДИЛЬНОГО ЗАЛА НА ПОСТ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

Вернуться к оглавлению

ПЕРВИЧНАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ СОСТОЯНИЯ ГЛУБОКО НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ С ЭНМТ И ОНМТ НА ПОСТУ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

Вернуться к оглавлению

Перечень основных медицинских мероприятий по первичной стабилизации состояния детей с ЭНМТ и ОНМТ в первые 48 часов жизни представлен в нижеследующей таблице:

Перечень медицинских мероприятий по первичной стабилизации в первые 48 ч жизни

ПОДДЕРЖАНИЕ ТЕРМОНЕЙТРАЛЬНОГО ОКРУЖЕНИЯ

Вернуться к оглавлению

Создание термонейтрального окружения, при котором теплообмен осуществляется с минимальными затратами энергии и кислорода, является необходимым условием выживания новорожденных с ЭНМТ, так как резервы теплопродукции у них крайне невелики, а последствия гипотермии подчас катастрофичны.

Для выхаживания детей с ОНМТ и ЭНМТ используются инкубаторы с функциями сервоконтроля температуры и влажности. Индикатором адекватной терморегуляции у недоношенного считается аксиллярная температура в пределах 36,3-36,9 С.

Увлажнение окружающего воздуха является обязательным условием выхаживания НЭМТ. В первые недели жизни влажность необходимо поддерживать на уровне 95% (для крайне незрелых детей - до 95%). Далее показано ступенчатое снижение влажности под контролем динамики массы тела и электролитов сыворотки. Темп снижения влажности воздуха в кувезе во многом зависит от ГВ ребенка; режим и длительность дополнительного увлажнения представлены в нижеследующей таблице.

После созревания эпидермального барьера, скорость которого находится в прямой зависимости от срока гестации и от температурно-влажностного режима выхаживания, дополнительное увлажнение инкубатора обычно не требуется. Следует помнить, что длительное поддержание высокой влажности в инкубаторе замедляет процесс созревания эпидермиса и создаёт условия для колонизации кожи госпитальными микроорганизмами.

Режим и длительность дополнительного увлажнения воздуха в инкубаторе у новорожденных различного гестационного возраста:

ОСОБЕННОСТИ НЕИНВАЗИВНОГО МОНИТОРИНГА ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ У ДЕТЕЙ ЭНМТ И ОНМТ

Вернуться к оглавлению

«Золотым» стандартом оценки адекватности вентиляции и уровня оксигенации в клинике интенсивной терапии и реанимации новорожденных является определение газов артериальной крови. Однако существуют ограничения.

Забор артериальной крови может быть болезненной процедурой при чрес-кожном заборе или отнимает слишком много времени при постановке артериальных линий. Кроме того на результаты анализа влияет количество гепарина, время затраченное на забор анализа, возможная гипервентиляция или апноэ из-за боли во время взятия пробы. Данные газового состава артериальной крови не могут использоваться для длительного мониторинга.

Поэтому все более популярными становятся неинвазивные мониторы, позволяющие в реальном масштабе времени контролировать как оксигена-цию, так и вентиляцию. Они уменьшили необходимость использования артериальных катетеров, частоту взятия проб капиллярной крови. Возможно, самая важная цель в лечении больного новорожденного состоит в том, чтобы гарантировать адекватное поступление кислорода к тканям и органам ребенка. Гипоксия и ишемия столь же опасны для этих пациентов, как и для любых других, хотя новорожденные часто более устойчивы к гипоксии, чем пациенты старшего возраста. В то же время, гипероксия гораздо более опасна для недоношенных новорожденных, чем для старших пациентов. Это связано с недостаточным развитием антиоксидантных систем у недоношенных новорожденных. Как известно, слишком высокое содержание кислорода в крови снижает мозговой кровоток в течение многих часов даже после нормализации кислородного статуса у недоношенных новорожденных. Кроме того, высокий уровень кислорода в артериальной крови токсичен для легких. Немного известно об оптимальных целевых уровнях p02(a) и sp02(a) у новорожденных с высокой концентрацией общего гемоглобина и высоким количеством фетального гемоглобина.

Важное напоминание:

плод развивается и растет при pC>2 ^: 19-23 мм.рт.ст. (2,5-3 kPa) и spC2 = 65-70 %.

В клиническом, рандомизированном исследовании было показано, что состояние 74% недоношенных новорожденных после рождения может стабилизироваться без применения дополнительного кислорода. Рутинное назначение кислорода недоношенным новорожденным при рождении заканчивалось значительным снижением - мозгового кровотока, продолжающимся в течение нескольких часов. Кислородный статус новорожденных изменяется очень быстро и, следовательно, адекватный мониторинг - это, по сути, непрерывный мониторинг.

Пульсоксиметрия

- удобный неинвазивный метод мониторинга, дающий непрерывную информацию о насыщении гемоглобина кислородом (sp0₂) и частоте пульса. Однако у этого метода есть существенные недостатки, о которых необходимо помнить. Степень оксигенации крови отражает величина напряжения кислорода в крови p0₂(a). sp0₂ зависит от напряжения кислорода в крови p0₂(a), и эту зависимость определяет кривая диссоциации оксигемоглобина (см рис.). Нормальные физиологические значения сатурации приходятся на пологую часть этой кривой, поэтому существенные изменения напряжения кислорода сопровождаются лишь незначительным изменением сатурации. Другими словами, sp0₂ дает лишь весьма приблизительное представление о концентрации кислорода в крови, что подтверждено обширными клиническими исследованиями.

Поскольку токсичность определяется уровнем p0₂, на пульсоксиметрию, в отличие от транскутанного измерения tcp02, нельзя полагаться для выявления гипероксии. Кроме того, (насыщение гемоглобина кислородом) -относительная величина. Поэтому судить о транспорте кислорода кровью по sp0₂ можно лишь при нормальной концентрации общего гемоглобина и отсутствии дисгемоглобинов (карбоксигемоглобина, метгемоглобина и др.). В условиях анемии, например, 100% sp02 может сопровождаться глубокой гипоксией тканей. Практически все современные пуль-соксиметры дают неверные результаты при наличии в крови дисгемоглобинов. Кроме того, пульсоксиметрия не дает информации — о pC02-

Высокая частота ложных тревог снижает внимание персонала и может привести к тому, что реакция на серьезное ухудшение состояния будет несвоевременной.

В современных пульсоксиметрах используется алгоритм обработки сигнала Masimo SET, позволяющий нивелировать погрешности, вызванные двигательными артефактами, венозной пульсацией и недостаточной периферической перфузией.

Один из основных недостатков пульсоксиметрии — неспособность адекватно отражать степень гипероксии. Это объясняется тем, что при высоких цифрах РаО₂ кривая диссоциации гемоглобина имеет пологий ход. По этой причине показателю SрО2= 95% могут соответствовать значения РаО₂ в артериальной крови от 60 мм рт ст до 160 мм рт. ст, что потенциально опасно в плане возникновения недиагносцированной гипероксии.

При интерпретации данных, полученных при пульсоксиметрии, во избежание ошибок, необходимо:

—оценивать данные применительно к конкретной клинической ситуации;
—учитывать вероятные технические артефакты и погрешности;
—обращать внимание на форму плетизмограммы и наличие на ней патологических зубцов и дополнительных волн;
—при несоответствии клинического статуса и показателей прибора определить оксигенацию в артериальной крови инвазивно;
—у пациентов, находящихся в отделениях реанимации в критическом состоянии, пульсоксиметрия не должна оставаться единственным методом для определения оксигенации крови.

Мониторинг CO2 в конце выдоха (EtCO2) — капнография

Основной принцип капнографии заключается в том, что молекулы СО₂ поглощают инфракрасное (ИК) излучение со специфическими длинами волн. Кап-нограф имеет специальные фотодетекторы, которые настроены на эти волны и позволяют вычислить содержание СО₂ в образце выдыхаемого воздуха.

В современных капнографах используется излучатель, генерирующий сфокусированный поток ИК-излучения, что позволяет применять маленькие ячейки для проб выдыхаемого воздуха, что, в свою очередь, повышает точность измерений.

Этот метод в настоящее время может использоваться даже у недоношенных новорожденных с ОНМТ и ЭНМТ, поскольку мертвое пространство современных датчиков капнографии уменьшено (0,5 мл). Капнография может использоваться только у новорожденных не требующих респираторной поддержки или у интубированных пациентов, но не может быть применен у новорожденных на nCPAP. К тому же этот метод не позволяет оценить оксигена-цию, т.к. не измеряет p0₂.

Оценивая форму капнографической волны можно быстро диагностировать гипо- и гипервентиляцию, перегиб или смещение эндотрахеальной трубки, ее обструкцию или отсоединение пациента от респиратора. У неинтубированных новорожденных причиной внезапного исчезновения волны и снижения EtC0₂ до нуля может быть апноэ, поверхностное дыхание (вентиляция мертвого пространства), полная обструкция ВДП, перегиб или смещение назальной канюли.

Транскутанный мониторинг pO2 и pCO2

Транскутанное измерение p0₂ и pC02 основано на нагревании кожи под электродом, что увеличивает диффузию газов через неё. Увеличение температуры повышает парциальное давление газов в зависимости от температуры электрода. Электрод измеряет парциальное давление газов в подлежащей ткани, а не парциальное давление газов в артериальной крови.

Транскутанный мониторинг

Транскутанное p0₂ предоставляет информацию о доставке кислорода к коже. Величины зависят не только от артериального кислородного статуса, но также и от состояния периферического кровообращения. У гемодинамически нестабильного пациента tcp0₂ отразит изменения циркуляторного статуса. Одна из первых физиологических реакций на нарушение циркуляции - периферическая вазоконстрикция, направленная на поддержание давления крови. Поэтому перфузия кожи часто ставится под угрозу прежде, чем ухудшается кровоснабжение центральных органов.

Снижающиеся в динамике величины tcp0₂ — ранние маркеры нарушения циркуляции, приводящие к ухудшению доставки кислорода к тканям.

Транскутанный мониторинг pCC2

Поскольку различие между артериальными и венозными величинами pC0₂ незначительно и углекислый газ диффундирует через ткани легче, чем кислород, циркуляторный статус оказывает меньшее влияние на tcpC0₂, чем на tcp0₂. Величины tcpC0₂, скорректированные на 37°C с учетом интенсивности метаболизма, обычно близки к артериальным величинам pC0₂.

Транскутанный мониторинг tcp0₂/tcpC0₂ должен применяться у новорождённых всегда, когда есть риск внезапных изменений вентиляции (pC0₂) или оксигенации (p0₂), например, при следующих состояниях:

—асфиксия, кровоизлияния в герминативный матрикс, менингит или родовая травма;
—респираторный дистресс-синдром (РДС);
—персистирующая легочная гипер-тензия или пневмоторакс;
—проведение заместительной терапии экзогенными сурфактантами;
—проведение новорожденным различных видов искусственной вентиляции и других видов дыхательной поддержки, в том числе назального СРАР и неинвазивной ИВЛ;
—во время отлучения от вентиляции или изменения ее стратегии;
—после экстубации.

Особенности практического применения транскутанного мониторинга

Транскутанный комбинированный электрод объединяет кислородный датчик Кларка и датчик углекислого газа Северингауза. После быстрой автоматической калибровки, электрод подсоединяется к пациенту. Непрерывный мониторинг возможен после короткого времени стабилизации показаний электрода. Это обстоятельство создает некоторые сложности использования транскутанного мониторинга p0₂ и pC0₂ по сравнению с использованием пульс-оксиметра. Поэтому важно соблюдать инструкцию по применению приборов.

Традиционно существует настороженность относительно транскутанных электродов, поскольку они могут вызвать чрезмерное нагревание кожи и ожог, а также некроз вследствие давления на кожу. Эти риски могут быть устранены или минимизированы при использовании следующих советов: чем тоньше кожа (т.е., чем меньше зрелость новорожденного), тем ниже должна быть температура электрода. Например, для взрослых и детей старшего возраста рекомендуется температура электрода 44°C. Температура электрода 43,5°C считается достаточной для доношенных новорождённых, температура 42°C используется, в основном, у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела (см табл.) Чем ниже температура, тем меньше риск ожога кожи. При более низких температурах электрода потребуется более длительное время для стабилизации показателей, а различие между артериальным и транску-танным парциальным напряжением кислорода будет больше.

Необходимо менять расположение электрода каждые 3-4 часа; у пациентов с тонкой, нежной кожей - каждые два часа, возможно, каждый час. Это можно осуществить, если закрепить одновременно два или три фиксирующих кольца на коже ребенка, меняя положение электрода после каждой калибровки. Таким образом, воздействие на кожу будет минимизировано. Однако каждые 12-24 часа фиксирующее кольцо должно быть удалено с кожи, что определяется ее состоянием.

Во время нахождения электрода на коже ребенка не должно быть никакого прямого давления на него. Ребенок не должен лежать на электроде. Обе вышеупомянутые ситуации могут привести к неправильным показаниям электрода и вызвать ожог или некроз кожи.

В редких случаях использование транскутанных мониторов у новорожденных не желательно. К ним относятся некоторые дерматологические проблемы или отек кожи, как, например, при водянке.

Рекомендуемая температура электрода и время измерения для TCM 4/40

Метаболический коррекционный фактор

Для измерений в неонатологии некоторые доктора рекомендуют изменять метаболический коррекционный фактор на транскутанном мониторе со стандарта -4 или -5 mmHg (-0,5 или -0,65 kPa), на -8 или -10 mmHg (-1 или -1,3 kPa) по причине разницы в структуре и кровоснабжении кожи новорожденных и более старших детей. Особенности структуры кожи новорожденных объясняют причину, почему транскутанный tсрСО2 и, особенно, транскутанный йрО2 имеют значительно более сильную корреляционную связь с артериальными pC02/02(а) у новорожденных, чем у взрослых.

Примечание: у пациентов с функционирующим артериальным протоком и сбросом крови справа налево tcp0₂ будет выше на верхней части грудной клетки, чем на нижней части туловища. У этих пациентов датчик должен быть размещен на нижней части спины, на животе или бедре.

Время, необходимое для стабилизации показателя tcpC0₂ после аппликации датчика на коже новорожденного при условии удовлетворительной гемодинамики пациента, составляет приблизительно от 3 до 7 минут; чтобы получить надежные показания tcp0₂ необходимо от 10 до 20 минут. Функция дополнительного нагрева кожи

(SmartHeat), в течение 5 минут повышающая температуру датчика на 1°C относительно установленной, может незначительно уменьшить это время, но рекомендуется применять лишь новорожденным массой тела более 1000 граммов. Показатели tcp0₂/tcpC0₂ считаются надежными, если они не меняются более чем ± 2 mmHg в течение 1 минуты.

Расположение датчиков у новорожденных

У новорождённых очень тонкая кожа, которая позволяет размещать датчик даже на спине (см рис.). В то же время, она более уязвима для воздействия высокой температуры. Поэтому важно или снижать температуру датчика или менять его расположение на коже более часто, особенно у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела. Следует обязательно протереть датчик и фиксирующее кольцо и снова наполнить его контактной жидкостью перед использованием. Фиксирующие кольца должны использоваться не более 12-24 часов, в зависимости от состояния кожи казателей tcp0₂ и tcpC0₂ по результатам анализа газов артериальной крови. В результате показатели tcp0₂/tcpC0₂ приближаются к реальным значениям в артериальной крови, однако это не означает, что прибор показывает именно артериальные p0₂ и pC0₂. Корректировка осуществляется чисто арифметически, поэтому ее необходимо обновлять при следующем анализе проб артериальной крови.

Наиболее объективным методом мониторинга газового состава крови является комбинация чрезкожного измерения tcp0₂ и определения уровня насыщения гемоглобина кислородом (пульсоксиметрия) с периодическим взятием проб артериальной крови для определения концентрации газов и лак-тата. Пульсоксиметрия обеспечивает быструю реакцию на изменения в поглощении и транспорте кислорода. Величина tcp0₂ предоставляет информацию о доставке кислорода к тканям. Пробы артериальной крови необходимы для коррекции показателей, измеренных неинвазивно, и формирования более четкого представления о газовом гомеостазе пациента.

Примечания:

— не следует применять калибровку in vivo у гемодинамически нестабильных пациентов, т.к. разница между чрескожными значениями и концентрацией газов в артериальной крови может значительно колебаться;
— можно применять калибровку in vivo по значениям капиллярной (артериализованной) крови, но следует учитывать значительное отличие показателей p0₂ и pC0₂ капиллярной и артериальной крови.
— иногда применяется калибровка in vivo по значениям венозной пробы, но она проводится только для параметра pC0₂, т.к. показатели p0₂ артериальной и венозной крови отличаются значительно.

Участки кожи новорожденного пригодные для фиксации датчика

Калибровка датчика in vivo

Данный вид калибровки рекомендуется применять с целью коррекции по-

Референтные значения КОС, pO2 и pCO2 артериальной, смешанной венозной и венозной крови у новорожденных детей, измеренные инвазивным способом представлены в нижеследующих таблицах

Референтные значения КОС, газов капиллярной крови у новорожденных:

Референтные значения КОС, pO2 и pCO2 артериальной, смешанной венозной и венозной крови у новорожденных детей:

Разница показателей КОС, pO2 и pCO2 артериальной и венозной крови у новорожденных:

ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДОСТУПА К СОСУДИСТОМУ РУСЛУ

Вернуться к оглавлению

Если ребёнку проводят вспомогательную ИВЛ и есть необходимость частых исследований газового состава артериальной крови, целесообразно установить пупочный артериальный катетер. Следует помнить, что постановка пупочного артериального катетера у детей с ЭНМТ и ОНМТ требует навыка и должна выполняться опытным неонатологом. Обязательным условием применения пупочных катетеров является немедленная (в течение часа) рентгенологическая верификация положения катетера.

Средняя продолжительность функционирования пупочных катетеров у новорождённых с ЭНМТ составляет 3 суток. В случаях, когда риск инвазивной манипуляции превышает пользу (недостаточная квалификация врача, высокий риск геморрагических осложнений, крайне малый калибр периферических сосудов), время функционирования пупочного катетера может быть продлено до 7 суток при условии правильного положения, достоверного ретроградного тока крови и отсутствия признаков воспаления периумбиликального кольца. Следует помнить, что к концу первой недели жизни резко возрастает опасность ассоциированных с катетером инфекций. Перед извлечением венозного пупочного катетера производится постановка транскутанной венозной линии через периферические вены верхних или нижних конечностей (правильное положение конца катетера - место впадения верхней или нижней полой вены в правое предсердие), которая сочетает преимущества пролонгированной инфузии с низким риском инфицирования.

Периферический сосудистый доступ для забора крови на лабораторные анализы, проведения лекарственной и инфузионной терапии используется ор-ганиченно, поскольку такой подход способствует защите целостности кожного покрова, уменьшению болезненности манипуляций и соответствует концепции охранительного режима.

В первые дни жизни наиболее оправдан сосудистый доступ через сосуды пуповины, так как он технически прост, малотравматичен, обеспечивает возможность неинвазивных заборов крови и инфузии любых сред.

ПОДДЕРЖАНИЕ БАЛАНСА ЖИДКОСТИ И ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Вернуться к оглавлению

Новорождённые с ЭНМТ и ОНМТ предрасположены к значительным потерям жидкости вследствие повышенного испарения через кожу и респираторный тракт, низкой концентрационной способности почек, сниженной толерантности к инфузии растворов глюкозы, вследствие чего часто возникает гипергликемия и осмотический диурез. Возникающая в результате гипертоническая дегидратация — один из основных факторов риска ВЖК.

Согласно литературным данным, величина транзиторной потери массы тела у глубоконедоношенных новорождённых варьирует в пределах 5-25% и зависит не столько от степени зрелости, сколько от условий выхаживания и объёма инфузионной терапии. В повседневной практике следует стремиться к тому, чтобы максимальные потери массы тела у детей с ЭНМТ в первую неделю жизни не превышали 10-15%.

Долженствующий объём жидкости в первую неделю жизни детей с ЭНМТ рассчитывают, исходя из предполагаемой величины неощутимых потерь, диуреза, потерь воды со стулом. Ориентировочные потребности в жидкости детей с ЭНМТ (см. табл.) на первой неделе жизни, выхаживание которых проводят в условиях кувеза, представлены в табл. Начиная со 2-3-й недели жизни к этим цифрам прибавляют 15-30 мл/кг на обеспечение прибавки массы тела.

Основная причина повышенной потребности в жидкости детей с ЭНМТ в первые дни жизни — большая величина неощутимых потерь жидкости, причина которых — увеличение соотношения площади поверхности тела к весу и несостоятельная барьерная функция эпидермиса.

Величина неощутимых потерь жидкости напрямую зависит от гестацион-ного возраста (чем меньше гестационный возраст, тем больше неощутимые потери жидкости) и от пост-натального возраста (по мере созревания барьерной функции кожи величина неощутимых потерь жидкости снижается).

Неощутимые потери жидкости, обусловленные, в первую очередь, испарением с кожи, в меньшей степени - со слизистой дыхательных путей, в течение первой недели жизни могут достигать 57 мл/(кг/ч).

Ежесуточная потребность в жидкости существенно изменяется, если имеется дополнительный источник патологических потерь жидкости, имеются факторы, изменяющие величину неощутимых потерь жидкости, диурез превышает 2,5-5 мл/(кг/ч).

Ориентировочные потребности детей с ЭНМТ в жидкости:

При недостаточной влажности окружающего воздуха потребность в жидкости и объём необходимой инфузионной терапии у новорождённых с ЭНМТ возрастают.

Как и у других категорий новорождённых, для оценки водно-электролитного баланса у детей с ЭНМТ в обязательном порядке оценивают почасовой диурез, динамику массы тела и уровень сывороточного натрия (наиболее чувствительный индикатор гипертонической дегидратации).

В первую неделю массу тела ребёнка следует измерять каждые 12 ч, хотя в отдельных клинических ситуациях (крайняя степень тяжести состояния ребёнка при отсутствии встроенных в кювез весов) может послужить поводом для отказа от частых взвешиваний при условии адекватного увлажнения воздуха и контроля почасового диуреза.

Сывороточный уровень электролитов у новорождённых с ЭНМТ подвержен резким значительным колебаниям, что требует регулярного (каждые 24-48 ч) контроля и своевременной коррекции. Сразу после рождения скорость клубоч-ковой фильтрации и фракционная экскреция натрия снижены, вследствие чего возникает олигурия. В первые 2448 ч новорождённые с ЭНМТ, как правило, не нуждаются в назначении препаратов калия, натрия и хлора.

ЭНТЕРАЛЬНОЕ И ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ ДЕТЕЙ С ЭНМТ И ОНМТ

Вернуться к оглавлению

Обобщенные рекомендации по проведению полного парентерального питания новорожденным с ЭНМТ и ОНМТ

При проведении парентерального питания еще совсем недавно доминировала стратегия так называемой «традиционной дотации нутриентов», предусматривающая начало поступления аминокислот со 2-3 суток жизни с последующим добавлением жировых эмульсий и постепенное (в течение первой недели жизни) достижение конечных целевых значений поступления всех нут-риентов, не отвечающее затратам недоношенного ребенка на пластические и энергетические нужды. Возникающий при этом дефицит нутриентов способен привести к задержке роста и нарушению формирования ЦНС.

Чтобы избежать указанных недостатков и добиться внутриутробной скорости роста у глубоконедоношенного ребенка, в последние годы используется стратегия «форсированной дотации нут-риентов», основные принципы которой изложены ниже.

Энтеральное питание

Общепринятым при выхаживании детей ЭНМТ является принцип раннего (оптимально - в первые 24 часа) «минимального» энтерального (трофического) питания, назначаемого в объеме, не превышающем 5-25 мл/кг/сут. Доказано, что даже небольшие объемы питания способны оказывать позитивное влияние на функциональное созревание желудочно-кишечного тракта, не увеличивая при этом риск развития энтероколита. Преимуществами раннего «минимального» энтерального питания перед поздним являются: уменьшение длительности полного парентерального питания, выраженности признаков холестаза и лучшая толерантность новорожденного к пищевой нагрузке в течение неонатального периода.

Признаки, свидетельствующие о готовности ребенка с ЭНМТ к энтераль-ному питанию, включают в себя: отсутствие вздутия живота, наличие перистальтики, отсутствие желчи в желудочном содержимом, отсутствие признаков желудочного кровотечения.

Противопоказаниями к раннему началу энтерального питания являются: шок, желудочное кровотечение, подозрение на атрезию пищевода и другиепороки развития, несовместимые с эн-теральным вскармливанием.

Наличие прокрашивания желудочного содержимого желчью или зеленью без других признаков непереносимости питания не является противопоказанием к началу и наращиванию объема энтерального питания.

Допустимый объем остаточного содержимого желудка определяется как объем, поступающий в течение одного часа капельного кормления (или 50% объема одного кормления). Измерение объема остаточного содержимого при капельном кормлении проводится через 1 час с момента прекращения инфузии.

Пролонгированное капельное поступление пищевого субстрата имеет при вскармливании детей с ЭНМТ преимущества перед болюсным питанием. Поступление молока распределяется равномерно в течение суток без перерыва или - с одно- двухчасовыми перерывами между кормлениями. Канюля шприца при проведении капельного питания должна быть приподнята на 45 градусов для предотвращения потери жиров.

Оптимальным субстратом для энтерального питания ЭНМТ является натив-ное материнское молоко. Среди преимуществ нативного молока можно отметить: более быструю эвакуацию из желудка, лучшее всасывание жиров, большую частоту стула, снижение риска возникновения сепсиса и некротизирую-щего энтероколита, лучшее психомоторное и интеллектуальное развитие новорожденных. Необходимым условием использования нативного материнского молока у детей с ОНМТ и ЭНМТ является его мультикомпонентное обогащение.

При отсутствии материнского молока рекомендуется специализированная смесь для недоношенных.

В последние годы широкое распространение получила двухэтапная система искусственного вскармливания глубоконедоношенных новорожденных,

которая предусматривает повышенное поступление нутриентов у детей самого низкого гестационного возраста и массы тела менее 1800г с последующим переходом на менее богатое нут-риентами питание соответственно убывающим потребностям. Двухэтап-ная система предусматривает наличие двух специализированных смесей -стартовой для детей до 1800г и последующей - для детей от 1800г. Применение последующей смеси по показаниям может пролонгироваться до 6-12 мес жизни, пока ребенок не достигает 25-й перцентили по показателям физического развития для своего возраста. При длительном применении специализированной последующей смеси у недоношенных детей к возрасту 1 года отмечаются более высокие показатели минерализации костной ткани.

Широкое применение смесей на основе гидролиза белка в настоящее время не доказало значимых клинических преимуществ у детей с ОНМТ и ЭНМТ. Использование смесей - гидро-лизатов у детей с ОНМТ и ЭНМТ допустимо лишь в том случае, если такой продукт специально разработан для вскармливания недоношенных.

Примерный протокол энтерального питания новорожденных с ЭНМТ

Основные положения:

Начало энтерального питания - в первые 24 часа жизни;
Приоритет вскармливания материнским молоком, альтернатива— смесь для недоношенных;
Стремление к достижению полного объема энтерального питания в возрасте 3-х недель жизни.

Рекомендации для новорожденных массой тела <750г:

Начальный объем-0,5 мл болюсно каждые 6 часов, продолжить в течение 48 часов;
Далее прибавлять по 0,5 мл на кормление каждые 24 часа;
После 72 часов хорошей переносимости питания перейти на капельное введение по схеме 2 часа инфузии -1 час перерыв и прибавлять по 0,5мл на кормление каждые 12 часов до максимального объема 160 мл/кг/сут;
Добавить фортификатор по достижении объема 100 мл/кг.

Рекомендации для новорожденных массой тела 751-1000г:

Начальный объем — 1-2 мл болюсно каждые 3 часа, продолжить в течение 24-48 часов;
При хорошей переносимости перейти на капельное введение по схеме 2 часа инфузии -1 час перерыв прибавлять по 1 мл на кормление каждые 12 часов до максимального объема 160 мл/кг/сут;
Добавить фортификатор по достижении объема 100 мл/кг.

ЗАЩИТА КОЖИ

Вернуться к оглавлению

Травматизация эпидермиса у глубоконедоношенных детей сопряжена с высоким риском инфицирования, поэтому любую манипуляцию, затрагивающую кожу новорождённого с ЭНМТ, следует критически оценивать с учетом соотношения риска и пользы.

Рутинная обработка кожи в родильном зале не проводится. В дальнейшем обработку кожи следует проводить крайне бережно, только при наличии показаний (внешнее загрязнение, присутствие дефектов кожи, пролежней, необходимость антисептической обработки перед инвазивными манипуляциями).

Рутинное применение смягчающих средств показано в первую неделю жизни только в случаях, когда по техническим или иным причинам невозможно создание высокой влажности в инкубаторе.

Для местной антисептической обработки кожи препаратами выбора являются водные растворы антисептиков и специальные антисептики, предназначенные для обработки слизистых оболочек (например, 0,01-0,05% водный раствор хлоргексидина и антисептик для слизистых). Экспозиция антисептика должна составлять не менее 30 с, аппликацию выполняют последовательно двукратно. После выполнения процедуры антисептик следует полностью смыть стерильной водой или физиологическим раствором для предотвращения абсорбции через кожу.

Для ухода за кожей глубоконедоношенного ребёнка используются смягчающие средства на основе ланолина или вазелина (например, чистый обезвоженный ланолин в аптечной расфасовке или мазь декспантенола на ланолиновой основе). Принимая во внимание вероятность системной абсорбции, препарат не должен содержать красителей, отдушек и активных ингредиентов.

Для мониторинга предпочтительно использовать электроды на низкопрофильной основе из микропористой ткани с твёрдым гелем. При креплении на кожу температурных датчиков, желудочных зондов, дренажей и других приспособлений, а также в местах повышенного трения показано использование воздухопроницаемой полиуретаново-акриловой адгезивной пленки или атравматичного лейкопластыря. Перед снятием любых приспособлений с адгезивной поверхностью их предварительно смачивают водой или стерильным растительным маслом. Мочеприемники и другие приспособления с большой площадью крепления (например, датчики транскутанного мониторинга газов крови) у новорождённых менее 30 нед гестации в первую неделю жизни применять нежелательно.

ОХРАНИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ И РАЗВИВАЮЩИЙ УХОД ПРИ ВЫХАЖИВАНИИ НОВОРОЖДЁННЫХ С ЭНМТ И ОНМТ

Вернуться к оглавлению

Основные мероприятия развивающего ухода в ОИТН:

Правильная укладка глубоконедоношенного ребенка

ОСОБЕННОСТИ РЕСПИРАТОРНОЙ ТЕРАПИИ У НОВОРОЖДЁННЫХ С ЭНМТ И ОНМТ

Вернуться к оглавлению

В качестве стартового метода респираторной поддержки предпочтение отдается методу спонтанного дыхания под постоянным положительным давлением в дыхательных путях через назальные канюли (см. «Оказание первичной и реанимационной помощи ЭНМТ в родильном зале»). Предпочтительно использовать устройство СРАР с вариабельным потоком, как обеспечивающее наименьшую работу дыхания. Респираторная поддержка детей с ЭНМТ осуществляется на основании алгоритма, представленного ниже.

Подавляющее большинство новорожденных с ЭНМТ и ОНМТ нуждается в пролонгированной респираторной поддержке вследствие выраженной морфофункциональной незрелости легких и реализации РДС._

Алгоритм респираторной поддержки детей с ЭНМТ

Снижение параметров СРАР осуществляется постепенно. Основное правило: сначала следует снижать концентрацию кислорода, а потом уже начинать снижение давления ступенчато на 1 см Н2О. При достижении давления 2 смН2О и FiO2 21% и при стабильном состоянии ребенка в течение 2 часов респираторная поддержка снимается. При необходимости ребенок переводится на масочную подачу О₂, для поддержания уровня сатурации 91-95%. Противопоказанием к методу СРАР являются синдром утечки воздуха и шок. Для лечения апноэ недоношенных СРАР устанавливается с давлением 2 см Н2О и концентрацией О2 -21%.

Уход за детьми на СДППД

Традиционная ИВЛ

Проведение ИВЛ у детей с ЭНМТ основано на концепции минимальной инва-зивности. Эта концепция, в свою очередь, основана на двух положениях. Первое -использование стратегии «защиты легких», а второе - по возможности быстрый перевод на неинвазивную респираторную терапию.

Стратегия «защиты легких» заключается в поддержании альвеол в расправленном состоянии на всем протяжении дыхательной терапии. С этой целью устанавливается РЕЕР 4-5 см Н2О. Второй принцип стратегии «защиты легких» заключается в дотации минимально достаточного дыхательного объема, что предотвращает волютравму. Для этого следует подбирать пиковое давление под контролем дыхательного объема. Для корректной оценки используется дыхательный объем выдоха, так как именно он участвует в газообмене. Пиковое давление подбирается таким образом, чтобы дыхательный объем выдоха был 4-6мл/кг. Порядок проведения ИВЛ

После установки дыхательного контура и калибровки аппарата ИВЛ следует выбрать режим вентиляции.

У недоношенных предпочтительно использовать триггерную ИВЛ, в частности, режим assist/control. В этом режиме каждый вдох будет поддерживаться респиратором. Если самостоятельного дыхания нет, то режим А/С автоматически становится режимом принудительной вентиляции — IMV при установке определенной аппаратной частоты дыхания.

В редких случаях режим А/С может оказываться избыточным для ребенка, когда несмотря на все попытки оптимизировать параметры, ребенок имеет стойкую гипокапнию из-за тахипноэ. В этом случае можно перевести ребенка в режим SIMV и установить желаемую частоту респиратора.

Поскольку у маловесных пациентов преимущественно используются интуба-ционные трубки малого диаметра, то актуальной становится проблема высокой аэродинамической резистентности дыхательных путей. Для снижения аэродинамического сопротивления интубационной трубки следует ее подрезать и оставлять не более 1-2 см от края губ ребенка. Кроме того, в этой ситуации целесообразно использовать вместо ИВЛ ограниченной по давлению (Pressure limited), вентиляцию с контролем по давлению (Pressure control). При вентиляции в режиме pressure control скорость потока автоматически определяется аппаратом и варьирует в зависимости от инспиратор-ной потребности пациента. Это облегчает вдох и снижает работу дыхания у маловесных пациентов.

После того как режимы выбраны, до подключения ребенка к аппарату устанавливаются стартовые параметры ИВЛ.

Стартовые параметры ИВЛ у маловесных пациентов:

FiO₂ - FiO₂ - 0,3-0,4 (обычно на 510% больше чем при СРАР);
Tin - 0,3-0,4 сек;
РЕЕР — + 4 - 5 см вод. ст.;
ЧД — В режиме assist/control (A/C) частота дыхания определяется пациентом.

Аппаратная частота устанавливается 30-35 и является лишь страховкой на случай апноэ у пациента.

В режиме SIMV и IMV устанавливается частота физиологическая - 40-60 в минуту.

PIP обычно устанавливается в диапазоне 14-20 см вод. ст.

Поток - 5-7 л/минуту при использовании режима «pressure limited». В режиме «pressure control» поток устанавливается автоматически.

После подключения ребенка к аппарату ИВЛ проводится оптимизация параметров:

FiO₂ устанавливается таким образом, чтобы уровень сатурации был в пределах 91-95%. При наличии в аппарате ИВЛ функции автоматического подбора FiO₂ в зависимости от уровня сатурации у пациента ее целесообразно использовать для профилактики гипоксических и гипроксических пиков, что в свою очередь является профилактикой бронхолегочной диспла-зии, ретинопатии недоношенных, а так же структурных геморрагических и ишемических повреждений головного мозга.

Время вдоха является динамическим параметром. Время вдоха зависит от заболевания, его фазы, от частоты дыхания самого пациента и некоторых других факторов. Поэтому при использовании привычной тайм-циклической вентиляции время вдоха желательно устанавливать под контролем графического мониторинга кривой потока (см. нижеследующий рис.).

Подбор времени вдоха по кривой потока:

Устанавливать время вдоха следует так, чтобы на кривой потока выдох являлся бы продолжением вдоха. Не должно быть паузы вдоха в виде задержки кривой на изолинии, и в то же время выдох не должен начинаться раньше, чем закончится вдох. При использовании вентиляции, цикличной по потоку время вдоха будет определяться самим пациентом в случае наличия у ребенка самостоятельного дыхания. Такой подход имеет некоторое преимущество, так как позволяет глубоко недоношенному пациенту самому определять комфортное время вдоха. В этом случае время вдоха будет варьировать в зависимости от частоты дыхания пациента, его инспираторной активности. Вентиляция, цикличная по потоку, может использоваться в ситуациях, когда у ребенка присутствует самостоятельное дыхание, нет выраженной экссудации мокроты и отсутствует склонность к ателектазированию.

При проведении вентиляции, цикличной по потоку, необходимо мониторировать фактическое время вдоха пациента. В случае формирования неадекватно короткого временя вдоха, такой пациент должен быть переведен в режим тайм-циклической ИВЛ и вентилироваться с заданным, фиксированным временем вдоха. Оптимизация Pip проводится таким образом, чтобы дыхательный объем выдоха был в диапазоне 4-6мл/кг. При наличии в аппарате ИВЛ функции автоматического подбора пикового давления в зависимости от дыхательного объема пациента, ее целесообразно использовать у тяжелых пациентов с целью профилактики ИВЛ ассоциированного повреждения легких.

Синхронизация ребенка с аппаратом ИВЛ

Рутинная медикаментозная синхронизация с респиратором приводит к худшим неврологическим исходам. В этой связи необходимо стараться синхронизировать пациента с аппаратом ИВЛ адекватным подбором параметров. Подавляющее большинство пациентов с экстремально и очень низкой массой тела при правильно проводимой искусственной вентиляции не требуют медикаментозной синхронизации с аппаратом ИВЛ. Как правило, новорожденный форсированно дышит или «борется» с респиратором, если аппарат ИВЛ не обеспечивает ему адекватную минутную вентиляцию. Как известно, минутная вентиляция равна произведению дыхательного объема на частоту. Таким образом, синхронизировать пациента с аппаратом ИВЛ можно, увеличив частоту респиратора или дыхательным объем (Пр), в случае если последний не превышает 6-мл/кг. Выраженный метаболический ацидоз также может являться причиной форсированного дыхания, что требует коррекции ацидоза, а не седации пациента. Исключением могут являться структурные церебральные повреждения, при которых одышка имеет центральный генез.Если регулировкой параметров не удается синхронизировать ребенка с респиратором, назначают обезболивающие и седативные препараты - тримеперидин, фентанил, диа-зепам в стандартных дозах.

Регулировка параметров ИВЛ Схематичная регулировка параметров в зависимости от газового состава крови:

Основная коррекция параметров вентиляции заключается в своевременном снижении или повышении пикового давления в соответствии с изменениями дыхательного объема (Vt). Следует поддерживать Vt в пределах 4-6мл/кг, увеличивая или уменьшая Pip. Превышение этого показателя приводит к повреждению легких и увеличению сроков пребывания ребенка на аппарате ИВЛ.

При регулировке параметров необходимо помнить, что:

— Основными агрессивными параметрами ИВЛ, которые следует снижать в первую очередь, являются: PIP (Vt). и FO2 (> 40%).
— За один раз давление меняется не более чем на 1 -2смН2О, а частота дыхания не более чем на 5 вдохов (в режиме SIMV и IMV). В режиме assist control изменение частоты бессмысленно, так как в этом случае частота вдохов определяется пациентом, а не аппаратом ИВЛ.
— FiO₂ следует менять под контролем SpO2 ступенчато на 5-10%.
— Гипервентиляция.

CO2 <35 мм.ст.ст) у ЭНМТ ассоциирована с высоким риском БЛД и с плохим неврологическим исходом, а высокие цифры рСО₂ , напротив -со снижением риска БЛД. В соответствии с этим широкое распространение получила стратегия допустимой (пермиссивной) гипер-капнии, которая заключается в поддержании значений СО2 до 65 мм.рт.ст, обеспечивающих уровень рН более 7,25. Эпидемиологические исследования, подтвержденные в экспериментах с животными, свидетельствуют о том, что респираторный ацидоз, в отличие от метаболического, не ассоциирован с плохим неврологическим исходом.

Динамика режимов ИВЛ:

Если не удается экстубировать пациента с режима assist control в первые 3-5 суток, то следует перевести ребенка в режим SIMV с поддержкой давлением (PSV). Этот маневр позволяет уменьшить суммарное среднее давление в дыхательных путях и таким образом снизить инвазивность ИВЛ. Таким образом, заданная частота вдохов пациента будет осуществляться с давлением на вдохе, устанавливаемом таким образом, чтобы дыхательный объем был в пределах 4-6мл/кг. Давление поддержки остальных спонтанных вдохов (PSV) следует устанавливать таким образом, чтобы дыхательный объем соответствовал нижней границе - 4 мл/кг. Т.е. вентиляция в режиме SIMV+PSV проводится с двумя уровнями давления на вдохе - оптимальным и поддерживающим.

Уход от ИВЛ осуществляется путем снижения принудительной частоты респиратора, что ведет к постепенному переводу ребенка на режим PSV, с которого и осуществляется экстубация на неинвазив-ную вентиляцию или СРАР. В случаях массивной мекониальной аспирации, утечки воздуха из легких, очаговой пневмонии, бронхообструктивном синдроме и других случаях неравномерной вентиляции в легких следует перевести ребенка в режим Pressure limited, при котором скорость потока устанавливается врачом, а нарастание давления в дыхательных путях более плавное, чем в режиме pressure control. В условиях аэродинамической неоднородности дыхательных путей режим с постоянной, заданной скоростью потока обеспечивает более равномерную вентиляцию чем режим с вариабельной скоростью потока.

Экстубация

В настоящий момент известно, что подавляющее большинство маловесных пациентов могут быть успешно экстубиро-ваны на СРАР или неинвазивную ИВЛ в первые 48 часов жизни.

Экстубация с режима А/С на СРАР или на неинвазивную ИВЛ может производиться при следующих условиях:

— отсутствие легочного кровотечения, судорог, шока
— Pip < 18 смН₂0
— Fi0₂ < 0,3
— Наличие регулярного самостоятельного дыхания, которое оценивается следующим образом: Снижается аппаратное дыхание до 1 в минуту. Если в течение 20 минут нет апноэ, то самостоятельное дыхание считается удовлетворительным, а экстубация - возможной.

Газовый состав крови перед экстубациией должен быть удовлетворительным.

Экстубация с режима IMV/SIMV.

Постепенно снижается FO2 до величин менее 0,3, PIP до 17-16 см Н2О и ЧД до 20-25 в мин. Экстубация проводится на биназаль-ный СРАР или неинвазивную ИВЛ при наличии самостоятельного дыхания. Не следует использовать у детей режим СРАР через интуба-ционную трубку. Проведение СРАР через интубационную трубку само по себе может приводить к апноэ из-за повышения работы дыхания, связанного с высокой аэродинамической резистентностью. Для успешной эксту-бации у маловесных пациентов рекомендуется использовать метилксантины с целью стимуляции регулярного дыхания и предотвращения апноэ. Наибольший эффект от назначения метилксантинов отмечается у детей < 1000 г причем именно в первую неделю жизни. С этой целью назначается кофеин-бензоат натрия из расчета 20 мг/кг - нагрузочная и 5-10 мг/кг-поддерживающая дозы.

Необходимый мониторинг:

—Параметры ИВЛ:

Fi02, ЧД (принудительная и спонтанная), время вдоха PIP, РЕЕР, МАР. Vt, процент утечки.

—Мониторинг газов крови:

Периодическое определение газов крови в артериальной, капиллярной или венозной крови. Постоянное определение оксигенации: Sp02 и ТсО2- У тяжелых пациентов и у пациентов на высокочастотной ИВЛ рекомендуется постоянный мониторинг ТсСО₂.

— Мониторинг гемодинамики:

ЧСС (ЭКГ). АД.

— Периодическая оценка данных рентгенограммы органов грудной клетки.

Обязательно при интубации или ухудшении состояния. Следует планово выполнять рентгенограмму органов грудной клетки каждые 1-3 дня при стабильном состоянии пациента, а также в случае ухудшения состояния, после повторной интубации, постановки центрального венозного катетера или дренажей в плевральную полость.

Высокочастотная ИВЛ

В настоящее время имеются данные о том, что высокочастотная осцилляторная ИВЛ в качестве стартового метода искусственной вентиляции является более предпочтительной в сравнении с традиционной ИВЛ у детей с ЭНМТ. При ВЧ ИВЛ легкие постоянно находятся в расправленном состоянии, что позволяет избежать ИВЛ-ассоциированного повреждения альвеол, что в свою очередь приводит к сокращению длительности респираторной поддержки. Однако при проведении ВЧ ИВЛ изменения в газовом составе крови, колебания внутригрудного давления происходят более выраженно, чем при традиционной ИВЛ. Поэтому проведение ВЧ ИВЛ требует тщательнейшего мониторинга газового состава крови, рентгенологической оценки степени растяжения легких. Осложнения ВЧ ИВЛ при неадекватном или недостаточном ее контроле тяжелее таковых при традиционной ИВЛ и возникают быстрее. В этой связи у детей с ЭНМТ в качестве метода искусственной вентиляции следует использовать тот, которым наиболее хорошо владеет персонал каждого конкретного лечебного учреждения. На практике в большинстве случаев высокочастотная осцилляторная вентиляция легких используется у маловесных пациентов при недостаточной эффективности традиционной ИВЛ. Показанием к переводу с традиционной ИВЛ на ВЧ ИВЛ является потребность в токсических концентрациях кислорода (FO2 > 0,4), высоких цифрах давления, как среднего, так и на вдохе (МАР > 12 см Н2О, Pip > 22см Н2О).

Стартовые параметры высокочастотной ИВЛ:

— Среднее давление в дыхательных путях (MAP) - 12-14см Н₂О;
— Дельта P — 25-30 см Н₂О;
— FiO₂ - такая же как и при традиционной ИВЛ.

Для оптимизации МАР следует провести следующий маневр: пошагово увеличивать МАP на 1 см Н2О каждые 5-10 минут снижая при этом FiO₂ под контролем уровня SрO2 (целевые значения - 91 -95%). П р и достиже н и и Fi O 2 = 0 , 3 сл едует отм е -тить значение МАP¦ Это величина давления будет соответствовать точке «открытия» легких. Затем следует пошагово на 1 см Н2О в 5 -10 минут снижать MAP до тех пор, пока уровень сатурации не начнет понижаться. Эта величина МАР будет соответствовать точке «закрытия» легких. После этого следует вновь вернуть МАР на величину «точки открытия» и как только FiO₂ вновь удалось вернуть к значению 0,3 при удовлетворительном уровне сатурации, следует установить значение МАР средним между величинами точки «открытия» и точки «закрытия». Это и будет оптимальное давление в дыхателыых путях.

Дельта P следует оптимизировать таким образом, чтобы уровень CO₂ был в пределах 40-55 ммНд. Транскутанный мониторинг уровня CO₂ в крови обязателен при проведении высокочастотной ИВЛ. Перевод на традиционную ИВЛ возможен при достижении уровня МАР < 10 см Н₂О. Перевод на неинвазивную ИВЛ или СРАР возможен при достижении уровня МАР 7 и менее см Н₂О.

Сурфактантная терапия

Использование препаратов сурфак-танта занимает ключевую позицию в современной респираторной терапии дыхательных расстройств у недоношенных. Профилактическое введение порак-танта альфа, то есть введение препарата до развития клинических признаков РДС следует осуществлять новорожденным, родившимся на сроке гестации менее 27 недель (см. раздел «Особенности первичной реанимации»).

Терапевтическое введение сурфактанта в первые 20 минут жизни показано недоношенным новорожденным, родившимся на сроке гестации 27-29 недель и потребовавшим интубации трахеи и проведения ИВЛ с рождения. При подозрении на РДС у новорожденных старшего гестационного возраста эффективность сурфактантной терапии будет тем выше, чем раньше начато лечение.

Введение порактанта альфа недоношенным новорожденным на СРАР следует осуществлять при первых признаках неэффективности СРАР — возрастании оценки по шкале Сильвермана более 3 баллов, увеличении концентрации кислорода во вдыхаемой газовой смеси более 30-40%.

Введение порактанта альфа следует осуществлять быстро, болюсно. Введение препарата может проводиться через катетер, введенный в интубационную трубку и обрезанный таким образом, чтобы конец катетера не выходил за пределы интубацион-ной трубки, не доходил бы до ее конца 0,5см. Так же введение порактанта альфа может проводиться с помощью специальной двух-просветной интубационной трубки. При введении порактанта альфа голову новорожденного следует расположить по средней линии.

Второе и третье введение порактанта альфа может быть показано при сохраняющейся зависимости от кислорода у недоношенных новорожденных на ИВЛ.

Лечебная доза порактанта альфа составляет 200мг/кг.

После введения порактанта альфа требуется быстрое снижение параметров ИВЛ в связи со стремительным изменением механических свойств легких.

Профилактика и лечение апноэ недоношенных

Апноэ недоношенных возникает вследствие незрелости дыхательного центра. Профилактикой апноэ является назначение кофеина с рождения всем детямс ЭНМТ.

При возникновении часто повторяющихся апноэ используется метод СРАР. (см выше).
При неэффективности последнего следует перевести ребенка на неинвазив-ную ИВЛ через назальные канюли.

Параметры неинвазивной ИВЛ при апноэ:
— Pip —10 см Н₂О —Peep - 5 см Н₂О —Tin - 1 секунда —Частота 30 вдохов.

При улучшении состояния пациента производится снижение частоты вдохов.

Отсутствие эффекта от кофеина и неинвазивной ИВЛ является показанием к переводу ребенка на традиционную ИВЛ.

Возникновение апноэ у недоношенных новорожденных в конце первой недели жизни (или позднее) может свидетельствовать о манифестации госпитальной инфекции, что требует проведения дополнительно обследования.

Профилактика и лечение бронхолёгочной дисплазии

БЛД — специфическое осложнение состояния новорождённых с ЭНМТ, опорным диагностическим критерием которого считают наличие потребности в респираторной терапии к 36-й неделе постконцептуального возраста (возраст, суммирующий срок гестации и срок внеутробной жизни в неделях).

Клиническое значение имеют сред-нетяжелая форма (потребность в дополнительном кислороде с концентрацией менее 30% к 36 неделе постконцептуального возраста) и тяжелая форма (потребность в СРАР/ИВЛ/концентрации кислорода более 30%) бронхолегочной дисплазии.

В отличие от «классической» БЛД, заболевание у детей с ЭНМТ характеризуется следующими признаками:

— может возникнуть без предварительного РДС;
— развивается, несмотря на терапию сурфактантом и щадящую ИВЛ;
— зависимость от кислорода сохраняется длительно;
— бронхообструктивный синдром возникает сравнительно редко;
— редко возникает лёгочная гипертен-зия (эпизоды цианоза);
— рентгенологически характеризуется диффузным затемнением, минимальной кистозной эмфиземой или перераздуванием лёгких.

Развитие заболевания у детей с ЭНМТ связывают с нарушением развития лёгких вследствие действия большого количества пренатальных (внутриутробное воспаление) и постна-тальных (кислород, баротравма) факторов на фоне незавершенности процессов альвеоло- и ангиогенеза.

Профилактика БЛД:

Лечение при появлении ранних признаков БЛД:

Назначение глюкокортикоидов показано новорожденным с ЭНМТ, находящимся на ИВЛ более 7 суток жизни.
Противопоказанием к назначению дексаметазона является острое течение инфекционного процесса.
В случае выявления гемодинамически значимого открытого артериального протока в первую очередь проводятся мероприятия по закрытию протока. В случае сохраняющейся потребности в ИВЛ после закрытия протока показан курс дексаметазона.

Рекомендованная схема назначения дексаметазона: 0,15 мг\кг\сутки —1-3 день 0,1 мг\кг\сутки — 4-6 день 0,05 мг\кг\сутки —7-8 день 0,02 мг\кг\сутки — 9-10 день Курсовая доза 0,89 мг\кг. Оценка эффективности терапии проводится на 3 сутки терапии. В случае снижения FiO₂, снижения Pip, терапию дексаметазоном следует продолжить. В случае отсутствия положительной динамики в параметрах ИВЛ терапию декса-метазоном следует прекратить. В этой ситуации следует рассмотреть другие возможные причины потребности пациента в ИВЛ.

Применение бронходилататоров для купирования острых эпизодов брон-хообструкции. В качестве небулайзер-ной бронхолитической терапии по решению консилиума может быть применен ипратропия бромид+фенотерол в дозе 2 капли на кг, разведённых в 2,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Применение диуретической терапии (наиболее эффективна комбинация гид-рохлоротиазида в дозе 1 мг/кг в сочетании со спиронолактоном 1 мг/кг каждые 12 ч) способствует нестойкому снижению потребности в дополнительном кислороде, улучшению лёгочных функций и снижению частоты дыхания. Показание к назначению диуретиков — потребность ребёнка с ЭНМТ в концентрации кислорода во вдыхаемой смеси более 40%. Побочные эффекты диуретической терапии — гипонатриемия и задержка прибавки массы тела.

Нутритивная поддержка. Энергетические потребности новорождённых с БЛД велики, а энергетическая ценность ЭП недостаточна. Оптимальная энергетическая ценность питания при БЛД составляет 130-140 ккал/кг (на 20% выше базового).

СТАРТОВАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ И МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ НОЗОКОМИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ С ЭНМТ И ОНМТ НА ПОСТУ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

Вернуться к оглавлению

Стартовая схема антибактериальной терапии детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела включает в себя антибиотики пеницил-линового ряда и аминогликозиды.

Рекомендованная стартовая схема: ампициллин 100 мг/кг/сутки в два приема и нетилмицин 6 мг/кг/сутки в один или два приема. Введение внутривенное. Вместо нетилмицина может использоваться гентамицин, однако последний более токсичен.

Стартовая схема назначается всем маловесным детям, имеющим дыхательные нарушения, детям, которым выполнена постановка катетера в пупочную вену, а так же при наличии явного неспецифического инфекционного заболевания.

Диагностика инфекционного заболевания включает в себя клинический анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, определение уровня С-реактивного белка, посев крови на специальные среды, рентген органов грудной клетки, УЗИ внутренних органов, нейросонография. Целесообразно выполнить исследование гемостаза с определением продуктов деградации фибрина, уровня фибриногена. С конца вторых суток жизни диагностически значимым становится определение уровня прокальцитонина. Врожденная инфекция может реализоваться в течение 72 часов. В этой связи необходимы повторные исследования крови. Отрицательная динамика лабораторных и клинических показателей в течение первых трех суток демонстрирует течение врожденной инфекции.

При отсутствии признаков инфекционного процесса у ребенка стартовая схема антибиотикотерапии может быть отменена спустя трое суток при условии удаления пупочного венозного катетера.

При наличии инфекционного процесса стартовую антибактериальную схему следует продолжить до 7-10 суток. Отмена антибактериальной терапии производится после получения отрицательных маркеров инфекции.

Неонатальная (госпитальная, нозо-комиальная) инфекция диагностируется, если клинические и/или лабораторные признаки инфекции манифестируют у ребенка в возрасте старше 72 часов жизни. Наиболее распространенной формой госпитальной инфекции являются катетер-ассоциированный сепсис, неонатальная пневмония, энтероколит.

К основным ранним клиническим признакам госпитальной инфекции относятся:

— апноэ;
— ухудшение усвоения энтераль-ного кормления, срыгивания;
— эпизоды бради- и тахикардии;
— снижение диуреза, возникновение отечного синдрома;
— ацидоз метаболический.

Мониторинг эпидемиологического рельефа и инфекционный контроль в отделениях реанимации новорожденных позволяет выявить госпитальные штаммы возбудителей и определить антибактериальную чувствительность последних. Спектр госпитальной флоры многообразен.

Основными мерами профилактики нозокомиальной инфекции являются:

Антибактериальное лечение нозоко-миальной инфекции осуществляется в соответствии с чувствительностью высеваемой флоры.

ДИАГНОСТИКА, ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМОГО ФУНКЦИОНИРУЮЩЕГО АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА

Вернуться к оглавлению

Частота встречаемости гемодинамически значимого ОАП находится в обратной зависимости от гестационного возраста. Частота ОАП составляет 10-20% у детей с ОНМТ и от 25 до 70%, по данным разных авторов, у детей с ЭНМТ.

Функционирование артериального протока является основным компонентом фетального кровообращения, осуществляющим связь между легочной артерией и аортой. Обычно закрытие протока происходит в течение первых 24-48 часов жизни вне зависимости от гестацион-ного возраста. Диагноз персистирую-щего артериального протока ставится в случае, если он остается открытым в возрасте более 72 часов.

В тоже время у новорожденных с очень низкой и, особенно у детей с экстремально низкой массой тела, часто наблюдается нарушение механизмов закрытия артериального протока. Даже в случае, если после рождения происходит функциональное закрытие сосуда, эти дети редко достигают этапа глубокой ишемии мышечной стенки протока, что создает предпосылки для его повторных открытий.

Случаи, при которых функционирование артериального протока сопровождается значительными (подтвержденными эхокардиографически) нарушениями гемодинамического статуса обозначаются как гемодинамически значимый функционирующий артериальный проток(ГЗФАП).

Использование термина открытый артериальный проток (ОАП) и гемодина-мически значимый функционирующий артериальный проток (ГЗФАП) правомочно только в случае шунтирования крови из аорты в легочную артерию (слева-направо).

Одной из патологий, усугубляющих тяжесть состояния глубоконедоношенных детей, является функционирование открытого артериального протока (ОАП) с шунтированием крови из аорты в легочную артерию, сопровождающееся переполнением сосудов малого круга кровообращения и обеднением большого круга.

Состояние шунтирования крови по протоку в обратном направлении - из легочной артерии в аорту (справа-налево) обозначается рядом других терминов в зависимости от конкретной клинической ситуации - персистирующая легочная гипертензия, синдром персистирующих фетальных коммуникаций и т.д.

Клинические проявления зависят от объема шунтируемой через артериальный проток крови и компенсаторных возможностей организма новорожденного, которые не всегда зависят от гестацион-ного возраста. К компенсаторным механизмам можно отнести: способность увеличивать сердечный выброс за счет силы и/или частоты сердечных сокращений, лимфодренажную функцию легких, способность перераспределять сниженный кровоток в большом круге кровообращения за счет периферических сосудов.

Клинические проявления ОАП у детей с ЭНМТ можно подразделить на два основных аспекта: снижение системного кровотока вследствие «обкрадывания» большого круга кровообращения и повышение кровенаполнения системы легочной артерии, вызванное шунтированием большого количества крови из аорты.

В зависимости от сроков проявления клинические признаки функционирования протока можно подразделить на ранние (в первые 7 суток после рождения) и поздние (2-4 неделя жизни)

Клинические проявления ГЗФАП:

— усугубление тяжести РДС;
— развитие ВЖК;
— легочное кровотечение в первые 48 часов жизни;
— плохое усвоение энтерального питания;
— повышение риска развития НЭК;
— артериальная гипотензия;
— снижение диуреза;
— апноэ;
— неустойчивые («плавающие») показатели насыщения крови кислородом;
— метаболический или смешанный ацидоз;
— систолический шум во межреберье слева от грудины.

— недостаточность кровообращения;
— повышение риска развития БЛД;
— повышение риска развития ретинопатии недоношенных;
— повышение риска развития ПВЛ.

Следует помнить, что такие клинические признаки ОАП, как систолический шум, разлитой верхушечный толчок, изменения артериального давления (включая артериальную гипотонию и систоло-диастолическую разницу), эпизоды апноэ, неустойчивая сатурация, у новорожденных с ЭНМТ и ОНМТ имеют крайне низкую низкую чувствительность и специфичность. Это не позволяет ставить диагноз ГЗФАП и назначать специфическое лечение, ориентируясь на клинические признаки. Таким образом, стандартом диагностики ГЗФАП является допплерэхокардиография. Доказано, что появление эхокардиографических признаков значимости ОАП опережает типичные клинические проявления в среднем на 2-3 суток. Таким образом, своевременная эхокардиографическая диагностика ОАП позволяет начать лечение и избежать клинических проявлений функционирования протока, а также осложнений, связанных с его длительным функционированием.

Диагностика ГЗФАП

Эхокардиография проводится в первые 48 часов жизни всем новорожденным из группы риска.

К группе риска относятся:

— им проводится ИВЛ;
— вводился сурфактант;
— они развили легочное кровотечение в первые 48 часов жизни.

Повторное исследование следует проводить не позднее, чем через 48 часов, а также в случае если:

— ребенок потребовал ужесточение параметров ИВЛ;
— появился смешанный/метаболический ацидоз;
— появились признаки инфекционного токсикоза;
— появился систолический шум;

Открытый артериальный проток

можно считать гемодинамически значимым, если имеются все основные критерии и как минимум один из дополнительных.

Критерии гемодинамической значимости ОАП:

—Диаметр АП >1,5 мм (Вес < 1500г)*
—Шунтирование крови слева направо
—Ретроградный кровоток в постдуктальной аорте > 50% антеградного кровотока

—Левое предсердие/корень аорты LA/Ao >1,4
—Диаст. скорость кровотока ЛА > 0,2 м/с
—СВ ЛЖ/кровоток ВПВ (LVO/SVC) >4 —КДР ЛЖ/корень аорты (LVd/Ao) >2,1 —Ri передней мозговой артерии >0,8 —Диастолическое обкрадывание и/или антеградный кровоток в почечной и/или мезентериальной артериях

*Для детей с массой тела > 1500г используется другой критерий: диаметр АП > 1,4 мм/кг.

Проведение рентгенографии органов грудной клетки не является обязательным при диагностике ОАП. К рентгенологическим признакам ГЗФАП можно отнести признаки переполнения сосудов малого круга (диффузное усиление бронхососудистого рисунка, под-черкнутость междолевой плевры) и увеличение левых отделов сердца.

Медикаментозная терапия ГЗФАП

Лечение ГЗФАП основано на подавлении синтеза простагландинов -одного из основных факторов, поддерживающих проток открытым. С этой целью используют внутривенное введение нестероидных противовоспалительных препаратов - ингибиторов циклоксигеназы. В настоящее время в Российской Федерации зарегистрирован и разрешен к применению только один препарат этого класса - ибупро-фен, в том числе для внутривенного введения.

При диагностировании гемодина-мически значимого открытого артериального протока (критерии значимости см. выше) у новорожденного гестацион-ного возраста 34 недели и менее при отсутствии противопоказаний в возрасте старше 6 часов жизни назначается ибу-профен для в/в введения.

К противопоказаниям относятся:

—жизнеугрожающее инфекционное заболевание, лечение которого не начато;
—активное кровотечение в течение последних 24 часов (лёгочное, желудочнокишечное, внутричерепное и т. д.);
—значительное нарушение функции почек (диурез менее 1 мл/кг/час за последние 8 часов, уровень креатинина более 140 мкмоль/л, уровень мочевины более 14 ммоль/л);
—количество тромбоцитов менее 60*109 л;
—НЭК или подозрение на НЭК;
—гипербилирубинемия, требующая заменного переливания крови;
—абсолютное противопоказание -ВПС, при котором функционирование АП является жизненно необходимым (атрезия лёгочной артерии, тетрада Фалло, коарктация аорты и др.)

Дозы и курс лечения

Курс терапии состоит из трёх внутривенных введений препарата с интервалами между введениями 24 ч.

Доза ибупрофена рассчитывается в зависимости от массы тела: — 1-я инъекция: 10 мг/кг; —2-я и 3-я инъекции: 5 мг/кг.

При раннем применении (в первые 3-4 дня жизни) в/в ведения ибупрофена у глубоко недоношенных детей (ГВ менее 34 недель) его эффективность достигает 75-80%. Исключения составляют дети, родившиеся на сроке гестации менее 25 недель и имеющие массу тела при рождении менее 750 г.

Через 48 часов после последнего введения проводится эхокардиографическое исследование и оценивается наличие артериального протока и его гемодинамическая значимость. При наличии ГЗФАП назначается второй курс в/в ведения ибупрофена.

Если через 48 часов после окончания второго курса в/в ведения ибупро-фена ГЗФАП сохраняется, следует рассмотреть вопрос о хирургическом вмешательстве.

Учитывая низкую эффективность и высокий процент осложнений медикаментозной терапии у новорожденных гестационного возраста менее 25 недель, решением консилиума вопрос о терапии этой категории пациентов может быть решен в пользу первично хирургической коррекции.

Особенности ведения новорожденных с ГЗФАП

При наличии временных противопоказаний для проведения специфической терапии ГЗФАП ведение новорожденных с функционирующим артериальным протоком имеет ряд особенностей:

¦ Следует избегать назначения фуро-семида в первую неделю жизни, так как его влияние на катаболизм простаглан-динов приводит к повышению уровня циркулирующего PGE2

Хирургическая коррекция ГЗФАП

Показания к хирургической коррекции ОАП у недоношенных детей:

Хирургическая коррекция гемодина-мически значимого ФАП показана недоношенным детям, зависимым от искусственной вентиляции лёгких, при:

— неэффективности двух курсов медикаментозной терапии ингибиторами ЦОГ;
— наличии противопоказаний к медикаментозной терапии ингибиторами ЦОГ (см. выше);
— возрасте новорождённого более 7 суток.

Противопоказания

к хирургической коррекции ОАП

у недоношенных детей

— Нестабильная центральная гемодинамика: некорригированная артериальная гипотония, шок;
— Наличие нарушений гемостаза, ДВС синдром в стадии гипокоагуляции;
— Тяжёлые метаболические нарушения;
— Тяжелый инфекционный процесс, сопровождающийся полиорганной недостаточностью;
— Пневмоторакс;
— Наличие пневмонии не является противопоказанием для проведения операции, так как функционирование ГЗФАП - один из факторов, способствующих поддержанию инфекционного процесса в легких.

Необходимые условия для проведения операции

Для новорождённых с экстремально низкой массой тела рекомендуется проведение операции в условиях одного стационара, без транспортировки, возможно в условиях отделения реанимации новорождённых. Проведение операции возможно при наличии у стационара лицензии по детской хирургии.

Подготовка к операции

Залогом успешного проведения операции и минимизации риска для недоношенного ребёнка является тщательная подготовка новорождённого к вмешательству. К моменту начала операции ребёнок должен иметь нормальную температуру тела 36,5-37,5 С⁰, компенсированные газы крови, кислотно- основное состояние и биохимические показатели.

Кроме того, необходимо:

— Гемостаз с подсчётом числа тромбоцитов;
— УЗИ головного мозга —ЭХОкардиографическое исследование сертифицированным специалистом (если не проводилось ранее)
— Рентгенография с верификацией положения эндотрахеальной трубки и венозных катетеров.

— За 6 часов до операции прекращается энтеральное кормление, ребенок переводится на парентеральное питание;
—Очистительные клизмы дважды с интервалом 12 часов, последняя н е позднее 3 ч асов перед операцией;
— Должны быть в наличии препараты крови (свежезамороженная плазма и эритроцитарная масса).

Особенности послеоперационного ведения

— Рентгенография сразу после операции с повтором через 24 часа.
— КОС и газы крови сразу после операции с коррекцией параметров ИВЛ.
— Не следует снимать ребенка с ИВЛ минимум в течение 48 часов.
— Необходимо послеоперационное обезболивание - тримеперидин в/в струйно 0,3-0,5 мг/кг, затем в/в капельно 0,1-0,2 мг/кг/час, снижая дозу, когда появится самостоятельное дыхание или фентанил 3-5 мкг/кг/час капельно. Обычно обезболивание с постепенным снижением дозы необходимо в течение 48 часов.
— Учет диуреза, контроль АД, контроль уровня глюкозы
— Энтеральное кормление следует начать с небольших объемов через 6 часов после операции при условии восстановления пассажа по кишечнику
— Парентеральное питание, при отсутствии противопоказаний для его проведения, следует возобновить по окончании операции.

Послеоперационные осложнения

—Пневмоторакс. Обнаружение небольшого количества воздуха в грудной полости непосредственно после операции может быть связано с неполным его удалением при зашивании грудной полости. Если этот воздух не препятствует работе лёгких, и отсутствуют признаки напряжённого пневмоторакса дренировать грудную полость и удалять воздух не нужно.
—В связи с резко изменившейся гемодинамической ситуацией (высокая преднагрузка и низкая постнагрузка меняются на резкое повышение постнагрузки и снижение преднагрузки) в послеоперационном периоде возможно развитие дисфункции миокарда левого желудочка, что может проявиться клиникой отёкалёгких. Следует тщательно следить за объёмом вводимой жидкости, стараясь избегать перегрузки. При развитии систолической дисфункции миокарда используется допамин в дозе 2-20 мкг/кг/мин, возможно использование диуретических препаратов.
—Артериальная гипотензия вследствие нарушения регуляции периферического сосудистого тонуса. При сохраняющейся гипотензии: проверить дозировку промедола, при отсутствии реакции на увеличение дозы допамина - вводить гидрокортизон внутривенно 1-2 мг/кг в сутки в 2-3 введения или дексаметазон 0,1 мг/кг и далее по 0,05 мг/кг внутривенно каждые 12 часов.
— Возможно также развитие артериальной гипертензии (вследствие резкого прекращения шунтирования и увеличения сердечного выброса), ателектаз лёгкого, хилоторакс, паралич голосовых связок, в дальнейшем - редко деформации грудной клетки и сколиоз.

ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ОРГАНОВ ЧУВСТВ

Вернуться к оглавлению

Перечень диагностических мероприятий, направленных на раннее выявление перинатальных поражений ЦНС и органов чувств у детей с ЭНМТ представлен в таблице:

Скрининговые исследования, рекомендуемые новорождённым с ЭНМТ для выявления перинатальной патологии ЦНС и органов чувств:

Профилактика внутрижелудоч-ковых кровоизлияний и ПВЛ

Несмотря на современные профилактические подходы, внутрижелудоч-ковые кровоизлияния (ВЖК) у новорождённых массой тела менее 1000 г регистрируют в 40% случаев. При хорошем выхаживании большинство из них не превышает I и II-й степени.

Основные мероприятия, направленные на профилактику возникновения ВЖК у детей с ЭНМТ:

Поддержание нормогликемии;

Клиническая картина ВЖК может быть манифестной, приводящей к шоку с летальным исходом, либо латентной. Наиболее часто ВЖК у детей с ЭНМТ проявляется кардио-респираторной нестабильностью, ухудшением параметров оксигена-ции. Сроки возникновения ВЖК хорошо изучены: 50% кровоизлияний происходит в первые сутки жизни, 25% — на 2-е сутки, 15% — в течение 3-х сут, довольно редко — после 7-х суток. В случае отсроченного возникновения ВЖК следует думать о вторичных нарушениях функции свёртывающей системы крови, связанных с поздним неонатальным сепсисом.

ПВЛ — тяжёлое гипоксическиишемическое поражение белого вещества незрелого головного мозга, встречающееся у детей с ЭНМТ в 415% случаев. ПВЛ может возникать изолированно либо вместе с ВЖК как в постнатальном периоде, так и внутриутробно.

Факторы риска ПВЛ у детей с ЭНМТ:

—инфекция (хориоамнионит, сепсис);
—мужской пол;
—респираторный алкалоз;
—нестабильность гемодинамических показателей (колебания АД).

Типичная эхографическая картина кистозной ПВЛ развивается к 3-6 нед. Учитывая позднее появление кистоз-ных изменений головного мозга и пассивной вентрикуломегалии, возникающей после резорбции кист, важно повторное эхографичекое исследование, выполняемое на 36-40-й неделе постконцептуального возраста.

Ультразвуковое исследование головного мозга, выполненное в эти сроки, имеет важное прогностическое значение. Кистозная форма ПВЛ в 62100% случаев приводит к формированию ДЦП

Профилактика и лечение ретинопатии недоношенных

Все дети, родившиеся раньше срока, имеют офтальмоскопические отличия от доношенных детей. Важнейшей особенностью глаза недоношенного ребенка является незавершенность васкуляризации сетчатки.

Эмбриональный рост сосудов сетчатки начинается у зрительного нерва на четвертом месяце геста-ции, следует от центра к периферии и завершается в основном к 38-40 неделе.

В норме на глазном дне недоношенных детей имеются аваскулярные зоны на периферии сетчатки; их площадь тем больше, чем меньше геста-ционный возраст ребенка на момент осмотра.

Наличие аваскулярных зон на периферии глазного дна не является заболеванием, а свидетельствует о незавершенности ангиогенеза, что, в свою очередь, является одним из основных патогенетических факторов, предрасполагающих к развитию ретинопатии недоношенных.

Патологическая пролиферация новообразованных сосудов сетчатки и следующая за ней пролиферация фиброзной ткани являются основными проявлениями РН.

Особенностью патологических новообразованных сосудов, отличающей их от нормальных сосудов сетчатки, является экстраретиналь-ный рост (в направлении полости стекловидного тела).

Вслед за сосудистым появляется фиброзный компонент пролиферации, являющийся основной причиной тракционных отслоек сетчатки.

Патологическая пролиферация новообразованных сосудов сетчатки возникает на границе васкуляризо-ванной и аваскулярной ее зон. Чем шире аваскулярная зона, тем хуже прогноз заболевания.

Дети, родившиеся ранее 32 недели гестации с очень низкой и экстремально низкой массой тела, составляют основную часть группы риска по развитию ретинопатии недоношенных.

Согласно обобщенным литературным данным в группе детей с массой тела при рождении до 1500г РН встречается у 19-47%. При этом частота РН у детей, родившихся с массой тела до 1000г, составляет 54-72%, а у детей с массой тела до 750г - достигает 90-100%.

Частота РН коррелирует с тяжестью РДС, длительностью ИВЛ и оксигенотерапии, тяжестью перинатального поражения ЦНС, частотой и тяжестью инфекционных осложнений. К факторам, повышающим вероятность развития РН у детей с ОНМТ и ЭНМТ относятся гипероксия и гипергликемия.

В связи с вышеизложенным, частота РН у глубоко недоношенных детей зависит не только от массы тела при рождении, но и от качества интенсивной терапии и медицинского ухода за детьми с ОНМТ и ЭНМТ.

К основным способам профилактики поражения сетчатки у детей с ОНМТ и ЭНМТ в неонатальном периоде относятся меры по предупреждению тяжелой дыхательной недостаточности (в т.ч. за счет профилактического и раннего терапевтического использования сурфактанта и CPAP), исключению эпизодов гипероксии, гипергликемии и нозоко-миальной инфекции.

Диагностика, определение стадии РН и тактика ведения детей группы риска врачем-оф-тальмологом

Диагностика ретинопатии недоношенных на ранних стадиях сложна

и точность ее зависит от квалификации врача-офтальмолога. При выборе сроков начала осмотра ребенка рекомендуется учиты вать постконцептуальный возраст (сумма срока беременности, на котором родился ребенок, и возраста ребенка после рождения, выраженного в неделях).

Следует начинать обследовать детей с ОНМТ и ЭНМТ на 31-32 неделе постконцептуального возраста (на 3-4 недели жизни) и осматривать ребенка каждые 2 недели до завершения васкуляризации или появления РН.

При появлении первых признаков РН офтальмологический осмотр проводят еженедельно до полного регресса заболевания или стихания активности процесса.

При задней агрессивной РН - 1 раз в 3 дня.

Осмотры проводят в затемненном помещении, в условиях максимального мидриаза.

Удовлетворительный мидриаз достигается через 40 минут - один час после 2-3-кратной, с интервалом 15 минут инстилляции 0,5-1% раствора тропикамида и/или 2, 5% раствора фенилэфрина.

В случаях стойкой ригидности зрачка на фоне применения мидриа-тиков короткого действия можно использовать 0,1% раствор атропина.

Осмотр офтальмолога включает непрямую бинокулярную офтальмоскопию с использованием линз 20,0 и 30,0 диоптрий. Применяют веко-расширители для новорожденных, для осмотра периферии глазного дна поворачивают голову и при необходимости глаз в соответствующую сторону.

Ассистент держит и осторожно поворачивает голову ребенка. Длительность осмотра глазного дна недоношенного ребенка не должна превышать 5-7 минут.

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ (2005 г.)

Выделяют два периода в развитии РН:

— активный или острый;
— рубцовый.

В среднем продолжительность активного периода составляет 3-6 месяцев жизни ребенка.

Активная фаза РН завершается спонтанным самопроизвольным регрессом в первых двух стадиях заболевания или прогрессированием процесса до 3-5 рубцовых стадий с разной степенью выраженности остаточных изменений на глазном дне вплоть до тотальной отслойки сетчатки.

Классификация РН включает:

— локализацию ретинального вовлечения зон;
— стадию РН;
— наличие или отсутствие извитости и расширения сосудов заднего полюса (плюс-болезнь, задняя агрессивная РН).

Локализация РН определяется согласно трем зонам концентричным диску зрительного нерва, из-за происхождения нормальной ретинальной васкуляризации от центра диска зрительного нерва по направлению к зубчатой линии:

—зона I содержит сетчатку, ограниченную кругом, радиус которого эквивалентен двойной дистанции от центра диска к центру макула.
—зона II распространяется от края зоны I вкруговую к назальной зубчатой линии и окружает площадь возле темпорального экватора.
—зона II I - оставшийся темпоральный полумесяц сетчатки впереди зоны II.

Распространение болезни определяется количеством вовлеченных часовых меридианов или как 30^о секторы.

Стадии болезни

Перед развитием РН васкулираза-ция сетчатки неполная.

Для описания анормального вас-кулярного ответа на границе васкуля-ризированной и аваскулярной зон сетчатки используют 5 стадий.

Стадия 1.
Демаркационная линия, отграничивающая аваскулярную сетчатку от васкуляризированной.

Стадия 2.
Вал проминенции сетчатки, образовавшийся на месте демаркационной линии в результате интраретинальной пролиферации.

Стадия 3.
Вал с экстраретинальной фибро-васкулярной пролиферацией. Экстра-ретинальная фиброваскулярная пролиферация или неоваскуляризация распространяется от вала в стекловидное тело.

Стадия 4.
Субтотальная отслойка сетчатки. Подразделяется на экстрафовеоляр-ную (4а) и фовеолярную (4b) частичную отслойку сетчатки.

Стадия 5.
Тотальная отслойка сетчатки. Отслойка сетчатки обычно тракционная, может быть экссудативной, обычно воронкообразной формы.

Плюс болезнь (далее - «+ болезнь»)

Наряду с изменениями на границе с аваскулярной зоной, может наблюдаться расширение и извитость сосудов в заднем полюсе глаза.

Извитость более характерна для артерий, они подобны штопору, расширение вен представляет венозную декомпенсацию. +болезнь сопровождается васкуляризацией радужки, ригидностью зрачка. Символ «+» добавляют к номеру стадии РН (стадия 2+ РН).

Преплюс болезнь (далее — «пре+болезнь»)

— васкулярная анормальность заднего полюса еще не достаточная для диагноза «+ болезнь», но артерии более извиты и вены более расширены, чем в норме. Наличие пре+болезни отмечается рядом со стадией (стадия 2 пре+ РН).

Задняя агрессивная ретинопатия недоношенных (далее — «ЗА—РН»)

Характерные черты ЗА—РН: локализация в заднем полюсе глаза, злокачественное агрессивное течение.

Диагноз ЗА—РН, как правило, ставится при первом осмотре.

ЗА—РН наблюдается более часто в зоне I, но может быть в задней части зоны II. ЗА—РН развивается рано, сосуды заднего полюса сильно расширены и извиты во всех 4-х квадрантах.

Васкулярные изменения прогрессируют быстро, наблюдаются артерио-венозные шунты, часто отсутствует стадийность процесса, характерны экссудативные и геморрагические проявления в сетчатке и стекловидном теле.

При отсутствии лечения ЗА—РН быстро прогрессирует до стадии 5.

Регресс РН

Один из первых признаков стабилизации активного периода РН -прекращение прогрессирования.
Процесс регрессии проявляется больше на границе васкуляризиро-ванной и аваскулярной сетчатки.
Инволюция включает широкий спектр периферических и задних ретинальных и васкулярных изменений.
Чем более тяжелый активный период РН, тем более выраженные ин-валюционные изменения — площади ретинальной аваскулярности, анормальные ветви сосудов с формированием аркад и телеангиоэктазиями сосудов, площади уменьшения или увеличения пигмента вдоль кровеносных сосудов и подлежащего ретинального пигментного эпителия, циркулярные ретиновитреальные поверхностные изменения видны как линии или проминирующие гребни.

Тракционный феномен может варьировать от малого искривления архитектуры макулы к сильному смещению больших ретинальных сосудов, диска зрительного нерва, обычно темпорально и часто сопровождаться складкой сетчатки.

Тракционная и регматогенная отслойка сетчатки и редко экссуда-тивная отслойка может развиться как поздние осложнения регрессии РН.

Взаимодействие врача неона-толога и врача-офтальмолога в лечении детей с РН:

Предварительный отбор новорожденных в группу риска по РН проводит врач-неонатолог.

Первое офтальмологическое обследование новорожденных группы риска проводится на 31-32 неделе постконцептуального возраста (на 34 неделе жизни).

Врачу-офтальмологу во время осмотра недоношенного ребенка должны ассистировать детская медицинская сестра или врачнеонатолог.

В случае нарастания сосудистой активности и перехода процесса в 3-ю стадию очень важны повторные осмотры одним и тем же врачом-офтальмологом, что позволит избе

жать отдельных ошибок и правильно определить врачебную тактику.

При отсутствии признаков РН, обследование новорожденных проводят каждые 2 недели до завершения васкуляризации сетчатки (то есть до 40-42 недели постконцептуального возраста).

При наличии признаков РН, обследование проводят 1 раз в 7 дней.

При задней агрессивной РН интервал между обследованиями составляет 2-3 дня.

П ри достижении пороговой стадии развития процесса (стадия 3+ в зоне I или II ), наличии задней агрессивной РН хирургическое лечение (лазер- или криокоагуля-ция аваскулярных зон сетчатки) должно быть проведено не позднее 24- 72 часов с момента установлен ия диагноза.

Желательно, чтобы лечение проводилось на базе того учреждения, в котором осуществляется выхаживание ребенка.

Медикаментозная терапия и дальнейшая тактика лечения и реабилитации детей с РН, а также объем и методы лечения детей с РН в стадиях 4 и 5 определяются консилиумом с участием врача-офтальмолога, врача-неонатолога и заведующего отделением.

При необходимости и наличии соответствующих медицинских условий, ребенок переводится в специализированный офтальмологический стационар.

Аудиологический скрининг

Все дети с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении относятся к группе высокого риска по развитию тугоухости.

Дополнительными факторами, с которыми ассоциировано поражение слухового нерва относятся: тяжелые гипоксическиишемические и гипоксически-геморрагические поражения ЦНС, грибковый или гнойный менингиты, стойкая и/или выраженная непрямая гипербилирубинемия в неонатальном периоде, врожденная инфекция вирусной этиологии (ЦМВ, вирус краснухи).

К ятрогенным причинам относят использование в процессе лечения недоношенных детей лекарственных п репаратов с п оте нциаль ным ото-токсическим эффектом, в первую очередь:

— антибиотиков аминогликозид-ного ряда - гентамицин, амикацин, тобрамицин и др.;
— антибиотиков из группы мак-ролидов - эритромицин, азитромицин и др.;
— петлевые диуретиков - фуро-семид и др.;
— нестероидных противовоспалительных препаратов.

Длительное использование для лечения новорожденного ребенка традиционной механической ИВЛ (продолжительность ИВЛ более 96 часов) также рассматривается многими сурдологами как самостоятельный фактор, повышающий риск развития тугоухости у новорожденных детей.

Роль CPAP через биназальные канюли, как фактора, предрасполагающего к снижению слуха, в настоящее время дискутируется.

Выявление у детей с ОНМТ и ЭНМТ хотя бы одного дополнительного фактора риска значительно повышает вероятность развития у него глухоты или тугоухости.

Частота нарушений слуха, выявляемых у детей, родившихся на сроке менее 26 нед гестации, составляет 1,7-3,8%. Ранняя диагностика нарушений слуха и начало сурдологической коррекции с 6 мес жизни способствует уменьшению тяжести последующих нарушений речевых функций.

К комплексу профилактических мероприятий по предотвращению тугоухости в неонатальном периоде относится повышение эффективности лечения перинатальных заболеваний, относящихся к факторам риска, а также минимизация ятрогенных факторов.

По достижению 34 недель постконцептуального возраста детям, родившимся с ОНМТ и ЭНМТ должен быть проведен первичный аудиоло-гический скрининг одним из 2-х методов: методом регистрации задержанной вызванной отоакустической эмиссии (ЗВОАЭ) или методом регистрации коротколатентных слуховых вызванных потенциалов(КСВП).

Метод КСВП у детей с ОНМТ и ЭНМТ является более предпочтительным в следствие большей специфичности.

В случае выявления или подозрения на тугоухость после выписки из стационара неонатологического профиля дети с ОНМТ и ЭНМТ направляются в региональный сурдо-логический центр для проведения углубленного аудиологического исследования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Вернуться к оглавлению

В настоящее время эффективная интенсивная терапия и успешное выхаживание детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении являются одними из наиболее сложных медицинских задач, решение которых требует адекватного лекарственного обеспечения и хорошей технической оснащенности лечебно-профилактических учреждений, высокой профессиональной квалификации врачебного и среднего медицинского персонала, наличия трехуровневой системы перинатальной помощи в регионе.

Описанные в методическом письме методы лечения и выхаживания глубоко недоношенных детей являются ключевыми в ряду широкого комплекса медико-организационных мероприятий, направленных на профилактику и терапию перинатальных заболеваний. Разработка и внедрение этих методов в отделении реанимации и интенсивной терапии Отдела неонатологии и педиатрии«ФГУ НЦ АГиП им. акад. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России привело к существенному снижению летальности и уменьшению ранней детской инвалидизации детей, родившихся с экстремально низкой и очень низкой массой тела.

Широкое внедрение в практическое здравоохранение апробированных подходов будет способствовать дальнейшему снижению младенческой смертности и повышению качества жизни глубоко недоношенных детей в Российской Федерации.