Комплексная вакцинопрофилактика гриппа и внебольничных пневмоний у военнослужащих
Статьи
Пневмо 23
|
№2 (32) март - апрель 2004 г.
Комплексная вакцинопрофилактика гриппа и внебольничных пневмоний у военнослужащиха В.В. Рихтер, Ю.В. Сабанин, Р.М. Артюков Проблема профилактики острых респираторных инфекций (ОРИ) во внутренних войсках Министерства внутренних дел (ВВ МВД) России наиболее актуальна в учебных воинских частях, где их уровень в 2,5-3 раза выше общевойскового. Начиная с 90-х годов прошлого столетия аналогичная ситуация сложилась и по внебольничным пневмониям [1,2]. С целью совершенствования иммунизации во внутренних войсках в одной из учебных воинских частей совместно с институтом вирусологии им. Д.И. Ивановского проведено исследование "Комплексная вакцинопрофилактика гриппа и внебольничных пневмоний во внутренних войсках МВД России". Вакцинацию против гриппа, пневмококковой инфекции и гепатита А (ГА) проводили в сроки, установленные "Календарем профилактических прививок в ВВ МВД России по эпидемическим показаниям". На 7-й день после прибытия в воинскую часть среди военнослужащих пополнения были сформированы три группы наблюдения. Испытуемые 1-й группы были привиты вакцинами "Ваксигрип", "Пневмо 23" и "Аваксим"; во 2-й группе - вакцинами "Пневмо 23" и "Аваксим"; в 3-й группе - только вакциной "Аваксим". Вторая и третья группы - контрольные в оценке эффективности вакцины "Ваксигрип". Все три вакцины (производство "Авентис Пастер", Франция), применявшиеся в настоящем исследовании, разрешены для практического применения Минздравом РФ: "Ваксигрип" – инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа (штаммовый состав вакцины соответствовал рекомендациям ВОЗ сезона 2002-2003 гг.). "Пневмо 23" - полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина против 23 наиболее распространенных серотипов Streptococcus pneumoniae; "Аваксим" - инактивированная вакцина для профилактики гепатита А. При проведении лабораторных исследований иммунологической эффективности вакцины "Ваксигрип" использовалась реакция торможения гемагглютинирующей активности (РТГА). В первой группе испытуемых РТГА проводилась до иммунизации (1-е исследование); через 1 месяц после иммунизации (2-е исследование); через 3 месяца после иммунизации (3-е исследование). В контрольных группах испытуемых РТГА проводилась до иммунизации (1-е исследование) и через 3 месяца после иммунизации (2-е исследование). Оценку иммуногенности вакцины "Ваксигрип" во всех группах испытуемых проводили путем сравнения результатов 1-го и 2-го лабораторных исследований. Оценку профилактической эффективности вакцины "Ваксигрип" в первой группе испытуемых проводили путем сравнения результатов 2-го и 3-го лабораторных исследований; в контрольных группах - 1-го и 2-го лабораторных исследований. После проведения 1-го лабораторного исследования, результаты изучения защитных титров антител (1:40) ко всем трем вирусам гриппа подтвердили равнозначность распределения испытуемых в группах наблюдения, активную циркуляцию в последние годы вируса гриппа А (Н3N2) и значительно меньшую - вируса гриппа В. Через 1 месяц после иммунизации вакциной "Ваксигрип" количество испытуемых, имеющих защитный уровень антител к вирусу гриппа А (Н1N1) увеличилось в 2,1 раза; к вирусу гриппа А (Н3N2) в 1,7 раза; к вирусу гриппа В в 4,9 раза. Через 3 месяца - в 1,9; 1,6; и 3,4 раза соответственно. Через 3 месяца с начала исследования в контрольных группах защитный титр антител к вирусам гриппа А (Н1N1) и В остался на исходном уровне (разница статистически не достоверна). В то же время прирост антител к вирусу гриппа А (Н3N2) оказался статистически достоверным (t=7,5), что подтвердило продолжающуюся активную циркуляцию этого вируса. По окончании эпидемического сезона количество военнослужащих, имеющих защитный титр антител среди привитых вакциной "Ваксигрип" оказалось больше, чем среди не привитыхк вирусу гриппа А (Н1N1) - в 1,8 раза; к вирусу гриппа А (Н3N2) - в 1,1 раза; к вирусу гриппа В - в 2,9 раза. Рисунок 1. За весь период наблюдения среди испытуемых было зарегистрировано 84 случая госпитализации с диагнозом ОРИ. При этом на долю привитых вакциной "Ваксигрип" пришлось 10,6%; в то же время, в контрольных группах он был в 1,5 раза выше. Среди привитых вакциной "Ваксигрип" уровень инфицированности вирусами гриппа составил 9,95%, тогда как среди непривитых - 46,5%, т.е. стертые формы гриппа возникали в 4,7 раза чаще среди непривитых в сравнении с привитыми. Подтверждение клинического диагноза "грипп" результатами лабораторного исследования среди не привитых вакциной "Ваксигрип" происходило в 10,2 раза чаще, чем среди вакцинированных. Кроме того, в группе привитых вакциной "Ваксигрип" сочетанных случаев инфицирования вирусами гриппа не было, тогда как среди непривитых такая сочетанность регистрировалась в 5,6% случаев. В целом, уровень заболеваемости ОРИ и гриппом в учебной воинской части, где проходило исследование комплексной вакцинопрофилактики гриппа вакциной "Ваксигрип", в 2003 году снизился всего на 20,15%. Произошло это потому, что среди военнослужащих по контракту этой воинской части, не привитых вакциной "Ваксигрип", уровень заболеваемости этими инфекциями увеличился на 87,5% (среди военнослужащих по призыву снизился на 39,8%) (Рис.1). Рисунок 2. Помимо вышеуказанного исследования в этой воинской части одновременно проводилось изучение эпидемиологической эффективности вакцины против пневмококковой инфекции "Пневмо 23". Вакцинации были подвергнуты все военнослужащие по призыву в ноябре 2002 г. и ноябре 2003 года. В результате уровень заболеваемости внебольничными пневмониями сократился в 2003 году в 2 раза. Аналогично проводимая вакцинопрофилактика пневмококковой инфекции в учебной части, дислоцирующейся в близлежащем гарнизоне, позволила сократить уровень внебольничных пневмоний в 2,6 раза (Рис.2). По данным военного госпиталя ВВ МВД России, куда госпитализировались больные внебольничными пневмониями из учебных частей, где проводилась иммунизация вакциной "Пневмо 23", было установлено: Таким образом, у непривитых отмечалось не только более частое развитие пневмонии, но и более тяжелое ее течение. Выводы
Литература
© В.В. Рихтер, Ю.В. Сабанин, Р.М. Артюков, Е.И. Бурцева, А.Н. Слепушкин, 2004 |