Профилактическая эффективность биопарокса у детей с хроническим тонзиллитом

Статьи

Опубликовано в журнале:
Вестник оториноларингологии, 6, 2009

Д.м.н., проф. Т.И. Гаращенко1, к.м.н. асс. М.В. Гаращенко2, к.м.н. И.А. Кубылинская3, врач Н.В. Овечкина4, врач Т.Г. КАЦ4

The preventive efficacy of bioparox in children with chronic tonsillitis

T.I. Garashchenko, M.V. Garashchenko, I.A. Kubylinskaya, N.V. Ovechkina, T.G. Kats

1Кафедра оториноларингологии педиатрического факультета; 2кафедра госпитальной педиатрии Российского государственного медицинского университета; 3Управление здравоохранения ЮЗАО Москвы; 4Морозовская детская городская клиническая больница, Москва Ключевые слова: хронический тонзиллит, профилактика обострений, биопарокс.
Key words: chronic tonsillitis, prevention of exacerbations, bioparox.

Проблема хронического тонзиллита (ХТ), несмотря на свою давность, по-прежнему остается весьма актуальной в настоящее время. Это объясняется как широкой распространенностью ХТ среди населения (от 22 до 40 случаев на 1000 осмотренных) [8], особенно в детском возрасте (8,5—15%), так и причинно-значимой ролью в развитии данного заболевания β-гемолитического стрептококка группы А (β-ГСА). Особенно высока частота встречаемости ХТ в группе часто и длительно болеющих детей (ЧДБД) — в среднем до 32% [1, 6].

Причиной острого тонзиллита (ОТ) у детей чаще всего является вирус. Однако среди бактериальных возбудителей ОТ у детей роль β-ГСА, в отличие от взрослых, доминирующая. На долю стрептококковой инфекции у детей приходится 20—30% случаев заболеваний, при обострении ХТ S. рyogenes выделяется у 50% детей. При массовых осмотрах школьников и прицельном исследовании микрофлоры глотки у ЧДБД S. рyogenes выделяется в 23— 35% случаев, при этом III и IV степени обсемененности наблюдаются у 35,3% пациентов-носителей [4]. Такая высокая распространенность носительства β-ГСА среди детского населения, особенно ЧДБД, среди которых большую прослойку составляют иммунокомпрометированные дети, не может не вызывать беспокойства. По данным современной литературы [2, 3], в нашей стране (особенно в Москве) за последние годы отмечено увеличение заболеваемости стрептококковыми инфекциями группы А, особенно скарлатиной, а показатели заболеваемости ревматизмом с каждым годом увеличиваются на 0,2—0,5%. Постоянная персистенция β-ГСА в иммунокомпетентной ткани небных миндалин в условиях возрастного иммунодефицита ребенка представляет опасность развития сопряженных с ней заболеваний (ревматизм, полиартрит, гломерулонефрит и др.) и особенно поражением нервнопсихической системы у детей (PANDAS) [9, 10]. В последние годы рост острой ревматической лихорадки, инвазивных стрептококковых инфекций заставляет усилить мероприятия по контролю над данным возбудителем, особенно среди детского населения.

Проводимые традиционные мероприятия (промывание, смазывание миндалин) в группе детей, состоящих на диспансерном учете по Ф30 у оториноларинголога с диагнозом ХТ, нельзя признать удовлетворительными. Необходимо проводить поиск надежных топических препаратов, способных снижать носительство и степень обсемененности глотки S. рyogenes среди детей с ХТ.

В связи с этим в 2008—2009 гг. в период открытой эпидемии гриппа мы амбулаторно провели один профилактический 14-дневный курс лечения препаратом биопарокс (фузафунгин 1% раствор — полипептидный антибиотик) в группе детей школьного возраста с ХТ, состоящих у оториноларинголога на диспансерном учете по Ф30. В процессе работы изучали микробиологический спектр глотки и его динамику у пациентов исследуемой группы, а также непосредственное действие препарата биопарокс на эрадикацию S. рyogenes, оценивали заболеваемость гриппом и ОРВИ во время приема препарата и в течение 3 мес после терапии и проанализировали динамику клинической картины, основных жалоб у пациентов с ХТ, пролеченных биопароксом.

Настоящее клиническое исследование (КИ) проводилось с целью расширения показаний к применению биопарокса и выявления новых терапевтических эффектов.

Целью работы явилась оценка эффективности и обоснованности применения препарата биопарокс у пациентов с ХТ на основании клинико-лабораторных данных.

Задачи клинического исследования:

  • оценить клинические проявления и жалобы пациентов с ХТ, а также их динамику во время 3-месячного периода наблюдения за детьми с ХТ, получающими терапию биопароксом;
  • проанализировать микробиологический спектр глотки и его динамику у пациентов с ХТ;
  • оценить влияние топического действия биопарокса на носительство S. pyogenes у пациентов с ХТ;
  • выделить пациентов-носителей Candida albicans, проанализировать влияние препарата на динамику клинических проявлений фарингомикоза, а также эрадикацию патогена;
  • сравнить и оценить заболеваемость ОРВИ в опытной группе детей по отношению к группе контроля (оценить число тяжелых и легких форм ОРВИ, число пропущенных дней по болезни на одного больного).

Методика исследования

В настоящее исследование были включены 50 детей школьного возраста, состоящих в ДГП №118 ЮЗАО Москвы на диспансерном учете по Ф30 с диагнозом ХТ. Пациенты были объединены в две возрастные группы. В 1-ю группу вошли 26 детей (10 мальчиков и 16 девочек) младшего школьного возраста от 7 до 10 лет, во 2-ю группу — 24 школьника (12 мальчиков и 12 девочек) в возрасте от 11 до 15 лет. Обязательной была одномоментность отбора детей и определенные сроки проведения клинического исследования.

В контрольную группу для оценки клиникоэпидемиологической эффективности исследуемого препарата были включены 50 школьников от 7 до 15 лет без хронических заболеваний верхних дыхательных путей (ВДП). Эти дети не получали экстренно и планово средств неспецифической профилактики гриппа и ОРВИ.

Оценка эпидемиологической эффективности биопарокса была проведена в условиях контролируемых клинико-эпидемиологических исследований. С целью минимизации возможных системных ошибок, связанных с отбором испытуемых лиц, была применена тактика популяционного исследования случай—контроль, где основная и контрольная группы находились в равных условиях и имели равную степень возможности инфицирования респираторными вирусами. Отбор пациентов в группу контроля был произведен путем блочной рандомизации. Кроме того, каждый случай заболевания ОРВИ у пациентов обеих групп учитывался в амбулаторной карте пациента.

Микробиологические исследования проводились в бактериологической лаборатории Морозовской детской городской клинической больницы (Москва).

Исследования проводили в несколько этапов:

  • забор проб клинического материала и транспортировка его в лабораторию;
  • проведение первичного посева на питательные среды для выделения возбудителя и получения чистой культуры;
  • дифференциация и идентификация выделенных культур.

Забор материала из зева производился натощак, стерильным ватным тампоном с миндалин, дужек мягкого неба, язычка, задней стенки глотки. В работе использовались единые стерильные пробирки с ватными тампонами фирмы «Copan innovation» (Италия). Патологический материал для микробиологического исследования доставлялся в лабораторию в специальных контейнерах с поддержанием температуры в среде 37°С в течение 1—2 ч. Бактериологическое исследование начинали немедленно после поступления образца в лабораторию. Нативный материал засевали на плотные питательные среды общего назначения (колумбийский агар с 5% содержанием бараньей крови, а также шоколадный агар с добавками) прямым методом с помощью тампона и микробиологической петли. Для определения качественного и количественного состава микрофлоры и обсемененности использовали штриховой метод. Непременным условием являлось получение изолированных колоний, используемых для получения чистых культур, их дифференциации и дальнейшей идентификации. Посевы инкубировались в Yen box при температуре 37°С в течение 18—24 ч в атмосфере СО2. Идентификация типов β-гемолитического стрептококка проводилась с помощью Slidex streptokit группы А, В, С, D, F, G. Были использованы материалы (питательные среды и тест-системы) для исследования фирмы «Bio-Merieux» (Франция). Полученные результаты оценивали по степени обсемененности, используя следующую градацию: I степень — очень скудный рост колоний (до 10); II — скудный (15—20); III — умеренный (не менее 50); IV — обильный (более 100).

Статистическую обработку результатов проводили с помощью компьютерных программ общепринятыми методами. Полученные данные статистически обработаны с помощью пакета прикладных программ Statistic for Windows, Release 5.5, Stat Soft, Inc и общепринятых методов вариационной статистики c вычислением средней арифметической величины (М), средней ошибки (m). Достоверность различий оценивали по t-критерию Стьюдента при известном числе наблюдений (n). Различия считались достоверными при: p<0,05; p<0,02; p<0,01.

Дозировка, режим и условия назначения препарата.

Аэрозоль дозированный для местного применения биопарокс, содержащий 1% раствор фузафунгина (регистрационный номер: П №015629/01) назначали пациентам с ХТ одним профилактическим 14-дневным курсом (с 26.01.09 по 09.02.09 во время открытой эпидемии гриппа) в виде орошения глотки по 4 дозы 3 раза в день после приема пищи и по 2 дозы в каждый носовой ход 3 раза в день. Одна доза препарата содержит 0,125 мг действующего вещества. У всех 50 пациентов был произведен забор микробиологического материала из глотки до назначения биопарокса, сразу после 14-дневного профилактического курса терапии и через 3 мес.

Для проведения беспрерывной терапии (достижение 100% комплаентности пациентов) в выходные и праздничные дни препарат выдавался родителям на руки с соответствующими рекомендациями.

Всем пациентам были выданы памятки с режимом дозирования препарата, а также родителями было подписано информированное согласие на участие их детей в исследовании.

Результаты и обсуждение

В соответствии с первой поставленной задачей КИ, перед началом назначения терапии биопароксом был собран подробный ЛОР-анамнез и проведен ЛОР-осмотр детей исследуемой группы. В результате были получены основные анамнестические и клинические данные (табл. 1).

Таблица 1. Клинические проявления ХТ у пациентов, получавших терапию биопароксом (n=50)

Клинические проявления ХТ и жалобы,
предъявляемые пациентами
До лечения, абс. (%)Через 3 мес терапии, абс. (%)
Увеличение небных миндалин II—III степени37 (74)28 (56)
Инфильтрация небных дужек34 (68)17 (34)
Гиперемия миндалин46 (92)21 (42)
Гнойное содержимое в лакунах миндалин14 (28)3 (6)
Проявления фарингомикоза11 (22)2 (4)
Боль в горле27 (54)6 (12)
Увеличение регионарных лимфатических узлов36 (72)25 (50)
Боль в области переднешейных лимфатических узлов12 (24)3 (6)
Першение в горле, покашливание15 (30)1 (2)
Субфебрилитет11 (22)*2 (4)*
Примечание. * — Отмечен только у пациентов-носителей β-ГСА.

Как видно из табл. 1, у пациентов основной группы, по данным амбулаторных карт (анамнестически), при сборе анамнеза и в результате ЛОР-осмотра были выявлены следующие основные клинические проявления ХТ: увеличение миндалин II—III степени — 74%, инфильтрация небных дужек — 68%, гиперемия миндалин — 92% детей. Увеличение регионарных лимфатических узлов наблюдалось у 72% больных, из которых 33% предъявляли жалобы на боль в области переднешейных лимфатических узлов. Отмечено, что субфебрилитет был и сохранялся только у пациентов-носителей S. pyogenes. Полученные первичные данные, несомненно, повышают интерес к проведению именно в данной группе профилактического курса терапии биопароксом. Через 90 дней после 14-дневного курса терапии удалось добиться положительной динамики в клинических проявлениях основного заболевания у большинства пациентов с ХТ. Число пациентов с гипертрофией небных миндалин II—III степени сократилось в 1,3 раза; с инфильтрацией небных дужек — в 2 раза; с гиперемией миндалин — в 2,3 раза, с увеличением регионарных лимфатических узлов — в 1,4 раза, причем болевой синдром в области переднешейных лимфоузлов удалось купировать у 75% детей этой группы. Ранее клинически зафиксированное гнойное содержимое в лакунах миндалин (28% больных) после курса терапии сохранилось лишь у 6% детей. Число пациентов, которые жаловались на периодическую или постоянную боль в горле, сократилось в 4,5 раза (с 54 до 12%), а предъявлявших жалобы на першение, покашливание и дискомфорт в глотке уже в середине терапии снизилось в 5 раз. Число больных с ХТ, ранее имевших проявления фарингомикоза, удалось сократить с 22 до 4%.

Одна из основных задач исследования состояла в изучении динамики микробиологического спектра глотки у детей с ХТ, получивших биопарокс. Был изучен основной спектр микробиологических агентов, патогенных и условно-патогенных штаммов следующих бактерий: S. pyogenes, S. aureus, Candida albicans, S. viridans и S. epidermidis. Полученные в ходе работы данные приведены в табл. 2.

Таблица 2. Микрофлора глотки у детей с ХТ до и после лечения биопароксом (n=50)

МикрофлораДо лечения, абс. (%)Через 14 дней лечения, абс. (%)Через 3 мес лечения, абс. (%)
IIIIIIIVВсего IIIIIIIVВсего IIIIIIIVВсего
S. pyogenes3 (6)2 (4)3 (6)3 (6)11 (22)2 (4)1 (2)3 (6)1 (2)7 (14)1 (2)1 (2)2 (4)
S. aureus2 (4)14 (28)16 (32)2 (4)1 (2)8 (16)11 (22)1 (2)3 (6)2 (4)1 (2)7 (14)
S.viridans2 (4)1 (2)2 (4)3 (6)8 (16)7 (14)5 (10)2 (4)14 (28)13 (26)3 (6)1 (2)17 (34)
S. epidermidis1 (2)2 (4)1 (2)1 (2)5 (10)3 (10)3 (6)2 (4)10 (20)11 (22)6 (12)17 (34)
Candida albicans19 (38), из них с проявлениями фарингомикоза 11 (58)19 (38)15 (30), из них с проявлениями фарингомикоза 7 (47)15 (30)8 (16), из них с проявлениями фарингомикоза 2 (25)8 (16)
Candida non albicans5 (10)5 (10)3 (6)3 (6)1 (2)1 (2)
Примечание. I, II, III, IV — степени заболевания.

Из всех пациентов с ХТ, включенных в исследование, 32% детей оказались носителями S. aureus, при этом наблюдалось преобладание у них IV степени обсемененности глотки микроорганизмом. Сразу после курса терапии биопароксом происходило значительное снижение числа таких пациентов — до 22%. Через 3 мес после терапии этот показатель снизился в 1,6 раза (до 14% детей-носителей).

Как известно, золотистый стафилококк часто присутствует в мазках у пациентов-носителей пиогенного стрептококка, а ассоциированный с S. pyogenes золотистый стафилококк образует β-лактамазу [5, 7]. Несомненный интерес представляет топическое действие исследуемого препарата на эрадикацию пиогенного стрептококка у пациентов с ХТ без применения системных антибактериальных средств. До начала терапии биопароксом у 22% детей высевался β-ГСА, у 18% из них — в ассоциации с S. aureus. Причем у этих 2 пациентов не удалось добиться полной эрадикации β-ГСА: у одного обсемененность микроорганизмом снизилась с IV до I степени, а у второго стабильно сохранялась III степень обсемененности.

Через 3 мес после окончания лечения S. pyogenes из глотки выделялся у 2 (4%) из 50 детей. Полной эрадикации β-ГСА сразу после курса терапии препаратом удалось добиться у 4 (36,5%) пациентов из 11, у 2 (18%) было определено снижение степени обсемененности этим патогеном с III до I степени и с IV до II степени, однако у 4 (36,5%) детей из 11 не удалось добиться существенного изменения в микробиологической картине глотки (в этой группе пациентов при сборе анамнеза было выявлено семейное носительство пиогенного стрептококка).

Таким образом, анализируя полученные данные, следует отметить, что число пациентов-носителей S. pyogenes сразу после 14-дневного курса профилактической терапии биопароксом снижается в 1,6 раза, а через 3 мес после окончания курса происходит снижение данного показателя еще в 3,5 раза. За весь период наблюдения, учитывая первоначальную (до назначения биопарокса) бактериологическую картину динамики пиогенного стрептококка, удается уменьшить число носителей в 5,5 раз (см. табл. 2).

Поскольку пациенты с ХТ в большинстве случаев иммунокомпрометированны и часто включаются педиатрами в группу ЧДБД, то важно было определить степень грибкового носительства. Причиной фарингомикоза у детей с ХТ являются многократные антибактериальные нагрузки при лечении обострений основного заболевания в течение года, а также нарушения в системе мукозального иммунитета глотки. Персистенция грибов рода Candida до начала терапии наблюдалась у 38% пациентов, причем у 58% имелись клинические проявления фарингомикоза. Сразу после курса лечения наблюдалась тенденция этих показателей к снижению. Так, бактериологически Candida albicans была типирована у 30% детей, из них проявления фарингомикоза отмечены у 47% больных. Через 3 мес после курса топического профилактического лечения фузафунгином происходила существенная санация небных миндалин от Candida albicans. Эрадикация Candida albicans происходила у 58% пациентов и соответственно число детей с проявлениями фарингомикоза сокращалось в 2,4 раза по отношению к первоначальным данным. Причем было выявлено, что у всех пациентов-носителей пиогенного стрептококка при микробиологическом исследовании были выделены культуры грибов рода Candida albicans.

Зеленящий стрептококк (S. viridans) в начале исследования был выделен у 16% детей, а эпидермальный стафилококк (S. epidermidis) — у 10% больных. К концу всего периода наблюдения (90 дней) за пациентами устойчиво сохранялся достаточно высокий уровень присутствия условнопатогенных штаммов микроорганизмов в микропопуляции — 34% (см. табл. 2), что свидетельствует о нормализации микробиоценоза глотки.

В соответствии с пятой задачей КИ проведена сравнительная оценка профилактической эффективности биопарокса (основная группа) по отношению к группе контроля, которая не получала профилактических мероприятий, направленных на борьбу с ОРЗ во время эпидемии гриппа. Следует отметить, что во время 14 дней, когда пациенты основной группы орошали полость носа исследуемым препаратом, не заболел ни один ребенок, тогда как в группе сравнения заболеваемость ОРВИ составила 48%.

В ходе исследования было выявлено, что дети, которые орошали слизистую оболочку полости носа биопароксом, были гораздо больше защищены и в течение 3 мес наблюдения от ОРВИ, чем в группе сравнения.

Важно отметить, что у всех заболевших детей исследуемых групп был выставлен диагноз ОРВИ, а клинических проявлений гриппа зафиксировано не было, несмотря на подъем заболеваемости гриппом в исследуемых коллективах.

Анализируя эффективность профилактики ОРВИ препаратом биопарокс, следует отметить, что в период эпидемии гриппа из получавших терапию школьников заболели ОРВИ только 8%, тогда как в группе детей, не защищенных никакими профилактическими методами, заболеваемость составила 62%, т.е. на фоне приема биопарокса происходит снижение заболеваемости ОРВИ в 7,5 раз.

В группе получавших биопарокс течение ОРВИ было легким в 100% случаев, в то время как у 61% заболевших пациентов, не получавших профилактических мероприятий, течение ОРЗ было тяжелым. Данные показатели отражаются на количестве пропущенных дней по болезни в опытной и контрольной группах. Как видно из табл. 3, количество пропущенных дней по болезни на одного больного ОРВИ при орошении полости носа биопароксом достоверно меньше, чем у заболевших пациентов, не получавших профилактических средств (3,9±0,8 и 5,7±0,9 сут соответственно).

Таблица 3. Заболеваемость обследованных ОРВИ в эпидемический и межэпидемический периоды (февраль–апрель сезона 2008—2009 гг.) (n=100)

ПрепаратТяжелые формы ОРЗ, абс. (%)Легкие формы ОРЗ, абс. (%)Среднее число пропущенных дней по болезни на одного больного
Биопарокс (n=50)4 (100)3,9±0,8*
Не получали профилактических средств (n=50)19 (61)12 (39)5,7±0,9
Примечание. * — р<0,02.

Выводы

В ходе проведенного клинического исследования (комплаентность пациентов составила 96%) по изучению эффективности топического антибактериального препарата биопарокс было выявлено положительное действие терапии на эрадикацию пиогенного стрептококка (β-ГСА), который до начала лечения был выделен у 22% детей, причем у 18% из них в ассоциации с S. aureus. Через 3 мес после окончания лечения число носителей S. pyogenes сократилось в 5,5 раза. Полной эрадикации β-ГСА сразу после курса терапии удалось добиться у 8% пациентов, через 3 мес этот показатель увеличивался в 2,5 раза. Таким образом, анализируя полученные данные, следует отметить, что число пациентов с ХТ — носителей S. pyogenes сразу после 14-дневного курса профилактической терапии препаратом биопарокс снижается в 1,6 раза, а через 3 мес после окончания курса происходит снижение данного показателя еще в 3,5 раза.

У всех пациентов-носителей пиогенного стрептококка выделяются культуры грибов рода Candida albicans. Сразу после курса топического профилактического лечения фузафунгином происходит существенная санация небных миндалин от Candida albicans; так, эрадикация микроорганизма происходит в 58% случаев и соответственно число пациентов с проявлениями фарингомикоза сокращается в 2,4 раза по отношению к первоначальным данным.

Терапия биопароксом позволила значительно снизить число пациентов, выделяющих золотистый стафилококк — в 1,5 раза (сразу после лечения) и в 2,3 раза через 90 дней после окончания курса. Отмечено, что у больных исследуемой группы восстанавливается микробиоценоз глотки, о чем свидетельствует нарастание уровня условнопатогенных штаммов бактерий. Происходит увеличение количества S. viridans в 2 раза и S. epidermidis в 3,4 раза. Таким образом, можно сделать вывод, что при замещении патогенных штаммов бактерий условно-патогенными микроорганизмами микрофлора глотки у детей с ХТ приближается к оптимальной.

В течение 2 нед, когда пациенты основной группы орошали полость носа исследуемым препаратом, не заболел ни один ребенок, тогда как в группе контроля заболеваемость ОРВИ составила 48%. В эпидемический и межэпидемический периоды (в течение 3 мес после курса лечения) в группе детей, получавших интраназально биопарокс, заболеваемость ОРВИ снизилась в 7,5 раза. В основной группе заболевших течение ОРВИ было легким в 100% случаев. Соответственно, количество пропущенных дней по болезни на одного больного ОРВИ у пролеченных пациентов достоверно меньше в 1,5 раза, чем у детей, которые не получали профилактических средств.

В ходе проведенной работы было отмечено, что состояние и качество жизни пациентов с ХТ, которые получали топическую терапию биопароксом, значительно улучшилось. Так, число пациентов с гипертрофией небных миндалин II—III степени сократилось в 1,3 раза; с инфильтрацией небных дужек — в 2 раза; с гиперемией миндалин — в 2,3 раза, с увеличением регионарных лимфатических узлов — в 1,4 раза, причем болевой синдром в области переднешейных лимфоузлов удалось купировать у 75% детей. Произошло заметное очищение миндалин от гнойного содержимого в лакунах у 78,5% больных (снижение показателя в 4,7 раза). Число пациентов с жалобами на периодическую или постоянную боль в горле сократилось в 4,5 раза; с жалобами на першение, покашливание и дискомфорт в глотке — в 15 раз. Число больных с ХТ, которые ранее имели проявления фарингомикоза, удалось сократить в 5,5 раза.

Таким образом, биопарокс может быть надежным препаратом для плановой сезонной профилактики обострений ХТ у детей, состоящих на диспансерном учете у оториноларинголога по Ф30 в эпидемический и межэпидемический периоды.

Литература

  1. Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И. и др. Бактериальные иммунокорректоры в практике и лечении патологии ЛОР-органов в группе часто болеющих. Съезд оториноларингологов Российской Федерации, 16-й: Материалы. Сочи 2001;348—354.
  2. Брико Н.И. Клинико-эпидемиологические проявления и перспективы контроля стрептококковой (группы А) инфекции. Мед каф 2006;2:4—13.
  3. Брико Н.И., Филатов Н.Н., Журавлев М.В. и др. Эпидемиологические закономерности скарлатины в последние годы. Микробиол эпидемиол иммунобиол 2003;4:67—72.
  4. Гаращенко Т.И., Ильенко Л.И., Гаращенко М.В. и др. Профилактическое применение имудона у часто и длительно болеющих школьников. Вопр современ педиат 2002;1:5:27—30.
  5. Жуховицкий В.Г. Бактериологическое обоснование рациональной антибактериальной терапии в оториноларингологии. Вестн оторинолар 2004;1:5—14.
  6. Маркова Т.П., Лусс Л.В., Хорошилова Н.В. Практическое пособие по клинической иммунологии и аллергологии. Под ред. Р.М. Хаитова. М: Торус Пресс 2005;176.
  7. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. М: Боргес 2002.
  8. Фанта И.В. Эпидемиология ЛОР-заболеваемости в СанктПетербурге. Новости оторинолар логопатол 2000;1:76—78.
  9. Dale R.C. Streptococcus pyogenes and the brain: living with the enemy. Rev Neurol 2003;37:1:92—99.
  10. Heubi C., Shott S.R. PANDAS: pediatric autoimmune neuropsychiatry disorders associated with streptococcal infections — an uncommon, but important indication for tonsillectomy. Int J Pediat Otorhinolaryngol 2003;67:8:837—840.

1 ноября 2012 г.
Связанные темы:

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика