Ноотроп Ноопепт: Синтез ноопепта

Предыдущий раздел | Оглавление | Следующий раздел

СИНТЕЗ НООПЕПТА

Фенилуксусная кислота обрабатывалась хлористым тионилом при нагревании (50-55°С) до прекращения выделения хлористого водорода. Полученный хлорангидрид очищался перегонкой в вакууме и далее вводился при 0°С в реакцию ацилирования с пролином в присутствии водной щелочи. После подкисления выпадал кристаллический осадок N-фенилацетил-L-пролина, который без дальнейшей очистки вводился при - 10°С в реакцию конденсации с этиловым эфиром глицина в присутствии изобутилхлорформиата в качестве конденсирующего агента и триэтиламина в качестве третичного основания. После перекристаллизации продукта реакции из этилацетата получали чистый ГВС-111.

Рис. 5 Синтез ГВС-111 осуществлялся в три стадии по следующей схеме:

Предыдущий раздел | Оглавление | Следующий раздел

6 ноября 2014 г.

Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь