Ноотроп Ноопепт: Синтез ноопепта
КомментарииПредыдущий раздел | Оглавление | Следующий раздел
СИНТЕЗ НООПЕПТА
Фенилуксусная кислота обрабатывалась хлористым тионилом при нагревании (50-55°С) до прекращения выделения хлористого водорода. Полученный хлорангидрид очищался перегонкой в вакууме и далее вводился при 0°С в реакцию ацилирования с пролином в присутствии водной щелочи. После подкисления выпадал кристаллический осадок N-фенилацетил-L-пролина, который без дальнейшей очистки вводился при - 10°С в реакцию конденсации с этиловым эфиром глицина в присутствии изобутилхлорформиата в качестве конденсирующего агента и триэтиламина в качестве третичного основания. После перекристаллизации продукта реакции из этилацетата получали чистый ГВС-111.
Предыдущий раздел | Оглавление | Следующий раздел
6 ноября 2014 г.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист,
войдите
или зарегистрируйтесь