Детский центр Моя планета

  • На Ежегодной научной конференции HFSA 2018 года представлены новые результаты, полученные в подгруппах пациентов в рамках исследования III фазы препарата тафамидис для лечения транстиретиновой семейной амилоидной кардиомиопатии (ATTR-ACT)

    Комментарии

    Компания Pfizer Inc. объявила о том, что дополнительный анализ чувствительности и post-hoc анализ, проведенные в рамках исследования III фазы препарата тафамидис для лечения транстиретиновой семейной амилоидной кардиомиопатии (ATTR-ACT), предоставили дополнительную информацию о действии препарата для подгрупп пациентов с кардиомиопатией, обусловленной транстиретином дикого типа и наследственной формой заболевания, а также подгрупп пациентов с ХСН I, II и III ФК NYHA1. Тафамидис — это единственный экспериментальный препарат, который успешно прошел исследование III фазы, оценивающее его безопасность и эффективность для лечения транстиретиновой семейной амилоидной кардиомиопатии1. АТТР-КМП — это редкое плохо диагностируемое смертельное заболевание, связанное с прогрессирующей сердечной недостаточностью, для которого в настоящее время отсутствуют одобренные фармакологические методы лечения2.

    Результаты исследования были представлены на секции новейших клинических испытаний 22-й Ежегодной научной конференции Американского общества по сердечной недостаточности в городе Нэшвилл, штат Теннесси. Первичные результаты были представлены 27 августа 2018 года на Конгрессе Европейского общества кардиологов ESC 2018 в Мюнхене (Германия) и одновременно опубликованы в Интернете в журнале New England Journal of Medicine (NEJM) («Медицинский журнал Новой Англии»).

    Расширенные первичные результаты показали, что по сравнению с плацебо применение тафамидиса в течение 30 месяцев значительно снижает комбинацию показателей смертности от всех причин и частоту госпитализации, связанной с сердечно-сосудистыми проявлениями заболеваниями, у пациентов с АТТР-КМП «дикого типа» и наследственной формой заболевания (P = 0,0006).1 Новый анализ чувствительности также продемонстрировал значительное снижение комбинации смертности от всех причин и частоты госпитализации по всем причинам в течение 30 месяцев по сравнению с плацебо (P = 0,0088).1

    Кроме того, по сравнению с плацебо препарат тафамидис снижает риск смерти от всех причин во всех подгруппах (заболевание «дикого типа», наследственное заболевание и функциональные классы NYHA I, II и III). Сюда относится снижение риска смерти, наблюдаемого в подгруппе с заболеванием «дикого типа» (ОР 0,71; 95 % ДИ [0,474, 1,052]) и наследственным заболеванием (ОР 0,69; 95% ДИ [0,408,1,167]) на 29% и 31%, соответственно.1 В подгруппах с АТТР-КМП «дикого типа» и наследственным заболеванием тафамидис по сравнению с плацебо на 30-м месяце исследования последовательно сократил ухудшение в тесте с шестиминутной ходьбой (P <0,0001), который отражает функциональные возможности и качество жизни, измеренных с помощью общей оценки Канзасского опросника для пациентов с кардиомиопатией. Препарат также хорошо переносился, и при этом наблюдаемый профиль безопасности был сопоставим с плацебо.1

    «Эти дополнительные данные также подтверждают, что препарат тафамидис является перспективным вариантом лечения для людей с АТТР-КМП «дикого типа» или наследственным заболеванием, — говорит Бренда Куперстоун (Brenda Cooperstone), старший вице-президент и начальник отдела по развитию, главный специалист отдела препаратов для лечения редких заболеваний и отдела разработки глобальных продуктов компании Pfizer. — Мы с нетерпением ждем возможности получить больше информации благодаря дальнейшему анализу в рамках этого исследования и продолжаем работу с регулирующими органами разных стран, чтобы сделать этот препарат доступным для пациентов».

    «Получив статистически значимые результаты первичного анализа исследования III фазы ATTR-ACT, мы стремились глубже изучить эффективность препарата тафамидис в этих ключевых подгруппах пациентов,сказал Мэттью С. Морер (Mathew S. Maurer), главный врач Центра по изучению гипертрофической кардиомиопатии (HCM) при Пресвитерианской больнице Нью-Йорка/Медицинском центре Колумбийского университета, представляя результаты исследования ATTR-ACT на Ежегодной конференции HFSA 2018.Результаты этих дополнительных анализов подтверждают результаты, представленные на Конгрессе ESC 2018 и опубликованные несколько недель назад в журнале New England Journal of Medicine, подчеркивая важность повышения осведомленности об этом потенциально смертельном заболевании и важность диагностирования заболевания на более ранней стадии».

    Учитывая серьезность заболевания и отсутствие альтернатив лечения, компания Pfizer утвердила расширенный доступ к протоколу лечения тафамидисом пациентам, страдающим АТТР-КМП, которые могут извлечь пользу от лечения до одобрения препарата надзорными органами. Протокол расширенного доступа опубликован на сайте clinicaltrials.gov (NCT02791230), а дополнительную информацию о подаче заявки можно найти на сайте www.pfizercares.com. Доступ к этим программам может отличаться в зависимости от страны; медицинским работникам рекомендуется связаться с местным медицинским отделением компании Pfizer для получения дополнительной информации. Заинтересованным пациентам, страдающим АТТР-КМП, следует обратиться к своему лечащему врачу для обсуждения целесообразности прохождения лечения тафамидисом.

    В 2012 году тафамидис получил статус орфанного препарата для лечения АТТР-КМП как в ЕС, так и в США, а также в 2018 году в Японии. В июне 2017 года и в мае 2018 года, соответственно, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) постановило ввести для тафамидиса ускоренную процедуру рассмотрения заявки на регистрацию со статусом принципиально нового, прорывного ЛС в терапии АТТР-КМП. Кроме того, в марте 2018 года Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии присвоило препарату статус SAKIGAKE («инновационный, первый»).

    В 2017 году тафамидис (Виндакель™) был зарегистрирован в Российской Федерации. Он является первым и единственным лекарственным препаратом в РФ с зарегистрированным показанием «Для лечения транстиретинового амилоидоза у взрослых с клинически выраженной полинейропатией с целью задержки развития нарушений в периферических нервах».

    Ссылки на источники:

    [1] Data on file. Pfizer Inc. New York, NY.

    2 Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol. 2010;7:398-408.

    3 Ando Y, Coelho T, Berk JL, et al. Guideline of transthyretin related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.

    4 Pfizer Inc. Rare disease. pfizer.com/health-and-wellness/health-topics/rare-…. Accessed September 13, 2018.

    9 января 2019 г.
    Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
    Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика