• На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб

    Статьи

    МОСКВА, 12 июля 2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.

    В своем докладе профессор Сергей Кенсаринович Зырянов, заведующий кафедрой общей и клинической фармакологии РУДН, заместитель главного врача по терапии ГКБ № 24 Департамента здравоохранения г. Москвы, рассказал о результатах российского фармакоэкономического исследования, в котором сравнивались режимы терапии: монотерапия препаратом пембролизумаб, монотерапия ингибиторами BRAF дабрафенибом и вемурафенибом и комбинированная терапия препаратами дабрафениб и траметиниб. Согласно представленным данным, по сравнению с таргетной терапией, лечение пембролизумабом приводит к оптимизации расходов бюджета системы здравоохранения в краткосрочной и долгосрочной перспективе при более высоком уровне общей выживаемости. Результаты исследования запланированы к публикации в журнале «Качественная клиническая практика».

    В рамках форума «Белые ночи-2017» были представлены результаты исследований по оценке клинической эффективности препарата пембролизумаб в лечении различных злокачественных новообразований. В частности, в выступлении Алексея Викторовича Новика, старшего научного сотрудника отдела онкоиммунологии НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова, на примере пембролизумаба была показана роль иммуноонкологических препаратов в увеличении общей выживаемости при меланоме и при метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В исследовании KEYNOTE-001 было показано, что 3-летняя выживаемость у пациентов с распространенной формой меланомы, получающих лечение пембролизумабом, составила 45%[i], а у пациентов с НМЛР – 26%[ii] . А. В. Новик отметил, что внедрение иммуноонкологических препаратов в практику врачей-онкологов позволило существенно расширить возможности помощи пациентам со злокачественными опухолями различных локализаций.

    Также на форуме были представлены последние данные клинических исследований по применению пембролизумаба в лечении лимфомы Ходжкина, уротелиальной карциномы, рака молочной железы, злокачественных опухолей с высокой микросателлитной нестабильностью и других типов злокачественных новообразований.

    На пленарном заседании, посвященном медикаментозной терапии рака мочевого пузыря, были озвучены данные исследования III фазы KEYNOTE-045, в котором изучалась эффективность и безопасность пембролизумаба в сравнении со стандартной химиотерапией (ХТ) у пациентов с уротелиальным раком, получавших ранее противоопухолевую химиотерапию. 18-месячная выживаемость на терапии пембролизумабом была выше на 16% по сравнению с группой ХТ[iii].

    «Иммуноонкология продолжает привлекать внимание научного и медицинского сообщества. Новые данные появляются практически ежемесячно и компания MSD, находясь в авангарде данного направления, продолжит знакомить российских специалистов с результатами клиническимих и фармакоэкономических исследований по применению препарата пембролизумаб», – сообщил Сергей Бабкин, директор подразделения онкологических препаратов MSD в России.

    Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на Т-лимфоцитах иммунной системы и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке. Тем самым препарат лишает опухолевые клетки возможности «ускользать» от иммунного надзора и возвращает способность Т-лимфоцитам уничтожать их.

    В России пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (≥50%), больных с метастатическим НМРЛ, у которых подтверждена экспрессия PD-L1 опухолевыми клетками и наблюдается прогрессирование заболевания во время или после терапии препаратами платины.

    Компания MSD выступила спонсором форума «Белые ночи-2017».



    [i] Robert C, et al. Three-year overall survival for patients with advanced melanoma treated with pembrolizumab in KEYNOTE-001. J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr 9503).

    [ii] Leighl NB, et al. KEYNOTE-001: 3-year overall survival for patients with advanced NSCLC treated with pembrolizumab. J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 9011).

    [iii] Bajorin DF, et al. Planned survival analysis from KEYNOTE-045: Phase 3, open-label study of pembrolizumab (pembro) versus paclitaxel, docetaxel, or vinflunine in recurrent, advanced urothelial cancer (UC). J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 4501).

    12 июля 2017 г.
Связанные темы:

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика