ВИНПОЦЕТИН - инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Винпоцетин

Торговое наименование препарата

Винпоцетин

Международное непатентованное наименование

Винпоцетин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит:

Действующее вещество:винпоцетин 5 мг.

Вспомогательные вещества:Магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

Описание

Круглые, плоские таблетки почти белого, цвета с фаской, без запаха, с гравировкой. "VR" на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Мозговой кровоток улучшающее средство

Код АТХ

N06BX18

Фармакодинамика:

Улучшает метаболизм головного мозга увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ - зависимую фосфодиэстеразу (PDE); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление минутный объём частота сердечных сокращений общая периферическая резистентность) Не только не оказывает эффекта "обкрадывания" но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается через 1 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками в организме человека - 66% биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 667 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч) что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приёмах внутрь 5 мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 483±129 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Показания:

Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе восстановительная стадия ишемического инсульта восстановительная стадия геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов . головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистых заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Для лечения снижения слуха перцептивного типа болезни Меньера идиопатического шума в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Противопоказания:

Острая фаза геморрагического инсульта тяжелая форма ишемической болезни сердца тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину.

Беременность т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Период лактации: в течение часа в грудное молоко проникает 025% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание. Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных)

Способ применения и дозы:

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Внутрь после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца. При заболеваниях почек и печенипрепарат назначают в обычной дозе отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные эффекты:

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST удлинение интервала QT); тахикардия экстрасистолия однако наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница повышенная сонливость) головокружение головная боль общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания) повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту тошнота изжога.

Аллергические реакции кожи.

Передозировка:

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.

Лечение при передозировке: промывание желудка прием активированного угля симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом и гидрохлортиазидом имипрамином

Одновременное применение Винпоцетина и а-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания:

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов вызывающих удлинение интервала QT требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать что одна таблетка содержит 4150 мг лактозы моногидрата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 5 мг.

Упаковка:

25 таблеток в блистере из AL/ПВХ. 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б.

При температуре 15-30°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО "Гедеон Рихтер"

18 февраля 2017 г.

ВИНПОЦЕТИН - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить ВИНПОЦЕТИН в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

Цены / купить ВИНПОЦЕТИН:

apteka.ru uteka.ru planetazdorovo.ru zdravcity.ru

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика