Офтан катахром - официальная инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Офтан® катахром

МНН или группировочное название: Аденозин + Никотинамид + Цитохром С

Лекарственная форма:

Капли глазные

Состав:


1 мл препарата содержит:
Активные вещества: Цитохрома С 0,675 мг, аденозина 2,0 мг, никотинамида 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорида 0,04 мг, натрия сукцината гексагидрата 1,0 мг, сорбитола 10,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрата 4,415 мг, натрия гидрофосфата дигидрата 2,847 мг, воды для инъекций до 1 мл.

Описание
Прозрачный раствор красного цвета

Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор

Код АТХ S01ХА

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика. Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом. Аденозин - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ), принимает участие в метаболических процессах хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Фармакокинетика
При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.

Аденозин свободно проходит через роговицу. Период полувыведения аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой, Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метабол изируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.

Никотинамид частично метабол изируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.

Показания к применению
Катаракта различного генеза.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).

Применение при беременности и лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Офтан®Катахрома для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если только ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы
Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.

Побочные эффекты
Со стороны глаз: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.
Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.

Передозировка
Нет данных о передозировке препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Особые указания
Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли Офтан® Катахром, так как консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза..
Следует снимать контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишь спустя 15 минут после инстилляции препарата.
Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.

Форма выпуска
Капли глазные
По 10 мл в полиэтиленовый флакон, со встроенной капельницей с навинчивающейся крышкой. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


При первом использовании флакона, поверните крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем откройте флакон.

Срок хранения
3 года. После вскрытия флакона - 1 месяц.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Список Б.
Хранить при температуре 8-15 °С, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта

Производитель
Сантэн АО, Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия

Представительство в Москве
АО САНТЭН 119049, г. Москва, ул. Мытная, д. 1, офис 13

23 декабря 2013 г.
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика