Канестен - инструкция по применению

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель

Регистрационный номер:

П N014118/01

Торговое название: Канестен^®

Международное непатентованное название:

клотримазол.

Лекарственная форма:

спрей для наружного применения.

Описание: от бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.

Состав
В 100 мл спрея содержится:
Активное вещество: клотримазол 1,00 г;
Вспомогательные вещества: изопропил миристат, макрогол 400, изопропанол.

Фармакотерапевтическая группа:

противогрибковое средство.

Код ATX: D01AC01

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Клотримазол, активное вещество спрея Канестен^® , является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

Канестен^® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен^® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.

Фармакокинетика
Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.

Показания
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

- отрубевидный лишай, эритразма.

Противопоказания
Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью
Первый триместр беременности и лактация.

Применение при беременности и лактации
Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен^® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.

Способ применения и режим дозирования
Применять наружно. Спрей Канестен^® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма - 2-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-х недель после купирования симптомов заболевания.

Побочное действие
Организм в целом: аллергические реакции; боль.
Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.

Передозировка
Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено

Особые указания

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Не наблюдается.

Форма выпуска
По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.