Гевискон таблетки лимон - официальная инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер: ЛС-002445-291211

Торговое название: Гевискон®

МНН или группировочное название: не имеет

Лекарственная форма: таблетки жевательные [лимонные, мятные]

Состав
Одна таблетка жевательная содержит:
активные вещества: натрия алгинат 250 мг, натрия гидрокарбонат 133,5 мг, и кальция карбонат 80 мг; и вспомогательные вещества:
таблетки жевательные лимонные: маннитол 254 мг, макрогол 30 мг, магния стеарат 4 мг, аспартам 3,5 мг, коповидон 28 мг, калия ацесульфам 2 мг, ароматизатор лимонный 15 мг;
таблетки жевательные мятные: маннитол 255 мг, макрогол 30 мг, магния стеарат 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповидон 28 мг, калия ацесульфам 3,75 мг, ароматизатор мятный 12 мг.

Описание
Круглые, плоские со скошенными краями таблетки, от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, с лимонным или мятным запахом. На одной стороне таблетки: изображение круга и шпаги, па другой стороне: G 250.

Фармакотерапевтическая группа: средство лечения рефлюкс-эзофагита.

Код ATX: А02ВХ.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

При приёме внутрь Гевискон® быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакокинетика
Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Показания к применению
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов препарата Гевискон® на течение беременности или на здоровье плода и новорожденного ребёнка. Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Внутрь после тщательного разжёвывания.

  • Взрослые и дети старше 12 лет: но 2 - 4 таблетки после приёмов пищи и перед сном.
  • Дети до 12 лет: по назначению врача.
  • Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы изменения дозы не требуется. Побочное действие
    Возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции). Передозировка
    Симптомы: Может отмечаться вздутие живота.
    Лечение: симптоматическое.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом Гевискона® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов (особенно при одновременном приеме с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, хлорохина и дифосфатов).Особые указания
    В дозе из четырёх таблеток содержание натрия составляет 246 мг (10,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
    Каждая доза из четырех таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с гиперкальцемией, нефрокальципозом и рецидивирующим образованием почечных камней, содержащих кальций. Из-за содержания в составе аспартама данный препарат не следует назначать пациентам с фенилкетонурией. Существует возможность снижения эффективности препарата у пациентов с очень низкими уровнями кислотности желудочного сока. Если после лечения в течение семи дней симптомы не исчезнут, то необходимо провести повторную оценку клинического состояния. Эффект на способность управлять механизмами и автомобилем
    Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты писихомоторных реакций. Форма выпуска
    Таблетки жевательные [лимонные, мятные].
    По 8 таблеток в блистер из ПBX/Алюминиевой фольги. 1, 2, 3 или 4 блистера вкладываются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    Но 16 или 20 таблеток в полипропиленовый контейнер с крышкой типа "flip top". Инструкция по медицинскому применению наклеивается на контейнер в виде складывающегося листка. 1 контейнер без вложения в пачку картонную.
    2 контейнера вкладывают в пачку картонную. Условии хранения
    При температуре не выше 30 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности
    2 года.
    Не использовать после истечения срока годности. Отпуск из аптек
    Вез рецепта. Производитель
    Рекитт Беикизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейи, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания. Представительство в России/адрес для предъявления претензий
    ООО "Рекитт Беикизер Хэлскэр" Россия, 115114, г. Москва, Кожевническая ул., д. 14.
    1 марта 2013 г.
    Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
    Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь
    Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*
    Аналоги по фарм. группе*
    * Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу
    
    МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика