Подробнее о Назаваль Плюс

Микронизированная целлюлоза растительного происхождения

Посмотреть / скачать презентацию

Назаваль Плюс безопасность

• Безопасность Назаваль ПЛЮС обусловлена отсутствием взаимодействия с органами и тканями организма
• Назаваль Плюс является барьерным средством, не оказывает системного и местного действия
• Назаваль ПЛЮС может применяться во время беременности и в период кормления грудью,
  поскольку он не обладает системным действием и не содержит консервантов

Назаваль ПЛЮС может применяться у детей и взрослых, а также женщин в период беременности и кормления грудью

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость компонентов
• Аллергические реакции на чеснок
• Склонность к носовым кровотечениям

Способ применения и дозы

• Рекомендуемая дозировка в течении дня: .Детям и взрослым: по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в день (через каждые 5-6 часов)
• Используйте Назаваль Плюс минимум за 15 минут перед выходом из дома
  Рекомендуется использовать Назаваль ПЛЮС за 10-15 минут перед предполагаемыми поездками в общественном транспорте (самолёте, поездах и т.д.), при посещении мест массового скопления людей
• Назаваль Плюс можно применять так часто, как это необходимо
• Рекомендуется использовать повторно после каждого очищения носовой полости
• 1 флакон содержит 200 доз (500 мг) на 30 дней применения

Схема применения Назаваль ПЛЮС

---

Экстренная защита

перед контактом с больным,
в местах массового скопления
людей, перед поездками
в общественном транспорте

По 1 впрыску в каждый
носовой ход на вдохе

однократно

---

Сезонная защита

для ежедневной защиты от
простуды и гриппа
в течение всего дня

По 1 впрыску в каждый
носовой ход на вдохе

3-4 раза в день

---

Специальная система дозирования
Специальная система внутри флакона позволяет выпрыскивать определенную дозировку микродисперсной целлюлозы, обеспечивая равномерное распределение в полости носа

Экстракт мяты служит индикатором правильного применения

Средний размер микрочастиц целлюлозы составляет 118 мкм (от 5 до 500 мкм), что позволяет им проникать только в носоглотку, не достигая трахеи, бронхов, бронхиол и альвеол.

Барьерный механизм действия

При нанесении на слизистую оболочку носа выполняет роль физического барьера для бактерий и вирусов

Механизм действия

• порошок целлюлозы попадает на слизистую носовых ходов
• соединяется со слизью
• образует прочный гелеобразный слой, не мешающий
  дыханию и обонянию
• выстилает носовую полость и служит барьером
  проникновению бактерий и вирусов в организм
• экстракт дикого чеснока подавляет рост и
  нейтрализует бактерии и вирусы

Перед применением
Назаваль порошок в
сухом виде
(увеличение в 100 раз)
После применения
Назаваль порошок после нанесения на влажную поверхность
(увеличение в 100 раз)

Как действует Назаваль ПЛЮС?

1. Защищая слизистую носа, Назаваль ПЛЮС действует как барьер против вирусов и бактерий, предотвращая наступление простудных заболеваний (ОРВИ, грипп)
2. Благодаря своим целебным свойствам, экстракт дикого чеснока подавляет рост и нейтрализует бактерии и вирусы

Противовирусная активность

• Назаваль и Назаваль ПЛЮС, в состав которых входит порошок из микроцеллюлозы, при соединении с жидкостью образует гелеобразный слой. Этот слой защищает клетки от адсорбции на их оболочке вирусов.
• Если же вирус все же проникает в клетку в месте, незащищённом плёнкой, то и в этом случае, размножившись и выйдя из клетки, вирус не может поразить здоровые клетки, которые защищены.
• Следовательно, инфекционный процесс в значительной мере замедляется, а при многократном применении препаратов может и прекратиться.
• Вероятно, что и токсины, белки, образующиеся в результате гибели заражённых клеток, утилизируются содержимым плёнки и не вызывают интоксикации, или аллергизации, наблюдаемой при обычном инфекционном процессе. *

Изучение противовирусной активности препаратов Назаваль и Назаваль ПЛЮС в культурах клеток в отношении инфекции, вызванной высокопатогенным вирусом гриппа А птиц (H5N1) Дерябин П.Г., руководитель лаборатории Государственной коллекции вирусов, доктор медицинских наук, профессор. ГУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН (планируется к публикации)

Фитонциды (аллицин, аджоены)

(от греч. phyton - растение и лат. caedo - убиваю)
Термин фитонциды был предложен Б. П. Токиным в 1928г.

Это биологически активные вещества, убивающие или подавляющие рост и размножение микроорганизмов.
Аллицин и аджоены обладают доказанным антибактериальным,фунгицидным и противовирусным действием

В отличие от антибиотиков и противовирусных средств к фитонцидам не развивается резистентность микроорганизмов

Аллицин гидрофобная липофильная молекула, обладающая множеством биологических активностей и легко проходящая через клеточные мембраны.
Аллицин является летучим фитонцидом и обладает очень сильным антибактериальным и антивирусным действием – задерживает рост бактерий в разведении 1 : 125 000.
Аллицин – чрезвычайно реакционно-способное соединение, он сразу же превращается в ряд биологически активных веществ, одним из которых является аджоен.

Аджоен = 2-пропенил-3[3-(2-пропенилсульфинил)-1-пропенил] дисульфид

Антибактериальное действие

• Аджоен (ajoene) - это основной компонент, входящий в состав множества серосодержащих соединений, образующихся при измельчении чеснока.
• В отношении синегнойной палочки аджоен ингибирует экспрессию 11 генов, контролирующих межклеточные взаимосвязи. Эти гены имеют решающее значение для развития инфекции. В результате его действия связи между бактериями нарушаются, биоплёнка распадается, и микроорганизмы быстро погибают
• Аджоен сокращает производство рамнолипида (rhamnolipid), вещества, защищающего бактериальные плёнки от атаки белых кровяных клеток.
• Это одно из природных соединений, способных нарушать взаимодействие бактерий друг с другом, блокирует связи между клетками возбудителей и препятствует формированию устойчивости бактерий

T.H. Jakobsen, M. van Gennip, M. Givskov, et al. Ajoene, a sulfur-rich molecule from garlic, inhibits genes controlled by quorum sensing. Antim. Agents Chemother. 56:2314-2325

Назаваль ПЛЮС барьерный способ защиты от ОРВИ

Оториноларингологическое барьерное средство (фильтр)

• Безопасный и удобный способ профилактики ОРВИ у всех групп населения, включая детей, женщин во время беременности и кормления грудью

Показания к применению Назаваль ПЛЮС применяется для профилактики простудных заболеваний, ОРВИ (в том числе гриппа)

• однократно: перед возможным контактом с больным ОРВИ, при посещении мест массового скопления людей в качестве средства экстренной защиты
• ежедневно: в период сезона заболеваемости ОРВИ

Назаваль ПЛЮС может применяться у детей и взрослых, а также женщин в период беременности и кормления грудью

Назаваль ПЛЮС рекомендован

• С целью предупреждения нового заболевания в сезон респираторных инфекций
• В первые сутки болезни с целью остановки распространения вируса (и предотвращения вторичной инфекции)
• С целью защиты организма от окружающих вирусов в течение всего сезона простуды и гриппа:
  - Часто болеющим детям
  - Беременным и кормящим женщинам
  - Пожилым людям
  - Пациентам с ослабленным иммунитетом
  - Близким больного для профилактики заражения при контакте

Методика применения

Шаг 1. Перед применением, если необходимо, проведите гигиеническую очистку полости носа или высморкайтесь.

Шаг 2. Аккуратно встряхните флакон. При первом использовании рекомендуется сделать 1 или 2 пробных впрыска в воздух.

Шаг 3. Зажмите пальцем один носовой ход, сделайте впрыск порошка на вдохе в противоположный носовой ход, ИНТЕНСИВНО нажав на стенки флакона.
Такую же процедуру повторите с другой стороны.

Особенности применения

• Назаваль ПЛЮС у детей следует применять под наблюдением взрослых
• Следует избегать контакта носика флакона со слизистой носа. Это может привести к закупориванию носика флакона порошком
• При необходимости совместного применения с другими назальными лекарственными средствами Назаваль ПЛЮС следует использовать не ранее, чем через 30 минут после их применения, предварительно очистив носовые ходы
• Не рекомендуется использовать Назаваль ПЛЮС после применения назальных мазей и назальных капель на масляной основе
• При попадании средства Назаваль ПЛЮС в глаза рекомендуется промыть глаза водой

Назаваль ПЛЮС
Состав:

• Микродисперсный порошок целлюлозы растительного происхождения
• Экстракт дикого чеснока
• Экстракт мяты перечной

1. Микронизированная целлюлоза -
   полисахарид (клетчатка), который входит в состав клеточной оболочки растений
2. Экстракт дикого чеснока Экстракт многолетнего травянистого растения (Allium ursinum, черемша, медвежий лук)
   Содержит фитонциды, эфирные масла, большое количество витамина С
   Экстракт специальным промышленным способом практически лишён запаха и вкуса чеснок
3. Экстракт мяты перечной
   Для более комфортного использования Назаваль ПЛЮС, в качестве вспомогательного вещества включён экстракт перечной мяты, который придаёт порошку приятный мятный вкус и запах

Эффективность Назаваль Плюс
Результаты клинических исследований

Клиническое исследование №1

R. Hiltunen, P.D. Josling, M.H. James. Профилактика воздушно-капельных инфекций с помощью назального порошка целлюлозы (Назаваль ПЛЮС).
Двойное слепое, рандомизированое, сравнительное исследование. 52 пациента. (Финляндия, Великобритания, 2007г.)


Ежедневное использование Назаваль ПЛЮС с защитной профилактической целью:

• достоверно предотвращает наступление воздушно-капельных инфекций (ОРВИ)
• защищает от повторного инфицирования (реинфекция)

Применение Назаваль ПЛЮС в период активной инфекции:

• сокращает продолжительность заболевания
• уменьшает степень тяжести ОРВИ

Клиническое исследование №2

Использование Назаваль ПЛЮС как способа профилактики острых респираторных заболеваний в педиатрической практике Геппе Н.А. 1, Фарбер И.М. 2, Кожевникова Т.Н. 3, Андриянова Е.В. 4 1,2 ГОУ ВПО ММА им. И.М.Сеченова, кафедра детских болезней. 3 Тульский государственный университет, медицинский факультет, кафедра педиатрии. 4 Тульский городской центр респираторной патологии у детей. Открытое сравнительное рандомизированное исследование. 63 пациента из группы ЧБД (возраст с 3 до 14 лет). 43 человека (основная группа Назаваль ПЛЮС), 20 человек (контрольная группа)

Результаты:

1. На фоне приема препарата Назаваль ПЛЮС: не заболело за период наблюдения - 32 ребенка (80%), перенесли один эпизод ОРВИ - 6 детей (15%), дважды болели 2 детей (5%).
2. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года у 90% пациентов снизилась заболеваемость, в 2,5 раза уменьшилась продолжительность течения ОРВИ (в днях).
3. В контрольной группе не заболевших детей не было вообще, 11 детей (55%) заболели один раз, дважды болели 9 детей (45%). Таким образом, общее число заболевших детей в основной группе меньше на 80%, чем в контрольной группе

Общее число заболевших детей в основной группе меньше на 80%, чем в контрольной группе

КОНТРОЛЬ

НАЗАВАЛЬ ПЛЮС

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ	НАЗАВАЛЬ ПЛЮС	КОНТРОЛЬ
Не болели	80%	0%
1 раз ОРВИ	15%	**55%
2 раза ОРВИ	5%	*45%

* различия достоверны, (р<0,05)
** различия достоверны, (р<0,1)

КРИТЕРИЙ ОЦЕНКИ	Период декабрь, январь, февраль
	2008 - 2009гг	2009 - 2010гг
Число ОРВИ	2,72±1,11	0,25±0,54*
Продолжительность течения ОРВИ (в днях)	7,65±3,54	3,24±2,17*

* - различия достоверны, (р<0,05)

1. Продолжительность течения ОРВИ (в днях) снизилась в 2,5 раза на фоне приёма препарата
2. У 17,5% детей, болевших ОРВИ, уменьшилась тяжесть и продолжительность заболеваний
3. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года приём препарата Назаваль ПЛЮС снизил заболеваемость у 90% пациентов

Клиническое исследование №3

Изучение противовирусной активности препаратов «Назаваль» И «Назаваль ПЛЮС» в культурах клеток в отношении инфекции, вызванной высокопатогенным вирусом гриппа А ПТИЦ (H5N1).
Дерябин П.Г., руководитель лаборатории Государственной коллекции вирусов, доктор медицинских наук, профессор. ГУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН.
Исследование противовирусной активности Назаваль ПЛЮС в отношении вируса гриппа A/Duck/Novosibirsk/56/05 в культуре клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ)

Результаты:

1. Назаваль ПЛЮС, способен защищать большую часть культур клеток от цитопатогенного действия вируса гриппа А/H5N1; Назаваль ПЛЮС способен существенно снижать продукцию вируса гриппа А/H5N1 инфицированными клетками в течение 72 часов после заражения клеток;
2. Назаваль ПЛЮС, не обладает цитотоксическими свойствами для культур клеток СПЭВ;
3. Противовирусные свойства у Назаваль ПЛЮС обнаружены как при профилактическом, так и при лечебно-профилактическом их применении.

Клиническое исследование №4

Оценка эффективности применения медицинского изделия «Назаваль Плюс» с целью профилактики гриппа и других острых респираторных заболеваний.
Ерофеева М.К., и др.
ФГБУ НИИ гриппа
ЧБД и подростки в коллективе интернатного типа, 60 детей (9-15 лет). 30 детей основная группа (Назаваль), 30 детей – контрольная (плацебо).

Результаты:

1. Подтвердилась высокая безопасность и переносимость Назаваль Плюс
2. Назаваль Плюс защищает от ОРВИ эффективнее в 4,3 раза, чем препарат плацебо.
3. Максимальное профилактическое действие Назаваль Плюс было отмечено на 3 неделе применения.
4. Профилактический эффект Назаваль Плюс сохраняется в течение 3 недель после окончания применения.