1. Методы лучевой диагностики чрезвычайно важны для проведения дифференциальной диагностики ГЦР и определения стадирования процесса. Поскольку при ГЦР наблюдается артериализация кровотока в органе, то необходимо использовать контрастные исследования. Такими методами являются спиральная компьютерная томография (КТ) в различных модификациях (в том числе, мультиспиральная КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Важным условием при этом является использование болюсных инъекторов. |
1. Параметры, влияющие на достижение оптимального результата при болюсном контрастном усилении
- Скорость инъекции
- Характеристика типа болюса
- Длительность инъекции
- Доза KB
- Концентрация KB
- Длительность задержки
- Масса тела пациента
- Объем сердечного выброса
- Солевой болюс
|
|
2. В первую очередь, надо понять, какого типа образование - доброкачественное или злокачественное. Поэтому, прежде всего, следует ответить на вопрос: является ли это образование гиперваскулярным или нет. Критериями гиперваскулярности образования печени являются следующие факторы: - в структуре образования регистрируются множественные артерии и/или вены, определяется сосудистый ободок при контрастном усилении;
- в образовании хорошо накапливается контрастное вещество в одну из фаз контрастирования по сравнению с паренхимой печени.
Гиперваскулярные образования печени могут быть доброкачественными, не требующими лечения (гемангиома, ФНГ) или требующими наблюдения (аденомы), в то время как злокачественные образования (ГЦР или метастазы) требуют другой тактики. Поэтому дифференциальная диагностика гиперваскулярных образований имеет принципиальное значение. |
|
3. Характерологическая особенность гемангиомы - это гиподенсное образование, постепенно накапливающее контрастное вещество в артериальную, венозную и отсроченную фазы. Но, к сожалению, не всегда все бывает так однозначно. На данном слайде представлены 2 абсолютно одинаковые по гистологии гемангиомы, контрастирование которых абсолютно отличается: в венозную фазу одна гемангиома выглядит характерно, а другая - подозрительно на метастатическое поражение. Если же посмотреть на 2 эти образования при МРТ, видно, что структура их идентична. Поэтому, к сожалению, не всегда контрастирование способно провести такую дифференциальную диагностику, в том числе и при фокальной нодулярной гиперплазии |
3. Гемангиомы печени
|
|
4. В настоящее время для исследования печени наиболее часто используются следующие типы МР-контрастных препаратов: - внеклеточные соединения - хелаты гадолиния;
- ретикулоэндотелиальные соединения, представляющие собой мелкие суперпарамагнитные частицы окиси железа;
- гепатоспецифичные соединения.
Из гепатоспецифичных препаратов, разрешенных к применению в России, наибольший интерес с клинической точки зрения имеет гадоксетовая кислота (Primovist), официально разрешенная к применению в России с марта 2008 г. Особенностью данного вещества является 50% выделение введенной болюсно дозы через экскрецию гепатоцитами, что позволяет получить все динамические характеристики в полноценном объеме. Мы можем получить динамическую фазу наблюдения, и на этом этапе гадоксетовая кислота ведет себя как классическое внеклеточное контрастное средство. Но, кроме того, это вещество позволяет проводить гепатоспецифическое контрастирование, что дает новые возможности дифференциальной диагностики очаговых образований печени, а накопление контраста в желчных путях обеспечивает «контрастную» МР-холангиографию. |
4. Типы МР-контрастных веществ
Гепатоспецифичные KB
- gadobenate dimegiumine (Multihance;
Bracco Imaging, Milan, Italy), (болюс, 2-4% введенной дозы выделяется через экскрецию печеночными клетками)
- gadoxetic acid (Primovist; Bayer schering Pharma),
(болюс, 50% введенной дозы выделяется через экскрецию печеночными клетками)
- mangafodipirtrisodium (Teslascan; GE Healthcare)
(5 ммоль/кг массы тела, медленная внутривенная инфуэия в течение 20 мин, 47% печеночная экскреция)
|
|
5. На основании данных литературы и нашего собственного опыта мы можем рекомендовать следующую методику исследования. Видно, что уже с 20 мин можно повторять МР сканирование, чтобы оценить накопительную и выделительную функцию гепатоцитов, а также поглощение контрастного препарата имеющимся очаговым образованием печени. Кроме стандартно предлагаемого исследования на 20 мин, мы еще проводим МР сканирование на 60, 90, 120 мин для выявления некоторых дополнительных признаков. |
5. Методология исследования
|
|
6. Если в норме 70% кровотока в печени - портальный кровоток, то чем больше злокачественность опухоли, тем больше артериальных сосудов мы можем в ней увидеть. Поэтому, если мы видим очаговое образование в артериальную фазу, а в венозную фазу оно исчезает, то можно даже без биопсии с уверенностью утверждать, что это ГЦР. |
6. ГЦР
Stavros C. Efremidis European Radiology,2007
|
|
7. В сложных случаях, когда нельзя дифференцировать фокальную нодулярную гиперплазию и ГЦР, рекомендуется проведение исследования на α-фетопротеин (АФП) - белок, секретируемый только злокачественными клетками. Таким образом, при применении гадоксетовой кислоты степень контрастирования ГЦР зависит от дифференцированности опухоли: хорошо дифференцированный ГЦР благодаря наличию функционирующих гепатоцитов может демонстрировать специфическое печеночное поглощение контрастного вещества, в то время как средне- и слабодифференцированный ГЦР дает слабое специфическое поглощение контрастного препарата или совсем его не поглощает. Это позволяет до проведения гистологического исследования предположить степень дифференцировки рака. Необходимо отметить, что работы в этом интересном и, безусловно, перспективном направлении ведутся во всех странах, но необходимо более широкое использование данного контрастного вещества для накопления собственного российского опыта. |
7. Верификация диагноза
- АФП плазмы >500 нг/дл + KT или MPT печени
- АФП плазмы <500 нг/дл + тонкоигольная биопсия
Тонкоигольная биопсия
- Fong Y et al: DeVita VT Jr. Hellman S. Rosenberg SA. eds. Cancer: Principles&Practice ol Oncology. 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins: 2001:1162-203.
- http//www.nlm.nlm.gov/medlineplus/ency/imagepage/1102.htm
|
|