Boehringer-Ingelheim: Новости

Статьи

Представительство в Москве
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А стр.3
Тел/факс (495) 411-7805

Новости

«Берингер Ингельхайм» представляет нового генерального директора компании в России. Подробнее...

В Москве состоялась презентация первой публицистической книги о лекарствах - "Великие лекарства: в борьбе за жизнь". Авторы, под началом известного журналиста и литератора Владислава Дорофеева, по крупицам собрали и написали истории открытий эфира и аспирина, галоперидола и вакцины от оспы, пенициллина и прозака, виагры и герцептина,... Подробнее...

"Берингер Ингельхайм" поддержит новый этап программы "Технологии возможностей"

Москва,декабрь 2014 В конце декабря экспертный совет программы рассмотрел пять новых молодежных проектов социального предпринимательства в области решения проблем людей с ограниченными возможностями здоровья. Подробнее...


Молекула воласертиб группы компаний «Берингер Ингельхайм» показала улучшение общей выживаемости в исследовании II фазы у пациентов старшего возраста с острым миелолейкозом (ОМЛ)

Ингельхайм, Германия, 15 октября 2014 – Результаты исследования II фазы, опубликованные в журнале Американского Общества Гематологов Blood,iii показали, что пациенты с ранее нелеченым ОМЛ в возрасте 65 лет или старше, которые не могут получать интенсивную индукционную химиотерапию, жили дольше при лечении воласертибом* в сочетании с низкими дозами цитарабина (LDAC), по сравнению с монотерапией низкими дозами цитарабина (LDAC). Анализ общей выживаемости показал, что использование воласертиба* в сочетании с низкими дозами цитарабина (LDAC) увеличивало долю пациентов с ОМЛ старшего возраста, которые достигали ремиссии. Подробнее...


Данные реальной клинической практики и расширенной программы клинических исследований подтверждают благоприятный профиль эффективности и безопасности препарата Прадакса®

Ингельхайм, Германия, 19 сентября 2014 г. Недавний анализ результатов практического применения препарата Прадакса® снова подтверждает положительный профиль его безопасности и эффективности, что доказано клиническими исследованиями. Заключительная фаза регистра GLORIAтм-AF в настоящее время инициирована в Северной Америке и Европе. Программа клинических исследований по зарегистрированным и новым показаниям реализуется в целях улучшения терапии препаратом Прадакса®. Подробнее...


В первом полугодии 2014 г. компании «Берингер Ингельхайм» удалось выполнить поставленные задачи

Ингельхайм, Германия, 25 августа 2014 – В первом полугодии 2014г. объем продаж фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм» составил около 6,5 млрд с учетом валютных курсов, что на 3% ниже показателя за аналогичный период 2013 г. (в евро: -7,9%). Компания преодолела основные трудности этого периода. В то же время, на фоне быстро меняющегося экономического положения и ситуации на мировом фармацевтическом рынке резко усилилось давление на фармацевтические компании. Подробнее...


Препарат нинтеданиб*, разрабатываемый компанией «Берингер Ингельхайм», признан FDA «терапией прорыва» - впервые в лечении идиопатического фиброза легких

Ингельхайм, Германия, 22 августа 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) впервые присвоило статус «терапии прорыва» препарату для лечения идиопатического фиброза легких, разрушительного и смертельно опасного легочного заболевания. Нинтеданиб* является исследуемым лекарственным препаратом. Подробнее...


Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

Ингельхайм, Германия, 11 августа 2014 года – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) для лечения и профилактики ТГВ и ТЭЛА. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Прадакса® при тромбозе глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии в апреле этого года. Подробнее...


Новые данные показывают, что препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого с наиболее частым типом мутации (del19) EGFR по сравнению с химиотерапией

Москва, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO) и впервые показывают, что больные НМРЛ с наиболее частым типом мутации (делеция в экзоне 19 – del19) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) жили более, чем на один год дольше, если в первую линию терапии получали препарат афатиниб вместо химиотерапии. Подробнее...


Студенты представили проекты в рамках программы поддержки социального предпринимательства "Технологии возможностей"

Москва 18 июля 2014 года, - В июле 2014 года состоялось заседание Экспертного совета программы поддержки проектов социального предпринимательства "Технологии возможностей", реализуемой МГТУ им. Н.Э. Баумана совместно с Лабораторией социальных инноваций Cloudwatcher и компанией "Берингер Ингельхайм". Подробнее...


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США присвоило статус принципиально нового лекарственного средства специфическому антидоту для препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), проходящему клинические испытания

Ингельхайм, Германия, 30 июня 2014 года - Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США присвоило статус принципиально нового лекарственного средства идаруцизумабу* Идаруцизумаб - рекомендуемое международное непатентованное наименование (МНН). (фрагмент гуманизированных антител), проходящему клинические испытания в качестве специфического антидота для перорального антикоагулянта Прадакса® (дабигатрана этексилат). Подробнее...


Новое исследование оценки применения препарата дабигатрана этексилат для профилактики повторного инсульта у пациентов высокого риска

Москва, Россия, 4 июля 2014 года - Компания "Берингер Ингельхайм" представила в рамках Европейской конференции по инсульту новое исследование препарата дабигатрана этексилат RE-SPECT ESUS™ с участием 6 000 пациентов, посвященное изучению применения антикоагулянта дабигатрана этексилат для профилактики повторного инсульта у пациентов, которые уже перенесли эмболический инсульт неопределенной этиологии (ЭИНЭ). Подробнее...


Разработка молекулы-антидота для быстрого ингибирования действия препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) перешла на следующую стадию

Москва, Россия, 20 мая 2014 года - Компания "Берингер Ингельхайм" объявила о переходе к следующей стадии клинической разработки экспериментального антидота идаруцизумаба*, предназначенного для быстрого ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном. Специфический антидот уже продемонстрировал немедленное, полное и стабильное ингибирование антикоагулянтного действия дабигатрана при применении у здоровых добровольцев. Подробнее...


Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова запустил проект по борьбе с инсультом в партнерстве с компанией "Берингер Ингельхайм"

Задача проекта - повышение качества медицинской помощи при лечении инсульта с целью снижения смертности и инвалидизации пациентов. Проект направлен на сотрудничество с больницами и призван сократить задержки в оказании помощи пациентам с инсультом. Подробнее...


Российские пациенты получили надежную защиту от тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

Москва, Россия, 17 апреля 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» сообщила о том, что антикоагулянт Прадакса® (дабигатрана этексилат) был одобрен в России для лечения острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА. Подробнее...


Венозная тромбоэмболия: тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)

Что такое венозная тромбоэмболия? Каковы симптомы? Отдаленные осложнения венозной тромбоэмболии. Лечение венозной тробмоэмболии. Вторичная профилактика ВТЭ. Подробнее...


Препарат Прадакса® стал лауреатом премии «Платиновая унция»

Москва, Россия, 16 апреля 2014 г. - В апреле 2014 года были объявлены победители Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли "Платиновая унция 2014". Препарат Прадакса® компании "Берингер Ингельхайм" стал лауреатом премии, победив в номинации "Вектор года" подноминации "Динамика года" (награда: Торговая марка - государственный сегмент).Подробнее...


Показание, направленное для одобрения в Европейское агентство по лекарствам (EMA), по применению препарата Прадакса® для лечения острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также для профилактики их рецидивов

Ингельхайм, Германия, 28 августа 2013 г. - Компания Boehringer Ingelheim объявила о направлении на одобрение в Европейское агентство по лекарствам (EMA) показания для применения препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также для профилактики их рецидивов. Подробнее...

20 февраля 2015 г.

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика