Гомеопатия в аптеке: Разрешено законом

Статьи
  1. Понятие «гомеопатического лекарственного средства» приведено в Федеральном законе от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Пункт 15 статьи 4 гласит: «Гомеопатический лекарственный препарат - лекарственный препарат, произведенный или изготовленный из фармацевтической субстанции или фармацевтических субстанций в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей к гомеопатическим лекарственным препаратам или в соответствии с требованиями фармакопеи страны - производителя такого лекарственного препарата».

  2. Согласно главе 6 Федерального закона от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» гомеопатические лекарства проходят стандартный для лекарственных препаратов процесс регистрации, а именно доклинические и клинические исследования по стандартам доказательной медицины, подтверждающие их эффективность и безопасность.

  3. Надпись «гомеопатическое лекарственное средство» на упаковке означает:

  4. ■ лекарство изготовлено по специальной технологии
    ■ статус «лекарство» официально присвоен Министерством здравоохранения

  1. Все это обеспечивает покупателю:
    • доказанную безопасность
    • проконтролированное качество
    • гарантию полного цикла клинических исследований.
19 апреля 2017 г.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист, или зарегистрируйтесь
Научно-практический журнал
ПРАКТИКА ПЕДИАТРА
Подписаться »

Проект Московский врач
МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ вКонтакте Яндекс.Метрика