Изменение эритроцитарных показателей и роль пероральных препаратов железа у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения с анемией
СтатьиН.И. Стуклов, доктор медицинских наук, профессор кафедры, руководитель курса гематологии. Е.В. Сарапова, аспирант кафедры
Кафедра госпитальной терапии с курсом клинической лабораторной диагностики, Российский Университет Дружбы Народов, г. Москва
Актуальность
Сосудистые заболевания головного мозга занимают второе место в структуре смертности от патологии системы кровообращения после ишемической болезни сердца. В Российской Федерации происходит более 400 000 случаев острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) в год [1 ]. В настоящее время, эффективное лечение инсульта и последующая реабилитация пациентов становится основной социально-медицинской проблемой отечественной неврологии. По мнению Европейского регионарного бюро Всемирной организации здравоохранения создание современной системы помощи больным инсультом позволит снизить летальность в течение первого месяца заболевания до уровня 20% и обеспечить независимость в повседневной жизни через 3 месяца после начала заболевания не менее 70% выживших пациентов [2]. В Российской Федерации реализуется программа по обеспечению больных непрерывной медицинской помощью от момента наступления ОНМК до как можно более возможного восстановления утерянных функций [2]. Первичная госпитализация таких пациентов осуществляется в многопрофильный стационар, имеющий необходимое рентгенорадиологи-ческое (включая компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), ангиографию) и ультразвуковое оборудование, а также отделение для больных с нарушениями мозгового кровообращения с палатой интенсивной терапии, отделение нейрореа-нимации или отделение реанимации со специально выделенными койками и подготовленным персоналом для ведения больных ОНМК, отделение нейрохирургии [2].
У пациентов с ОНМК часто диагностируется анемия, которая значительно ухудшает прогноз для пациента. Согласно данным Американской ассоциации по проблемам инсульта, у больных с легкой степенью анемии риск смертности в период от 6 месяцев до 1 года после инсульта выше в 1,5 раза. Это связано с решающей ролью гемоглобина в доставке атомов кислорода к пораженным тканям, что является определяющим условием адекватной репарации нервной системы.
Выявление групп риска по развитию анемии среди пациентов с ОНМК в остром периоде заболевания и её характеристик особенно важно для решения вопроса о назначения адекватного обследования и лечения, так как многие диагностические методы и медицинские препараты противопоказаны у данной категории больных [2, 3].
Наиболее часто причинами анемии, связанной с недостаточностью кроветворения, являются неадекватная выработка эритропоэтина (ЭПО) и дефицит железа, причем не только абсолютный, но и функциональный, перераспределительный, обусловленный нарушением его метаболизма в организме [3, 4]. Такие состояния названы железодефицитными синдромами.
В качестве основной причины снижения концентрации гемоглобина у больных ОНМК можно определить гиподинамию, возникающую в результате заболевания и используемую как лечебная мера (строгий постельный режим с дальнейшим переходом на постельный режим). Такое вынужденное положение, снижая потребность организма в кислороде, приводит к блоку продукции ЭПО, угнетает эритропоэз и клинически проявляется ретикуло-цитопенией и, позже, уменьшением количества эритроцитов [5, 6].
Помимо снижения пролиферативной активности эритрона, в таких случаях часто развивается относительный дефицит железа, который происходит в связи с избыточным отложением его в органах ретикулоэн-дотелиальной системы. Это приводит к нарушению поступления металла в костный мозг и развитию же-лезодефицитного кроветворения. Характеристиками такой анемии являются гипохромия и микроцитоз, низкое содержание сывороточного железа, и, в отличие от истинной железодефицитной анемии, нормальные или высокие показатели ферритина, отражающего запасы железа в организме [3, 7].
Основными методами коррекции анемий, связанных с нарушением кроветворения являются стимуляторы эритропоэза: препараты железа и эритропоэтины. Последние противопоказаны при любых тромбозах, включая инфаркт миокарда и ОНМК. Роль препаратов железа, как единственного в указанной группе больных возможного медикаментозного метода стимуляции кроветворения, до настоящего времени не определена.
Тем более, не оценен риск такого лечения, связанного с возможными осложнениями [8, 9]. Использование парэнтеральных препаратов возможно только при доказанном абсолютном дефиците железа, наоборот пероральные препараты широко применяются в связи с отсутствием риска передозировки даже у пациентов, у которых не исследован обмен железа. Таблетирован-ные и жидкие питьевые формы, содержащие двухвалентное железо, по причине большей биодоступности, по сравнению с трехвалентными, более предпочтительны для лечения как истинной железодефицитной анемии, так и железодефицитных синдромов [10]. Основным ограничением использования энтераль-ного способа являются осложнения, как правило, со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которые встречаются у 20%-30% больных при использовании таблетированных препаратов двухвалентного железа, и менее 10% - при питьевой (Тотема) [9]. Такое низкое количество осложнений объясняется наличием в препарате еще и других металлов (медь и марганец), усиливающих всасывание железа и активирующих его метаболизм, что делает эту лекарственную форму незаменимой у тяжелых хронических больных со сниженной активностью ЖКТ [10].
Цель работы - исследование изменений эритроци-тарных показателей периферической крови у пациентов с ОНМК во время острого периода заболевания с анемией и анализ возможности применения пероральных препаратов железа.
Задачи работы:
1) определить динамические изменения показателей красной крови у пациентов с ОНМК в остром периоде заболевания;
2) охарактеризовать анемии по морфологическим критериям;
3) исследовать динамику эритроцитарных показателей крови у пациентов в остром периоде ОНМК, принимающих препараты железа;
4) сделать предварительное заключение о возможности применения препаратов железа у данной категории больных.
Материалы и методы исследования
Пациенты с ОНМК в остром периоде (21 день с момента возникновения инсульта). Диагноз ОНМК устанавливали на основании заключения невролога, выполнения МРТ/КТ головного мозга. Лечение больных осуществляли в условиях строгого постельного режима в течение 21 дня по стандартной схеме. Исследовали динамику эритроцитарных показателей, в первый и последний дни госпитализации. В анализ включены 103 больных ОНМК в остром периоде с анемией.
Из них 85 пациентов (средний возраст - 61,45 ± 14,97 года) без коррекции анемии. Больные группы наблюдения были разделены по половому признаку и по наличию анемии на момент госпитализации. Исследовано 11 мужчин (первая группа) и 12 женщин (третья группа), у которых анемия была выявлена в процессе стационарного лечения и сохранилась при выписке. Количество больных с анемией, диагностированной уже на момент госпитализации, составило 26 мужчин (вторая группа) и 36 женщин (четвертая группа). Причем среди пациентов, поступивших с анемией, находилось 32 больных с гипохромной (ГХА) анемией (16 мужчин и 16 женщин) и 30 больных с нормохромной (НХА) анемией (10 мужчин и 20 женщин).
Исследовали показатели красной периферической крови у 18 больных в остром периоде ОНМК с анемией, получивших пероральные препараты железа (6 мужчин и 12 женщин). Средний возраст составил 68±15,32 года.
Критерии включения в исследование - снижение концентрации гемоглобина (Hb) менее 130 г/л у мужчин и менее 120 г/л у женщин на любом этапе стационарного лечения [3].
Критерии исключения: онкологические заболевания, системные заболевания крови, нарушения функции почек и печени, доказанный инфекционный или воспалительный процесс, кровотечения и переливания крови непосредственно до и во время госпитализации, гиперхромные, макроцитарные анемии.
Определяли эритроцитарные показатели: Hb г/л, количество эритроцитов (РВСх1012/л), средний объём эритроцитов (MCV фл), среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH пг) и СОЭ (мм/час) при поступлении и через 3 недели госпитализации. Содержание эритроцитов считалось нормальным при количестве (4,5-5,5)х1012/л у мужчин и (3,7-4,7)х1012/л у женщин, показатели МСН - при значениях 28-32 пг, МО/ - при 80-100 фл. Если МСН и MCV были меньше нормы, то констатировали гипохромию и/или микро-цитоз соответственно [4].
Ряду больных (18 человек), поступивших в стационар с анемией, назначили пероральные препараты железа. Пациенты получили жидкую питьевую форму тотема, которая являются более предпочтительной у больных со сложным генезом анемии (13 больных), и сорбифер дурулес (5 больных) в лечебных дозах 100-200 мг элементарного железа в сутки в течение полутора - трех недель. Такое лечение проводили больным с сохраненной функцией глотания и без обострения заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Достоверность изменений всех значений определяли по t-критерию Стьюдента, при р<0,05 различия признавались значимыми.
Собственные результаты
Анализ эритроцитарных показателей больных ОНМК группы наблюдения в первый и последний дни госпитализации представлен в таблице 1.
Таблица 1. Эритроцитарные показатели больных ОНМК
|
Hb, г/л |
RBC, 1012/л |
MCV, фл |
MCH, пг/мл |
СОЭ, мм/час |
|||||
|
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
Первая группа |
137,73 ±2,27 |
121,55 ±2,26*** |
4,98 ±0,07 |
4,42 ±0,02* |
88,9 ±0,67 |
77,65 ±0,51*** |
30,85 ±0,61 |
25,94 ±0,24*** |
9,27 ±0,57 |
11,00 ±0,74 |
Вторая группа |
118,15 ±2,49 |
108,65 ±1,29** |
4,40 ±0,12 |
4,34 ±0,08 |
83,18 ±0,53 |
80,53 ±1,06 |
27,12 ±2,12 |
25,62 ±1,47 |
12,69 ±0,55 |
16,96 ±1,96 |
ГХА |
116,81 ±13,70 |
107,13 ±3,76* |
4,38 ±0,07 |
4,29 ±0,08 |
79,09 ±1,64 |
76,08 ±3,76* |
25,41 ±2,14 |
24,03 ±0,78** |
12,13 ±0,25 |
15,94 ±0,97** |
НХА |
120,30 ±2,20 |
111,10 ±0,86* |
4,42 ±0,05 |
4,39 ±0,08 |
89,72 ±0,26 |
87,65 ±1,47 |
29,87 ±2,11 |
28,16 ±1,22* |
13,60 ±0,53 |
18,60 ±2,99 |
Третья группа |
124,58 ±1,09 |
110,58 ±V4*** |
4,14 ±0,07 |
3,94 ±0,05* |
85,33 ±1,23 |
78,36 ±0,24*** |
29,41 ±0,79 |
26,83 ±0,56* |
11,42 ±0,63 |
15,58 ±1,12** |
Четвертая группа |
110,47 ±1,27 |
105,25 ±1,30* |
3,79 ±0,03 |
3,70 ±0,03 |
84,99 ±0,32 |
81,73 ±2,25 |
28,14 ±1,59 |
27,31 ±2,03 |
19,11 ±0,38 |
23,39 ±2,78 |
ГХА |
109,38 ±2,00 |
104,63 ±0,71 |
3,64 ±0,02 |
3,54 ±0,02* |
78,66 ±0,27 |
76,01 ±0,75* |
26,47 ±2,64 |
25,41 ±0,82* |
11,00 ±0,32 |
13,19 ±0,53* |
НХА |
111,35 ±1,64 |
105,75 ±1,50* |
3,94 ±0,01 |
3,86 ±0,05 |
90,05 ±0,28 |
86,31 ±3,39 |
29,47 ±1,99 |
28,84 ±3,28 |
25,60 ±0,37 |
31,55 ±4,19 |
*р < 0,05, **р < 0,01 , ***р < 0,001
Таблица 2. Эритроцитарные показатели больных ОНМК на фоне приема препаратов железа
|
Hb, г/л |
RBC, 1012/л |
MCV, фл |
MCH, пг/мл |
СОЭ, мм/час |
|||||
|
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
1 день |
21 день |
Мужчины |
117,17±2,65 |
117,00±4,9 |
4,42±0,17 |
4,32±0,18 |
84,58±3,70 |
81,83±2,95 |
25,90±1,63 |
26,22±1,50 |
20,17±8,52 |
24,83±8,24 |
Женщины |
100,58±4,64 |
104,75±4,58 |
3,96±0,07 |
3,89±0,05 |
84,77±2,51 |
76,57±6,37 |
26,32±1,11 |
27,15±1,29 |
22,00±3,76 |
27,25±4,3 |
По данным таблицы 1 видно достоверное (p<0,001) снижение концентрации Hb через 3 недели госпитализации у мужчин и женщин первой и третьей групп, что свидетельствует о выраженном влиянии ОНМК и гиподинамии на развитие анемии. Причем, в описанных случаях, через 3 недели диагностировали гипохромную и микроцитарную анемию, количество эритроцитов снижалось менее значимо (р<0,05). Достоверное снижение содержания гемоглобина в эритроцитах (р<0,001 у мужчин и р<0,05 у женщин) и развившийся микроцитоз (р<0,001) показывают более значимое угнетение гемоглобинообразования в костном мозге, характерное для функционального дефицита железа. Относительно нормальные значения СОЭ у исследованных пациентов с ОНМК могут говорить об отсутствии выраженного воспалительного блока метаболизма железа и, вероятно, о подавляющей роли гиподинамии на тканевую его утилизацию.
При исследовании больных с анемией (вторая и четвертая группы), которая выявлена уже при госпитализации по поводу ОНМК, отмечена такая же закономерность. Во-первых, диагностировали достоверное прогрессирование анемии в период госпитализации у мужчин (р<0,01) и у женщин (р<0,05). Причем уже при первом обследовании у мужчин анемия была ги-похромная со склонностью к микроцитозу. Во-вторых, имело место дальнейшее нарушение синтеза гемоглобина, что проявилось в снижении средних значений МСН (р<0,01 у мужчин с гипохромной анемией, р<0,05 у мужчин с нормохромной анемией и женщин с гипохромной анемией) и МС/ (р<0,05 у мужчин и женщин с гипохромной анемией).
Выявленное уменьшение концентрации Hb, развитие гипохромной и микроцитарной анемии свидетельствуют о выраженном нарушении кроветворения и ге-моглобинообразования у больных в остром периоде ОНМК. Доказанная направленность анемии в сторону снижения синтеза гемоглобина, больше, чем в сторону подавления эритропоэза, отражает функциональный дефицит железа, причина которого при данной патологии остается неизвестной, однако учитывая отсутствие высоких средних значений СОЭ, следует думать, прежде всего, о преобладающем эффекте снижения физической нагрузки на характерные адаптационные изменения кроветворения. Достоверное увеличение СОЭ у больных в период госпитализации по поводу ОНМК не превышает таковое по параметрам концентрации гемоглобина, поэтому, скорее всего, отражает изменение вязкости крови, нежели активный воспалительный процесс.
Анализ эритроцитарных показателей больных ОНМК с анемией, принимавших препараты железа, представлен в таблице 2.
Как видно из представленной таблицы, у больных, принимавших препараты железа в лечебной дозе в течение 21 дня, не выявлены достоверные изменения эритроцитарных показателей. Если обратится к параметрам, полученным в группах наблюдения, то становится очевидной положительная роль лекарственной коррекции анемии, которая проявилась в отсутствии снижения основных эритроцитарных индексов. При проведении сравнения показателей Hb у пациентов мужчин на фоне лечения препаратами железа с группой наблюдения (вторая группа) на 21-ый день госпитализации выявлено достоверное их превышение (р<0,05). Для оценки роли железосодержащих активаторов эритро-поэза у женщин взяли пациенток из четвертой группы со средним содержанием гемоглобина 99,75±3,44 г/л (25 больных) в первый день госпитализации. При сопоставлении концентраций Hb в этой группе женщин через 3 недели нахождения в отделении неврологии (средние значения Hb - 96,52±7,21 г/л) с пациентками, получившими лечение по поводу анемии, выявлено статистически значимое (р<0,05) более высокое среднее значение фоне приема препаратов железа.
В целом доказано положительное влияние перо-ральных препаратов железа (тотема и сорбифер дуру-лес) на показатели красной крови у больных с ОНМК, так как в отличие от тех, кто не получал указанное лечение, отсутствует значимое снижение Hb. Для получения более достоверных и информативных данных по роли железосодержащих активаторов эритропоэза потребуется детальное исследование параметров обмена железа, набор дополнительного количества больных в связи с разнородностью пациентов с ОНМК по сопутствующим тяжелым заболеваниям. В дальнейшем полученные данные помогут в решении вопроса о проведении полноценной профилактики прогресси-рования анемии у данной категории больных.
Заключение
1) Показатели красной периферической крови у пациентов с ОНМК в остром периоде заболевания, находящихся на лечении в неврологическом отделении, позволяют судить о значительном его влиянии на эритропоэз;
2) Наличие гипохромного микроцитарного характера анемии, доказанное дальнейшее снижение концентрации гемоглобина в период госпитализации, диктует необходимость исследования обмена железа и проведения патогенетической коррекции его дефицита при ОНМК;
3) При приеме препаратов железа отсутствует достоверное снижение Hb по сравнению с группами контроля.
4) Для решения вопроса о безопасности использования препаратов железа необходимо изучить влияние анемии и препаратов железа на качество жизни в этой категории больных.
Литература
1. Варакин Ю.Я. Профилактика инсультов// Медицина неотложных состояний. - 2(9). - 2007. - С. 98-103;
2. Верещагин Н.В., Суслина З.А., Пирадов М.А., Гера-скина Л.А., Яхно Н.Н., Валенкова В.А., Скворцова В.И., Федин А.И., Стулин И.Д., Крылов В.В. Принципы диагностики и лечения больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения. Методические рекомендации Минздрава РФ. М., Издательство РАМН. - 2000. - 28 с;
3. Стуклов, Н.И., Альпидовский, В.К., Огурцов, П.П.. Анемии. Клиника, диагностика и лечение: Учебное пособие для врачей. — ООО «Медицинское информационное агентство», М., 2013. — 258 с.
4. Воробьев П.А. Анемический синдром в клинической практике. - М.: Ньюдиамед. - 2001. - 168 с.
5. Стуклов Н.И., Козинец Г. И. Компьютерный анализ изображения ретикулоцитов и эритроцитов здоровых людей // Клиническая лабораторная диагностика. -№ 9. - 2004 - С. 44
6. Легеньков В.И., Козинец Г.И. Гематология космических полетов. - М.: МИА, 2004. - 148 с.
7. Демихов В.Г., Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д. Роль гепцидина в патогенезе анемии хронических болезней // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 5. - С. 31 - 34.
8. Стуклов Н.И., Семенова Е.Н. Лечение железодефицит-ной анемии. Что важнее: эффективность или переносимость? Существует ли оптимальное решение?// Журн. междунар. мед. (Гинекология). - 2013; 1 (2): 47-55.
9. Стуклов Н.И. Метаанализ данных переносимости питьевой формы глюконата железа (II), меди и марганца (препарат Тотема) при лечении железодефицитной анемии у детей и взрослых//Земский врач. - 2012; 4. - С. 11 - 20.
10. Стуклов Н.И., Семенова Е.Н. Железодефицитная анемия. Современная тактика диагностики и лечения, критерии эффективности терапии // Клин. медицина - 2013; 12. - С. 61 - 67.