Авелокс – высокоэффективная и безопасная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ

Статьи

Авелокс®* обладает широким спектром действия1,4 и высокоактивен в отношении основных возбудителей обострения хронического бронхита и ХОБЛ2

Грам (+) аэробы Грам (-) аэробы Атипичные
S.pneumoniae S.Pneumoniae
Резистентный
к пенициллину
H.infuenzae M.catarrhalis K.pneumoniae Chlamydia
pneumoniae
Моксифлоксацин** +++ +++ +++ +++ +++ +++
Амоксициллин3 +++ ++ ++ 0 0 0
Амоксициллин/
клавуланат
3
+++ ++ +++ +++ ++ 0
Цефуроксим
(II поколение)
+++ + ++ ++ ++ 0
Цефтриаксон
(III поколение)
+++ ++ +++ +++ +++ 0
Азитромицин,
Кларитромицин
+++ ++ + ++ 0 +++
Доксициклин ++ ++ ++ ++ + +++
Ципрофлоксацин + + +++ +++ +++ +
** Авелокс активен против анаэробов (++)
+++ - высокая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом выбора
++ - хорошая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом альтернативы
+ - низкая активность антимикробного препарата (АМП)
0 - отсутствие клинической значимой активности

*МНН моксифлоксацин
1Регистрационный номер ПЫ012034/01. Актуальная версия инструкции по медицинскому применению препарата Авелокс® от 04.09.2013
2Ferrara Al et al. Infection 2005; 33: 106 ; Jacobs et al. Intl J Antimicrob Agents 2009; 33: 52
3Использование амоксициллина и амоксициллина/клавуланата из расчета 80-90мг/кг/сутки является эффективным (иключение менингиты)
4Таблица составлена по данным Справочника по антимикробной терапии. Козлов Р.С. и др, 2013


Авелокс® - высокоэффективная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ с хорошей переносимостью и безопасностью

Безопасность Авелокса подтверждена данными клинических, постмаркетинговых исследований и многолетним опытом широкого клинического применения (>140 миллионов назначений)1,2
Безопасность моксифлоксацина сравнима со стандартной терапией (анализ безопасности по данным 14 лет клинического применения)2

Нежелательные явления (НЯ) Моксифлоксацин
400мг/сут
n=73681; НЯ, %
АМП сравнения (амоксициллин, амоксициллин/клавуланат,
кларитромицин, азитромицин, цефуроксим
аксетил, цефалексин, офлоксацин)
n=56871; НЯ, %
Нежелательные явления 43.3 43.0
Нежелательные явления,
связанные с препаратом
25.1 23.4
Серьезные нежелательные явления 3.3 3.8
Отмена вследствие нежелательных явлений,
связанных с препаратом
2.7 3.0
Летальный исход 0.3 0.3
Нежелательные явления, возникающие
с частотой >1%
Тошнота 7.1 5.2
Диарея 5.2 4.5
Головокружение 2.6 2.3
Боли в животе 1.8 1.4
Головные боли 1.6 2.0
Рвота 1.6 1.5
Патологические результаты
«печеночных проб»
0.9 1.1

*АМП антимикробный препарат сравнения
1Peter Ball et al. «Safety Profile of Oral and Intravenous Moxifloxacin: Cumulative Data from Clinical Trials and Postmarketing Studies» CLINICAL THERAPEUTlCS®/Vol. 26, No. 7, 2004
2Paul M. Tulkens et al. «Moxifloxacin Safety An Analysis of 14 Years of Clinical Data» Drugs R D 2012; 12 (2): 71-100


Материал предоставлен компанией ЗАО «БАЙЕР». Контактная информация:
ЗАО "БАЙЕР"
107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., дом 18, строение 2.
Телефон: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02

Компания ЗАО «БАЙЕР» заботится о высоком качестве своей продукции и поэтому заинтересована в получении любой информации по безопасности на продукцию компании в целях дальнейшей оценки и снижения риска возникновения нежелательных реакций у пациентов.
Если Вы хотите сообщить о нежелательном явлении или жалобе на качество продукции компании «ЗАО БАЙЕР», пожалуйста передайте информацию своему лечащему врачу, в регуляторные органы, или воспользуйтесь данной ссылкой

2 сентября 2014 г.

МЕДИ РУ в: МЕДИ РУ на YouTube МЕДИ РУ в Twitter МЕДИ РУ на FaceBook МЕДИ РУ вКонтакте Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика