Авелокс – высокоэффективная и безопасная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ

Комментарии

Авелокс^®* обладает широким спектром действия^1,4 и высокоактивен в отношении основных возбудителей обострения хронического бронхита и ХОБЛ²

	Грам (+) аэробы		Грам (-) аэробы			Атипичные
	S.pneumoniae	S.Pneumoniae Резистентный к пенициллину	H.infuenzae	M.catarrhalis	K.pneumoniae	Chlamydia pneumoniae
Моксифлоксацин**	+++	+++	+++	+++	+++	+++
Амоксициллин3	+++	++	++	0	0	0
Амоксициллин/ клавуланат3	+++	++	+++	+++	++	0
Цефуроксим (II поколение)	+++	+	++	++	++	0
Цефтриаксон (III поколение)	+++	++	+++	+++	+++	0
Азитромицин, Кларитромицин	+++	++	+	++	0	+++
Доксициклин	++	++	++	++	+	+++
Ципрофлоксацин	+	+	+++	+++	+++	+

** Авелокс активен против анаэробов (++)
+++ - высокая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом выбора
++ - хорошая активность, подтвержденная клиническими данными; АМП может быть препаратом альтернативы
+ - низкая активность антимикробного препарата (АМП)
0 - отсутствие клинической значимой активности

*МНН моксифлоксацин 1Регистрационный номер ПЫ012034/01. Актуальная версия инструкции по медицинскому применению препарата Авелокс® от 04.09.2013 2Ferrara Al et al. Infection 2005; 33: 106 ; Jacobs et al. Intl J Antimicrob Agents 2009; 33: 52 3Использование амоксициллина и амоксициллина/клавуланата из расчета 80-90мг/кг/сутки является эффективным (иключение менингиты) 4Таблица составлена по данным Справочника по антимикробной терапии. Козлов Р.С. и др, 2013

Авелокс^® - высокоэффективная терапия обострения хронического бронхита и ХОБЛ с хорошей переносимостью и безопасностью

Безопасность Авелокса подтверждена данными клинических, постмаркетинговых исследований и многолетним опытом широкого клинического применения (>140 миллионов назначений)^1,2
Безопасность моксифлоксацина сравнима со стандартной терапией (анализ безопасности по данным 14 лет клинического применения)²

Нежелательные явления (НЯ)	Моксифлоксацин 400мг/сут n=73681; НЯ, %	АМП сравнения (амоксициллин, амоксициллин/клавуланат, кларитромицин, азитромицин, цефуроксим аксетил, цефалексин, офлоксацин) n=56871; НЯ, %
Нежелательные явления	43.3	43.0
Нежелательные явления, связанные с препаратом	25.1	23.4
Серьезные нежелательные явления	3.3	3.8
Отмена вследствие нежелательных явлений, связанных с препаратом	2.7	3.0
Летальный исход	0.3	0.3
Нежелательные явления, возникающие с частотой >1%
Тошнота	7.1	5.2
Диарея	5.2	4.5
Головокружение	2.6	2.3
Боли в животе	1.8	1.4
Головные боли	1.6	2.0
Рвота	1.6	1.5
Патологические результаты «печеночных проб»	0.9	1.1

*АМП антимикробный препарат сравнения 1Peter Ball et al. «Safety Profile of Oral and Intravenous Moxifloxacin: Cumulative Data from Clinical Trials and Postmarketing Studies» CLINICAL THERAPEUTlCS®/Vol. 26, No. 7, 2004 2Paul M. Tulkens et al. «Moxifloxacin Safety An Analysis of 14 Years of Clinical Data» Drugs R D 2012; 12 (2): 71-100

Материал предоставлен компанией ЗАО «БАЙЕР». Контактная информация:
ЗАО "БАЙЕР"
107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., дом 18, строение 2.
Телефон: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02

Компания ЗАО «БАЙЕР» заботится о высоком качестве своей продукции и поэтому заинтересована в получении любой информации по безопасности на продукцию компании в целях дальнейшей оценки и снижения риска возникновения нежелательных реакций у пациентов.
Если Вы хотите сообщить о нежелательном явлении или жалобе на качество продукции компании «ЗАО БАЙЕР», пожалуйста передайте информацию своему лечащему врачу, в регуляторные органы, или воспользуйтесь данной ссылкой