|
 Финлепсин®
(карбамазепин) Финлепсин® и Финлепсин® ретард в терапии эпилепсии
Эпидемиология эпилепсии11
- В мире более 30 млн. больных эпилепсией Распространенность эпилепсии в разных странах - 0,8-1,2 %
- В среднем в странах Европы и США заболеваемость эпилепсией составляет около 50-ти случаев на 100 тыс. населения в год
- В России 800 тыс. детей и подростков, больных эпилепсией За последние 15 лет количество больных эпилепсией удвоилось
- В связи с постарением населения прогнозируется рост заболеваемости эпилепсией
Эпилепсия - диагностический алгоритм
Основные принципы лечения эпилепсии13
- Максимум терапевтической эффективности при минимуме побочных эффектов
- Лечение назначается в зависимости от формы эпилепсии и типа припадков
- Лечение начинается с монотерапии
- Лечение должно осуществляться с назначения малых доз, с постепенным их увеличением
В структуре эпилепсии парциальные формы встречаются более, чем в половине случаев1
Финлепсин®
Препарат первого выбора при любых парциальных припадках (простых, сложных и вторично-генерализованных)14
Механизм действия Финлепсина
- Стабилизация пре- и постсинаптических мембран
- Блокада трансмембранных токов натрия и кальция
- Снижение способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов
- Угнетение синаптической передачи
Показания к применению Финлепсина® и Финлепсина® ретард15
- Парциальные формы эпилепсии
- Большие судорожные припадки в основном фокального генеза
- Смешанные формы эпилепсии
- Синдром алкогольной абстиненции
- Невралгии: невралгия тройничного нерва, глоссофарингеальная невралгия, болевой синдром при диабетической нейропатии
- Эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе; тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли
- Психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение)
Преимущества Финлепсина® ретард перед обычной формой Карбамазепина при лечении парциальных приступов
|
Сравнительная эффективность Финлепсина® ретард и обычной формы Карбамазепина2 |
Сравнительная безопасность Финлепсина® ретард и обычной формы Карбамазепина2 |
|
 |
ФИНЛЕПСИН® РЕТАРД
обеспечивает стабильную концентрацию препарата в плазме крови3
|
|
Активное вещество из микрокапсул высвобождается постепенно и равномерно. Кратность приема снижается до 1-2 раз в сутки.
 |
Таблетки Финлепсина® ретард можно3
В структуре эпилепсии парциальные формы встречаются более, чем в половине случаев7
Сравнительная эффективность и безопасность Финлепсина® при лечении парциальных приступов
(данные мультицентрового двойного слепого исследования, количество больных - 622, длительность лечения -18 месяцев)8 Сравнительная эффективность Карбамазепина
Сравнительная безопасность Карбамазепина
Сравнительная эффективность Карбамазепина и Вальпроата при лечении сложных парциальных приступов9
Сравнительная безопасность Карбамазепина и Вальпроата4 (побочные эффекты на фоне лечения симптоматической эпилепсии по данным рандомизированного исследования16)
- Эффективность доказана двойными, слепыми, плацебо, контролируемыми перекрестными исследованиями4
- Высокая клиническая эффективность (70-80 % успешного печения) достигается за счет стабильной концентрации препарата в крови3
Основные принципы лечения эпилепсии6
- Максимум терапевтической эффективности при минимуме побочных эффектов
- Лечение назначается в зависимости от формы эпилепсии и типа припадков
- Лечение начинается с монотерапии
- Лечение должно осуществляться с назначения малых доз, с постепенным их увеличением
Преимущества назначения Финлепсина® ретард 200 и 400 мг
- Создание стабильной концентрации препарата в крови (отсутствие «провалов» и «пиков» концентрации)
- Удобство при смене часовых поясов и применении высоких доз
- Назначение 1 или 2 раза в сутки
- Обеспечение высокой эффективности лечения
- Улучшение качества жизни больных
Спектр действия Финлепсина®18
- Противосудорожное
- Антиневралгическое
- Нормотимическое
- Антидепрессивное
Финлепсин® ретард
- «Золотой стандарт» для лечения парциальных форм эпилепсии
- Более эффективное снижение частоты приступов за счет стабильной концентрации препарата
- Безопаснее, чем короткодействующие карбамазепины
- Обеспечивает высокий комплаенс
- Финлепсин® ретард экономичнее других зарубежных карбамазепинов
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Hauser W.A., Annegers J.F., Kurland L.T. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935-1984, Epilepsia 1993; 34:453-468.
2. Максутова А.Л. Финлепсин® ретард в лечении фармакорезистентной эпилепсии, 3-й Европейский Конгресс по эпилепсии, Прага, 1999.
3. Зигмунд В., Хоффман К., ШойхЭ., Франке Г., Гербер, Рабединг Г. Результаты исследования биоэквивалентности Финлепсина 400 ретард/ Институт клинической фармакологии Университета им. Эрнста-Мори ца-Арндта, г. Грейфсвальд.
4. Mattson R.H., Cramer J.Д., CollinsFJ.A comparison of valproate with carbamazepine for the treatment of complex partial seizures and secondarily generalized tonic-clonic seizu res in adults. N EnglJ Med. 1992: 327:765-771.
5. Sindrup S.H., Jensen IS. Efficacy of pharmacological treatments of neuropathic pain: an update and effect related to mechanism of drug action. Pain. 1999; 83:163-16
6. Болезни нервной системы под редакцией Н.Н. Яхно, Москва, 1995, т. 2, с. 304-308 .
7. HauserWA, AnnegersJ.R, Kurland LI Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935-1984, Epilepsia 1993; 34:453-468.
8. Smith D.B., Mattson R.H., Cramer J.A., Collins J.F, NovellyR.A., Craft B. Results of a nationwide Veterans Administration Cooperative Study comparing the efficacy and toxicity of carbarnazepine, phenobarbital, phenytoinand primidone. Epilepsia 1987; 28Suppl. 3:50-58.
9. Mattson R.H , Cramer J.A., Collins J.F. A comparison of valproate with carbamazepine for the treatment of complex partial seizures and secondarily generalized tonic-clonic seizures in adults. N Engl J Med. 1992; 327:765-771.
11. Карлов В.А. Эпилепсия, Москва, 1990, стр. 3-4.
12. Mauser W.A., Annegers J.F., Kurland L.T. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935-1984, Epilepsia 1993; 34: 453-468.
13. Болезни нервной системы / Под ред. Н.Н. Яхно, Москва, 1995, т. 2, стр. 304-308.
14. Зенков Л.Р. Лечение эпилепсии, Москва, 2001, стр. 84.
15. Инструкция по применению Финлепсина.
16. Mattson P.M., Cramer J.A., Collins J.F. A comparison of valproate with carbamazepine for the treatment of complex partial seizures and secondarily generalized tonic-clonic seizures in adults. N Engl J Med. 1992; 327: 765-771.
17. Зигмунд В., Хоффман К., Шойх Э., Франке Г., Гербер, Рабединг Г. Результаты исследования биоэквивалентности Финлепсина 400 ретард, Институт клинической фармакологии Университета им. Эрнста-Морица-Арндта, г. Грейфсвальд.
18. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств, 2002, Москва, вып. 3, стр. 254.
19. Callaghan N., Kenny R.A., O'Neill В., Crowley M., Goggin T.A. Prospective study between carbamazepine, phenytoin and sodium valproate as mono therapy in previously untreated and recently diagnosed patients with epilepsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 639-44.
20. Hosking G. The pediatric Epiteg trial a comparative multicenter clinical trial of sodium valproate and carbamazepine in newly diagnosed childhood epilepsy, a preliminary communication. In: Chadwick D. ed. Fourth International Symposium on Sodium Valproate and Epilepsy. London: Royal Society of Medicine Services, 1989: 71-80.
21. Heller A.J., Chesterman P., Elwes R, DC, et al. Monotherapy for newly diagnosed adult epilepsy: a comparative trial and prognostic evaluation. Epilepsia, 1989; 30: 648. Abstract.
22. Callaghan N., Kenny Ft.A., O'Neill В., Crowley M., Goggin T.A. Comparative study between carbamazepine, phenytoin and sodium valproate as monotherapy in previously untreated and recently diagnosed patients with epilepsy: a preliminary communication. Br 3 Clin Pract 1983; 37: Suppl 27: 7-9.
Финлепсин - Досье препарата
Неврология и психиатрия
|
