Лечение хронического активного гепатита С вирусной этиологии интерфероном в сочетании с рибавирином

Опубликовано в журнале:
Российский Гастроэнтерологический журнал »» № 2'99

ЗАМЕТКИ ИЗ ПРАКТИКИ А.С. Логинов, В.Д. Ткачев, С.Д. Шепелева
Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии. Москва

РЕЗЮМЕ

Лечение хронического активного гепатита С вирусной этиологии до настоящего времени остается сложной задачей. Одной из причин этого выступает патогенетическая гетерогенность заболевания, связанная, главным образом, с наличием 6 основных генотипов и ряда подтипов вируса С, о чем нами упоминалось в предшествующей публикации [2]. Следует также отметить, что вирус гепатита С (HCV), в отличие от HBV, оказывает прямое цитопатическое действие на клетки-мишени [4]. С 1994 года в России была введена государственная регистрация случаев заражения HCV. За последние годы отмечен рост числа заболеваний хроническим гепатитом С до 7,6 на 100 тысяч населения. Согласно специально проведенным исследованиям Д.К. Львова с соавторами установлено, что в Центральной и северо-западной России преобладает наиболее патогенный генотип вируса С - 1b [10]. Практически, гепатит, вызванный HCV с генотипом 1b, не поддается монотерапии интерфероном [9]. В последние годы появились сообщения о более эффективной терапии больных хроническим гепатитом вирусной этиологии интерфероном в сочетании с ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир - зовиракс, рибавирин - виразол, ламивудин - эпивар, зидовудин - ретровир), а также ингибиторами протеазы (криксиван), расщепляющей вирусный белок [6, 8, 13]. Монотерапия рибавирином и при продолжительном лечении (12 мес.) оказалась малоэффективной [5]. Если оптимальный срок продолжительности лечения гепатита, вызванного HCV, интерфероном составляет 12-18 мес. [11], то, согласно рандомизированному исследованию Chemello L. с соавторами [14], при комбинированном лечении интерфероном и рибавирином продолжительность лечения может быть сокращена до 6 мес. Общепринятыми критериями для прекращения терапии является нормализация уровня аминотрансфераз и контролируемое с помощью ГЩР исчезновение из сыворотки РНК HCV [12]. Приводим наше наблюдение.

Больная С. 28 лет оперирована в 1991 г. по поводу гнойного аднексита (резекция правого яичника), проводились гемотрансфузии. В 1992 г. выполнена резекция 2-х метров тонкой кишки (острая кишечная непроходимость). В 1995 г. перенесла ОВГ А, после реконвалесценции оставалось умеренное повышение содержания билирубина. В апреле 1997 г. обнаружено повышение аминотрансфераз и наличие анти-HCV. При обследовании в гепатологическом центре г. Ростова произведена пункционная биопсия печени: хронический активный гепатит С - вирусной этиологии. Дополнительное обследование с помощью метода ПЦР позволило выявить у больной РНК HCV, генотип 1b. Больная направлена в ЦНИИГ для проведения противовирусной терапии.

Госпитализирована 24.11.97 г. При поступлении жалобы на тупые боли в правом подреберье, общую слабость. Объективно: состояние удовлетворительное. Склеры субиктеричны. Кожные покровы обычной окраски. Система дыхания и кровообращения без отклонений от нормы. Живот умеренно болезненный при пальпации в эпигастрии. Печень выступает из-под края реберной дуги по грудинно-ключичной линии на 3-4 см, несколько уплотнена. Селезенка не пальпируется. Со стороны других органов патологии не выявлено. Проведенное УЗИ органов брюшной полости выявило диффузное изменение паренхимы печени без признаков портальной гипертензии. Проведенная эзофагогастродуо-деноскопия позволила диагностировать умеренно выраженный хронический гастрит. Консультация гинеколога: хронический кольпит. Исследование крови: Нв 140 г/л; эр. 4,6; ЦП 0,92; лейкоциты 5,2; эозинофилы 2; п/я 2; с/я 58; лимфоциты 32; моноциты 6. Тромбоциты 276, СОЭ 6 мм. Протромбин 86%. Сахар 4,0 мг%. Общий билирубин 37 мкмоль/л (прямой 6,0), холестерин 4,4 мг%, щелочная фосфатаза 2,4 (N 2,2), АсАТ 0,42, АлАТ 0,58 (N 0,40), тимоловая проба 3,1, формоловая проба - отр, общий белок 78 г%, альбумины 52, глобулины 48, альфа1 - 5,2, альфа2 - 8,3, (бета - 10,9, гамма - 26,6. Маркеры вирусной инфекции: HBsAg (-), anti-HCV (+). Генотип 1b. lgM - 150 мг%, lgG - 1500 мг%, lgA - 210 мг%. РНК ПЦР HCV (+).

Клинический диагноз: Хронический активный гепатит С - вирусной этиологии, генотип Ib, фаза репликации вируса. Хронический умеренно выраженный гастрит. Хронический кольпит. Частично резецированная тонкая кишка.

Результаты обследования больной в ЦНИИ гастроэнтерологии свидетельствовали о прямых показаниях к проведению более эффективной сочетанной противовирусной терапии интерфероном и рибавирином. Интрон А (интерферон - 2бета) назначался по 3 млн. ЕД 3 раза в неделю. Рибавирин - по 200 мг 3 раза в день, ежедневно. Через 2 месяца после проводимого лечения в отделении патологии печени ЦНИИГ отмечена нормализация аминотрансфераз, методом ПЦР выявлено исчезновение РНК HCV. Рекомендовано продолжить лечение в течение 6 мес. под контролем картины периферической крови и функциональных проб печени.

Повторная госпитализация в ЦНИИГ 14.4.98 г (через 6,5 мес.). На фоне проводимого лечения больная отметила значительное уменьшение общей слабости, ноющие боли в правом подреберье приняли эпизодический характер. Объективно: состояние удовлетворительное. Склеры субиктеричны. Кожные покровы обычной окраски. Система дыхания и кровообращения без отклонений от нормы. Живот мягкий, безболезненный при пальпации во всех отделах. Печень выступает из-под края реберной дуги по грудинно-ключичной линии на 1,5-2 см. Со стороны других органов патологии не выявлено. УЗИ: признаки диффузного поражения печени. Исследование крови: Нв 115 г/л; эр. 4,0; ЦП 0,85; лейкоциты 3,8; эозинофилы 4; п/я 4; с/я 54; лимфоциты 32; моноциты 6. Тромбоциты 120. СОЭ 13 мм. Протромбин 85%. Сахар 4,3. Общий билирубин 24,0 (прямой 4,0 мкмоль/л), холестерин 3,5, щелочная фосфотаза 1,9, АсАТ 33,7, АлАТ 26,0, тимоловая проба 3,4 (N до 5), общий белок 81 г%, альбумины 49,5, глобулины 50,0, (альфа1 - 3,8, альфа2 - 9,2, бета - 11,7, гамма - 25,6. HBsAg (-), anti-HCV (+), РНК ПЦР HCV (-).

В результате сочетанного лечения интроном А и рибавирином в течение 6,5 мес. получена ремиссия, стабильность которой предполагалось оценить через 6 месяцев. Рибавирин отменен. Лечение интроном А рекомендовано продолжить в течение последующих 6 месяцев. Контрольное исследование крови, проведенное 11.11.98 г, т.е. через 11 мес. показало: анти-HCV (+), РНК ПЦР HCV (-). Общий билирубин 41,0 мкмоль/л (прямой 10,0), холестерин 2,6, щелочная фосфатаза 0,96, АсАТ 40,0, АлАТ 37,0, тимоловая проба 5,7, формоловая проба - отр. Общий белок 92,0, альбумины 50,3, глобулины 49,7, (альфа1 - 5,6, альфа2 - 9,3, бета - 13,1, гамма - 21,0.

Приводим результаты морфологического исследования ткани печени до лечения (Рис. 1) и через 6,5 мес. после лечения (Рис. 2).

Рисунок 1
Инфильтрация портального тракта лимфоцитами, проникновение инфильтрата в дольку (до лечения). Окр. гематоксилин-эозин, х 300

Рисунок 2
Незначительно выраженная лимфоидноклеточная инфильтрация портального тракта, пограничная пластинка сохранена (после лечения). Окр. гематоксилин-эозин, х 300

В первой биопсии (1997 г, до лечения) наблюдалось поражение портальных трактов. Наряду с умеренно расширенными, склерозированными и умеренно инфильтрированными портальными трактами встречались значительно расширенные и существенно инфильтрированные. В одном из них инфильтрат имел вид лимфатического фолликула. На серийных срезах можно было проследить как один из умеренно расширенных и значительно инфильтрированных портальных трактов на последующих срезах был значительно расширен, обильно инфильтрирован лимфоидными клетками, имелась выраженная пролиферация дуктул. Пограничная пластинка в некоторых портальных трактах была разрушена проникающим на небольшую глубину в дольку инфильтратом. Несмотря на незначительную инфильтрацию портальных трактов, желчные протоки в них отсутствовали или эпителий их был фрагментарно дистрофически изменен. Внутридольковые лимфо-идно-клеточные инфильтраты были единичны, "растекание" инфильтрата наблюдалось только в одном из них. Ядра многих гепатоцитов содержали крупные вакуоли. Паренхима была представлена в основном, "светлыми" клетками.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Умеренно выраженный портальный, незначительно выраженный перипортальный и лобулярный гепатит С - вирусной этиологии.

Во второй биопсии, проведенной больной через год, в морфологической картине ткани печени отмечалось меньшее расширение портальных трактов, снижение интенсивности воспалительного инфильтрата, наряду с этим встречались расширенные, склерозированные, но неинфильтрированные портальные тракты. Не наблюдалось и разрушения пограничной пластинки. Желчные протоки не выявлялись только в некоторых портальных трактах. В одном незначительно инфильтрированном портальном тракте наблюдалась пролиферация дуктул. Внутридольковая инфильтрация отсутствовала. Вакуоли в ядрах наблюдались лишь в единичных гепатоцитах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Умеренно выраженный портальный гепатит. Сравнение морфологической картины обоих биоптатов позволяет сделать заключение о снижении выраженности портального воспаления, исчезновении перипортальной и внутридольковой инфильтрации, вакуолизации ядер гепатоцитов.

Обнаружение РНК HCV с помощью ПЦР не является однозначным свидетельством экспрессии вирусного генома, поэтому исследованиям, направленным на определение вируса гепатита С в клетках печени человека придается особое значение. Существует мнение, согласно которому, определение вируса в ткани печени должно быть проведено после лечения гепатита, так как критерием эффективности терапии служит отсутствие инфекционного агента в печени [15]. Специально проведенное исследование в НИИ Вирусологии РАМН с помощью моноклональных антител (А.А. Кущ и соавторы) не обнаружило в ткани печени данной больной С-вирусного белка, что позволяет с большей уверенностью допускать возможность полной элиминации вируса С из организма больной и ее выздоровления.

В заключение отметим, что в представленном случае мы располагаем ближайшими результатами сочетанного лечения интроном А и рибавирином хронического активного гепатита С - вирусной этиологии, генотип 1b, свидетельствующими о достижении клинико-лабораторно-морфологической ремиссии.

Литература

1. Логинов А.С. Классификация и номенклатура хронических болезней печени. // Российский гастроэнтерологический журнал. -1995. -N2. - С. 3-7.
2. Логинов А.С., Раевский С.Д. Хронический активный гепатит вирусной ни-А, ни-В этиологии. \\ Российский гастроэнтерологический журнал. - 1995. -N2. - С.21.
3. Подымова С.Д. Современный взгляд на перспективы диагностики и лечения гепатита С. \\ Клиническая фармакология и терапия. -1996 -N1. -С.28-31.
4. Серов В.В. Современная классификация хронических гепатитов. \\ Школа гастроэнтерологов, гепатологов. -1996 -N3 -С.179-182.
5. Bisceglie А.М., Conjeevaram H.S., Fried M.W., Sallie R., Park Y. et al. Ann. Intern. Med., 1995, 123:897-903.
6. Hoofnagle J.H. Therapy of chronic hepatitis C.-Overview. Abstr. of 8-th. Intern. Sympos. on Viral Hepatitis and Liver Disease. Tokyo. -1993. -p.44.
7. Houghton M., Choo Q.L., Selby M., et al. Hepatitis С viruses: highly heterogeneous relatives of the Flaviviridae family causing persistent infection. -Proc. 8-th Intern. Sympos. on Viral Hepatitis and Liver Disease. Tokyo -1993, p.41.
8. Lai M., Yang P., Kao J. Et al . Combination therapy of a-interferon and ribavirin in patients with chronic hepatitis C: an interim report. Hepatology, 1993, 18 (pt.2), 93A.
9. Liono S. Treatment of chronic hepatitis С with interferon. Abstr. of 8-th Intern Sympos. on Viral Hepatitis and Liver Disease. Tokyo., 1998, p.44.
10. Lvov D.K., Selivanov N.A., Samokhvalov E.J. et al. Genotyping of strains hepatitis С virus which are circulating in Central and North-Western Parts of Russia. Abstr. 3-rd Asia Pacific Congr. of Med. Virology. Beijing, 1994, p.284.
11. Poynard T. The efficacy of 18 months is 6 months sustained response and effect on histology. Int. Symp. Chronic HCV infection, Vienna, 1995. P.38-39.
12. Reiehard O., Foberg V., Fryden A. Et al. High sustained response rate and clearance ofviremia in chronic hepatitis С after treatment with interferon - 2b for 60 weeks. Hepatology, 1994, 19(2), 280-285.
13. Trepo C., Chevallier M., Manabe N., et al. More reasons for hope in therapy of HCV chronic hepatitis, Abstr. Of 8-th Intern Sympos on Viral hepatitis and liver Dis., Tokyo,1993, p.45.
14. Chemello L., Cavalletto L.,Bernardinello E., et al. Gastroenterology Hepatology. 1996 N2 p.27
15. Yap S.H., Willems M., Van den Oord J. Et al. Detection of hepatitis С virus antigen by immunohistochemical staining: a histological marker of hepatitis С virus infection. Journal of Hepatology, 1994., vol.20., N3, p.275-281.

Комментарии