medi.ru »» Подробно о лекарствах »» RUSFIC »» Хофитол
 Информация для медицинских работников ! Соглашение об использовании 

Опубликовано в журнале:
РЖГГК »» 3, 2005

Возможности применения экстракта артишока у больных хроническим алкогольным гепатитом

И.Д. Лоранская, Л.Г. Ракитская, Л.Д. Мамедова (Кафедра гастроэнтерологии Российской медицинской академии последипломного образования, Москва)

Алкогольные поражения печени - одна из актуальных проблем современ­ной медицины, остающаяся предметом изучения на протяжении многих лет. В статье сообщается об опыте применения гепатопротектора растительного происхождения - хофитола в комплексном лечении 30 больных хроническим алкогольным гепатитом. Показана терапевтическая эффективность препара­та (улучшение субъективного состояния, нормализация биохимических пока­зателей крови).

Ключевые слова: алкогольные поражения печени, хронический алкоголь­ный гепатит, гепатопротекторы, хофитол.


Алкогольные     поражения печени и их лечение явля­ются актуальной пробле­мой   современной   медицины   в связи с большой распространен­ностью   патологии   во   многих странах и тенденцией к посто­янному росту числа больных.

Патогенез алкогольного пора­жения печени обусловлен как прямым гепатотоксическим дей­ствием алкоголя, так и дефици­том ферментов, метаболизирую-щих алкоголь — алкогольдегид-рогеназы (АДГ) и альдегиддегид-рогеназы (АЛДГ), что приводит к повышению уровня ацетальде-гида в крови (метаболита алкого­ля), главного фактора в развитии алкогольного гепатита [1, 5, 6, 8]. Кроме того, метаболизм эта­нола осуществляется через систе­му микросомального этанолового окисления (МЭОС), при нару­шениях в которой также образу­ется большое количество токси­ческих метаболитов, способствующих повреждению печени. При хронической алкогольной интоксикации образуются свободные радикалы, которые действуют на печень благодаря стимуляции перекисного окисления липидов (ПОЛ), сенсибилизируют Т-лимфоциты с высвобождением провоспалительных цитокинов (прежде всего TNF-α) [1, 5].

Ацетальдегид вызывает акти­вацию клеток Ито, синтезирую­щих коллаген, стимуляцию ак­тиватора синтеза коллагена, трансформирующего фактора роста β1, активацию клеток Купфера, гипоксию и некроз клеток. Следствием этого явля­ется формирование фиброза, а затем цирроза печени. Алко­гольная болезнь печени включа­ет следующие формы:

  • жировая дистрофия печени (стеатоз);
  • алкогольный гепатит;
  • алкогольный фиброз печени;
  • алкогольный цирроз печени.

Диагноз алкогольного пора­жения печени ставится на осно­вании анамнеза, клинических данных, результатов обследова­ния больных и морфологическо­го исследования биоптатов пече­ни. Морфологические измене­ния при стеатозе печени харак­теризуются мелко- и крупнока­пельными отложениями жира в гепатоците, при алкогольном ге­патите отмечаются баллонная дистрофия гепатоцитов, некроз гепатоцитов в центролобуляр-ной зоне, отложение алкоголь­ного гиалина и периваскуляр-ный фиброз. Дальнейшее про-грессирование фиброза приво­дит к нарушению архитектони­ки печени и развитию цирроза [3, 4].

Лечение при алкогольной бо­лезни печени представляет большие трудности, так как его основой является полный отказ от приема алкоголя, и именно этот принцип определяет даль нейший прогноз заболевания. Питание должно быть полно­ценным в связи с дефицитом у больных белков, витаминов и микроэлементов. Важным мо­ментом в медикаментозной тера­пии является назначение гепато-протекторов [2, 5, 7].

С этой целью мы назначали больным хроническим алкоголь­ным гепатитом препарат, содер­жащий флавоноиды (хофитол). Препарат, полученный из экс­тракта свежих листьев артишо­ка — Cynara scolymus, обладает прямым влиянием на печень и почки, а также на другие орга­ны и системы организма. Мно­гочисленные клинические ис­следования, проведенные в ме­дицинских и научно-исследова­тельских учреждениях подтвер­дили его гепатопротективный, желчегонный, антитоксический и диуретический эффект [5].

Действие хофитола обуслов­лено входящими в его состав биологически активными компо­нентами — кофеоловой и хин­ной кислотами, флавоноидами, секвитерпенлактоном, инули­ном, витаминами А, С, группы В, макро- и микроэлементами (железо, магний).

Антиоксидантными свойства­ми объясняется цитопротектив-ный эффект препарата, влияние на стабилизацию клеточных мем­бран, вследствие чего его относят к гепатопротекторам. Хофитол улучшает антитоксическую

функцию печени, увеличивает выработку коферментов гепато-цитами, что приводит к защите печеночных клеток от алкоголя, пищевых и лекарственных ингре­диентов, блокирует образование ацетальдегида. По данным боль­шинства исследователей, препа­рат обладает желчегонным эф­фектом, обусловленным его хо-леретическим действием, оказы­вает влияние на метаболизм ли-пидов и холестерина.

Целью исследования яви­лось изучение эффективности хофитола в комплексном лече­нии больных хроническим алко­гольным гепатитом.

Материал и методы исследования

При подборе больных хрони­ ческим алкогольным гепатитом прежде всего принимались во внимание анамнестические дан­ ные: количество и качество су­ точного употребления алкоголя, длительность его приема, воз­ раст, в котором пациент стал си­ стематически принимать алко­ гольные напитки. Исключались другие этиологические факторы — вирусные, иммунные, метабо­ лические,               лекарственные. В клинической картине учиты­ вались многоорганность пора­ жения, астенический синдром и вегетативные расстройства. Ди­ агноз подтверждался биохими­ ческими анализами: повышени­ ем в сыворотке крови уровня билирубина, активности транс - аминаз (АлАТ, АсАТ), содержа­ ния гамма-ГТП (ГГТП), нару­ шением липидного обмена. Про­ водились ультразвуковое иссле­ дование и гепатобилисцинтигра- фия.

Было обследовано 30 боль­ных хроническим алкогольным гепатитом — 25 мужчин и 5 жен­щин в возрасте от 34 до 65 лет (средний возраст 46 лет), кото­рые принимали хофитол (основ­ная группа). Контрольную группу составляли 20 пациентов с хроническим алкогольным ге­патитом: 18 мужчин и 2 женщи­ны в возрасте от 30 до 70 лет (средний 49 лет), которым хо­фитол не назначали. В основ­ной группе 21 больной (70%) жаловался на чувство тяжести в правом подреберье, 15 (50%) — на периодические боли в правом подреберье, у 15 пациентов (41%) наблюдались диспептиче-ские симптомы (горечь во рту, отрыжка). В контрольной груп­пе тяжесть в правом подреберье отмечалась у 12 больных (60%), боли в правом подреберье у 8 (40%), диспепсические симпто­мы также у 8 (40%).

В биохимических анализах у пациентов обеих групп обнару­жено    повышение    активности сывороточных трансаминаз в 4 раза (соответственно АлАТ 205±64 и 186+57 Ед/л, АсАТ 168±55 и 118+58), содержания ГГТП - в 3-5 раз (248±68 и 150±63 Ед/л), общего билиру­бина - в 3 раза (64+20 и 72±29 мкмоль/л), уровни щелочной фосфатазы и общего белка бы­ли в пределах нормы. При УЗИ у всех больных выявлены диф­фузные изменения в печени, ге-патомегалия различной степени. При гепатобилисцинтиграфии определялись показатели, отра­жающие нарушения секреторно-экскреторной функции печеноч­ных клеток (Т печ. макс. — вре­мя максимального накопления радиофармпрепарата в печени и Т 1/2 печ. — время полувыведе­ния радиофармпрепарата из пе­чени).

Результаты исследования

Пациенты основной группы получали по 2 таблетки хофито­ла 3 раза в день перед едой в те­чение 28 дней. Всем больным, кроме того, назначалась метабо­лическая терапия (витамины группы В, С, рибоксин, 5% глю­коза). Контроль биохимических анализов проводился через 2 и 4 нед, УЗИ — через 4 нед. В ос­новной группе на фоне приема хофитола у 95% (28 из 30) па­циентов наблюдалась положи­тельная динамика: чувство тя­жести в правом подреберье уменьшилось у 90% больных (19 из 21), боли в животе стих­ли у всех больных, диспептиче-ские симптомы исчезли у 80% (11 из 15). В контрольной груп­пе улучшение на фоне лечения отмечалось у 80% пациентов (16 из 20), тяжесть в правом подре­берье уменьшилась у 70% боль­ных (8 из 12), боли стихли у 6 (70%), диспептические симпто­мы — у 4 (50%). В биохимичес­ких анализах пациентов основ­ной группы отмечалось досто­верное уменьшение активности сывороточных трансаминаз — АлАТ с 205±64 до 86+21 Ед/л (р<0,05), АсАТ с 168+55 до 72±24 (р<0,05), снижение уров­ня ГГТП с 248±68 до 83+24 Ед/л (р<0,05), общего билиру­бина с 64+20 до 24+12 мкмоль/л (р<0,05).

Динамика биохимических показателей сыворотки крови у больных хроническим алкогольным гепатитом на фоне приема хофитола

В контрольной группе эти изменения были менее выра­женными: АлАТ с 186+57 до 106+56 Ед/л (р<0,05), АсАТ с 118+58 до 98±39 (р>0,05), ГГТП с 150+63 до 92+31 Ед/л (р<0,05), общий билирубин с 72±29,1 до 53±24,1 мкмоль/л (р<0,05). Через 4 нед в основной группе отмечалась нормали­зация показателей АлАТ, ГГТП и билирубина, в то время как в контрольной они оставались не­сколько повышенными (см. таб­лицу).

Заключение

Анализ полученных данных свидетельствует о клинической эффективности хофитола в ком­плексной терапии хронических алкогольных гепатитов. У боль­ных, получавших хофитол, значительно быстрее наступило улучшение субъективного состо­яния, снижался уровень фер­ментов в крови, что подтверж­дает гепатопротективное и анти­токсическое действие препара­та. Хофитол хорошо переносит­ся больными, побочных эффек­тов при его приеме не отмечает­ся, что позволяет рекомендовать назначение данного средства в комплексной терапии больных хроническим алкогольным гепа­титом.

Список литературы

  1. Буеверов А.О., Маевская М.В., Ивашкин В. Т. Алкогольная бо­лезнь печени // Рос. мед. журн. - 2001. - Т. 3, № 2. - С. 61-65. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Краткое формулярное руководст­во по гастроэнтерологии и гепато-логии. - М., 2003. - С. 106-108.
  2. Ильченко Л.Ю., Винницкая Е.В. Повреждение клеточных мембран при алкогольном и неалкогольном стеатогепатитах   и   их   коррекция // Экспер. и клин., гастроэнтерол. -   2002. - № 1.- с. 64-65.
  3. Маевская М.В.  Алкогольная бо­ лезнь     печени     //     Consilium medicum. - 2002. - Т. 3, № 6. - С. 256-260.
  4. Махов В.М. Алкогольная болезнь печени и поджелудочной железы //  Практикующий врач.   Гастро­ энтерология, гепатология. — 2004. -   № 1. - С. 22-26.
  5. Abittan   С,   Lieber  С.   Alcoholic liver disease // Clin. Perspect. in Gastroenterol.   —   1999.   —  Sept.— Oct. - P. 257-263.
  6. Lieber C.  Alcoholic liver disease: new insight in pathogenesis lead to new treatments // J.  Hepatol. - 2000.  - Vol.  32,  N  1   (suppl). - P. 113-128.
  7. Sherlock S., Dooley J. Diseases of the  Liver  and  Biliary  system // Tent.      edition.      -      1997.     - P. 385-400.



HTML-код для размещения ссылки на сайте или в блоге:

 Информация для медицинских работников ! Соглашение об использовании 
Дата документа: 2006
medi.ru »» Подробно о лекарствах »» RUSFIC »» Хофитол



Top100